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Os efeitos do Dry Needling em pacientes com dor no joelho

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Matt Briggs, Ohio State University
Este estudo está testando a eficácia do "dry needling" no controle da dor e na força muscular e função da perna para aqueles com dor no joelho. O agulhamento seco consiste em pequenas agulhas de monofilamento que são administradas diretamente no tecido e manipuladas para fazer o músculo relaxar para alívio da dor. Esta técnica é usada para tratar disfunções no músculo esquelético e tecido conjuntivo para ajudar a diminuir a dor, reduzir as deficiências da estrutura do corpo e restaurar a função.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este projeto avaliará os efeitos do dry needling na dor, desempenho muscular e função naqueles com síndrome da dor femoropatelar (SDPF) do joelho. As variáveis ​​de interesse incluirão pontuações de dor auto-relatadas, resultados funcionais auto-relatados e pontuações do questionário de incapacidade e várias medidas clínicas objetivas, incluindo força muscular, amplitude de movimento articular e padrões de movimento durante tarefas básicas relacionadas às atividades da vida diária. Os pacientes encaminhados para fisioterapia com SDPF serão recrutados. Os pacientes serão alocados aleatoriamente e igualmente em um dos seguintes grupos: 1. Agulhamento seco glúteo (GLUTE) 2. Agulhamento seco de quadríceps (QUAD) 3. Agulhamento seco simulado de glúteo (SHAM GLUTE) 4. Agulhamento falso de quadríceps (SHAM QUAD) 5. Grupo de controle (CONTROL) Os grupos 1-4 receberão 2 sessões de dry needling ou sham dry needling nos músculos glúteos e/ou quadríceps em seus membros inferiores doloridos durante 2 semanas consecutivas, além da fisioterapia padrão. O grupo CONTROL receberá apenas fisioterapia padrão. Os grupos de tratamento simulado (grupos 3-4) receberão um tratamento placebo que não penetra na pele ou nos músculos. As medições serão realizadas na linha de base antes de qualquer intervenção de fisioterapia e depois na semana 3.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
        • Recrutamento
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-40 anos de idade
  • Encaminhado para fisioterapia
  • Presença de dor anterior no joelho ao redor da patela durante subir/descer escadas, agachar e/ou correr por pelo menos 3 meses.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de fornecer consentimento
  • Síndrome da dor femoropatelar bilateral
  • Recebeu tratamentos anteriores de agulhamento seco
  • Gravidez
  • História de dor há menos de 3 meses
  • Imagem demonstrando a presença de anormalidade interna confusa (por exemplo, defeitos condrais, lesão ligamentar e/ou patologia meniscal),
  • instabilidade patelar
  • Presença de uma condição neurológica que afetaria o movimento
  • Contra-indicações para técnicas de agulhamento a seco (por exemplo, histórico de distúrbios hemorrágicos, fobia de agulhas, diagnóstico de câncer ativo e presença de outra doença sistêmica, como febre ou sinais de infecção)
  • Receber ativamente tratamento para dor no joelho fora do protocolo do estudo atual enquanto inscrito no estudo;
  • recebeu tratamento PT ativo e supervisionado para dor no joelho nas últimas 4 semanas;
  • história de cirurgia no joelho há menos de 6 meses
  • história de correção cirúrgica do complexo femoropatelar (ex. reconstrução do LPFM, cirurgia de realinhamento patelar, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agulhamento seco de glúteo
Recebe agulhamento seco em seus músculos glúteos, além do tratamento de fisioterapia padrão.
Dispositivo: Agulhamento a seco
O agulhamento seco consiste em pequenas agulhas monofilamentares que são administradas diretamente no tecido e manipuladas para relaxar o músculo e aliviar a dor. Esta técnica é usada para tratar disfunções no músculo esquelético e no tecido conjuntivo para ajudar a diminuir a dor, reduzir deficiências na estrutura corporal e restaurar a função. O agulhamento seco será realizado nos grupos musculares glúteos ou quadríceps, dependendo da randomização do grupo.
