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Avaliação do Tamanho Adequado do Tubo Nasotraqueal e Profundidade na Intubação Nasotraqueal: um Estudo Preliminar

4 de setembro de 2017 atualizado por: Yonsei University
A intubação nasotraqueal é preferida para cirurgia oral; proporciona uma visão mais fácil do campo cirúrgico. No entanto, os tubos nasotraqueais são produzidos por países estrangeiros. Os tubos muitas vezes não são ajustados na anatomia do povo coreano por causa da narina pequena. Quando o tamanho do tubo é escolhido pelo tamanho da narina, o comprimento do tubo nasotraqueal não é apropriado para a glote. O objetivo deste estudo é avaliar o tamanho adequado do tubo nasotraqueal e a profundidade na intubação nasotraqueal em coreanos. Quarenta pacientes (20 homens e 20 mulheres) agendados para intubação nasal para anestesia geral serão incluídos. O desfecho primário é a proporção de pacientes que estão em inserção inadequada de sonda nasotraqueal; a extremidade proximal do manguito do tubo está a menos de 2 cm abaixo da corda vocal. O tamanho da narina, comprimento da narina até a carina e corda vocal são medidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes agendados para intubação nasotraqueal para anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes agendados para intubação nasotraqueal para anestesia geral

Critério de exclusão:

  • idade < 20 anos e idade > 70 anos
  • ASA (American Society of Anesthesiologist) classe III ou mais
  • gravidez
  • cirurgia de emergência
  • doença das vias aéreas nasais
  • intubação difícil esperada (histórico de intubação difícil, escore de Mallampati modificado 4, abertura da boca <2 cm, anomalia facial)
  • dentes instáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intubação Nasotraqueal em Grupo
Pacientes agendados para intubação nasotraqueal para anestesia geral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de inserção inadequada de sonda nasotraqueal
Prazo: 5 minutos após a indução da anestesia geral
a inserção inadequada de sonda nasotraqueal; a extremidade proximal do manguito do tubo está a menos de 2 cm abaixo da corda vocal
5 minutos após a indução da anestesia geral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

24 de agosto de 2016

Conclusão Primária (REAL)

23 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

23 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

24 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2016-0504

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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