Outros nomes:
  • Ponto Gatilho Acupuntura
Experimental: Quad Dry Needling
Recebe agulhamento seco nos músculos do quadríceps, além do tratamento de fisioterapia padrão.
Dispositivo: Agulhamento a seco
O agulhamento seco consiste em pequenas agulhas monofilamentares que são administradas diretamente no tecido e manipuladas para relaxar o músculo e aliviar a dor. Esta técnica é usada para tratar disfunções no músculo esquelético e no tecido conjuntivo para ajudar a diminuir a dor, reduzir deficiências na estrutura corporal e restaurar a função. O agulhamento seco será realizado nos grupos musculares glúteos ou quadríceps, dependendo da randomização do grupo.
Outros nomes:
  • Ponto Gatilho Acupuntura
Comparador Falso: Glute Sham Dry Needling
Recebe agulhamento seco simulado em seus músculos glúteos, além do tratamento de fisioterapia padrão.
Dispositivo: Agulhamento seco simulado
Os mesmos procedimentos gerais serão usados ​​​​nos grupos "verdadeiros" de agulhamento seco e aplicados aos mesmos grupos musculares (glúteos ou quadríceps), dependendo da randomização no solo. O agulhamento simulado a seco será realizado usando um sistema de agulhamento simulado comumente disponível no mercado. Esta configuração utiliza uma agulha de ponta romba. Quando a agulha simulada é pressionada para baixo, o corpo da agulha retrai-se para dentro do cabo, dando a aparência de inserção da agulha através da pele. Isso também cria pressão na pele do sujeito, aumentando a sensação de agulhamento seco. Os pacientes não poderão observar as áreas que estão sendo agulhadas ou falsamente agulhadas.
Comparador Falso: Agulhamento a seco Quad Sham
Recebe agulhamento seco simulado em seus músculos do quadríceps, além do tratamento de fisioterapia padrão.
Dispositivo: Agulhamento seco simulado
Os mesmos procedimentos gerais serão usados ​​​​nos grupos "verdadeiros" de agulhamento seco e aplicados aos mesmos grupos musculares (glúteos ou quadríceps), dependendo da randomização no solo. O agulhamento simulado a seco será realizado usando um sistema de agulhamento simulado comumente disponível no mercado. Esta configuração utiliza uma agulha de ponta romba. Quando a agulha simulada é pressionada para baixo, o corpo da agulha retrai-se para dentro do cabo, dando a aparência de inserção da agulha através da pele. Isso também cria pressão na pele do sujeito, aumentando a sensação de agulhamento seco. Os pacientes não poderão observar as áreas que estão sendo agulhadas ou falsamente agulhadas.
Comparador Ativo: Ao controle
Recebe apenas tratamento fisioterapêutico padrão.
Outro: Fisioterapia
Fisioterapia e exercícios conforme determinado pelo clínico examinador com base nas deficiências específicas e limitações funcionais do paciente. Todos os indivíduos inscritos neste estudo receberão uma avaliação inicial de fisioterapia (PT) e, em seguida, 2 sessões adicionais de PT por semana por parte. Intervenções e exercícios domiciliares prescritos serão específicos para as deficiências individuais primárias dos pacientes, conforme determinado durante a avaliação inicial do TP. Essas intervenções refletem as evidências atuais, mas não serão restritivas a exercícios específicos; os exercícios prescritos serão considerados apropriados com base no exame, avaliação e identificação dos PTs de tratamento dos déficits primários, deficiências, limitações funcionais e literatura atual de cada paciente.
Outros nomes:
  • Exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da pontuação da Escala de Dor do Joelho Anterior da Linha de Base (AKPS) para 3 semanas
Prazo: Teste inicial e pós-teste (semana 3)
O AKPS é comumente usado para avaliar a função em pacientes com SDFP. É um questionário de 13 itens com pontuação máxima de 100. Escores mais altos são indicativos de melhor função. A alteração mínima detectável (MDC) e a diferença clinicamente importante mínima (MCID) do AKPS foram relatadas como 10 e 13 pontos, respectivamente, e têm alta confiabilidade teste-reteste (ICC: 0,81 a 0,95). O erro padrão de medição é 3 e tem se mostrado válido (0,92).
Teste inicial e pós-teste (semana 3)
Mudança da pontuação da escala de avaliação numérica da dor de linha de base (NPRS) para 3 semanas
Prazo: Teste inicial e pós-teste (semana 3)
A dor será medida usando a escala numérica de avaliação da dor (NPRS). Os pacientes serão solicitados a classificar sua dor em uma escala de 11 pontos (0-10), sendo 0 sem dor e 10 sendo dor extrema. O NPRS é uma medida comum de dor em pacientes com SDPF e tem se mostrado confiável e responsivo (diferença clinicamente importante mínima = 2 pontos).
Teste inicial e pós-teste (semana 3)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da pontuação do teste de redução lateral lateral (LSD) da linha de base para 3 semanas
Prazo: Teste inicial e pós-teste (semana 3)
o teste LSD também será realizado para avaliar a qualidade do movimento. Análise de vídeo bidimensional e pontuação serão realizadas durante o teste LSD. Os participantes serão solicitados a ficar de pé com o pé de apoio próximo à borda de um degrau de 20 cm e colocar o segundo dedo do pé sobre um pedaço de fita branca, enquanto o membro sem apoio está fora do lado do degrau. Os participantes serão solicitados a manter as duas mãos na cintura e dobrar o joelho até que o calcanhar da perna não envolvida toque levemente o chão, retornando imediatamente à posição inicial. Os participantes serão instruídos a realizar 5 tentativas e serão pontuados na 4ª tentativa. Imediatamente após o teste, os participantes avaliarão qualquer dor no joelho sentida durante o teste, conforme descrito acima. O teste LSD demonstrou ter confiabilidade moderada.
Teste inicial e pós-teste (semana 3)
Alteração dos valores de pico de torque isométrico de joelho e quadril da linha de base para 3 semanas
Prazo: Teste inicial e pós-teste (semana 3)
O pico de torque isométrico do joelho e do quadril será medido para extensão do joelho, flexão do joelho, abdução do quadril e extensão do quadril usando um dinamômetro Biodex System III (Biodex Medical Systems, Inc. Shirley, Nova York, EUA) na dor de cada sujeito e não dolorosa membro . Uma configuração padronizada e protocolo comumente executados em cuidados clínicos e com base em diretrizes de fabricação serão usados. O pico de torque durante cada tarefa será registrado como valores absolutos (Nm) e normalizados para a massa corporal (Nm/kg). Os dados do teste de força serão usados ​​para alimentar estudos futuros avaliando os efeitos do dry needling na geração de força muscular.
Teste inicial e pós-teste (semana 3)
Alteração da pontuação da Escala Funcional dos Extremidades Inferiores (LEFS) da linha de base para 3 semanas
Prazo: Teste inicial e pós-teste (semana 3)
O LEFS é um questionário de autorrelato comumente usado para avaliar a função em pacientes com síndrome da dor femoropatelar (SDPF) e outros problemas nas extremidades inferiores.
Teste inicial e pós-teste (semana 3)
Mudança do limiar de dor de pressão basal para 3 semanas
Prazo: Teste inicial e pós-teste (semana 3)
O limiar de dor à pressão (PPT) será usado para medir a sensibilidade à dor e possíveis anormalidades no processamento da dor. As medidas de PPT demonstraram ter excelente intraavaliador (ICC = 0,94-0,97) e confiabilidade interavaliadores (ICC=0,72-0,90). Um algômetro de pressão digital será usado para medir o PPT em 5 locais [3 locais ao redor da patela, 1 local no centro da patela e 1 local no tibial anterior].
Teste inicial e pós-teste (semana 3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Ohio State University

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew S Briggs, DPT, PhD, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimado)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016H0003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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