Células T modificadas por receptores quiméricos para pacientes com tumores malignos metastáticos ou recorrentes PD-L1+

Critério de inclusão:

1. Pacientes com tumores malignos metastáticos, recorrentes ou positivos para PD-L1, incluindo, entre outros, câncer pancreático, câncer renal, câncer colorretal, linfoma, câncer de mama e câncer de pulmão;
2. tumores mensuráveis ​​pelo padrão RECIST1.1;
3. os pacientes têm de 18 a 70 anos;
4. expectativa de vida > 3 meses;
5. KPS ≥70;
6. funções de órgãos principais satisfatórias: função cardíaca adequada com FEVE≥50%; sem anormalidades óbvias no ECG; oximetria de pulso ≥ 90%; depuração de creatinina cockcroft-gault≥40 ml/min; alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤3ULN; Bilirrubina ≤2,0 mg/dl;
7. Sangue: Hgb ≥ 80 g/L, ANC ≥ 1×10^9/L, PLT ≥ 50×10^9/L;
8. as mulheres com potencial reprodutivo devem ter um teste de gravidez negativo. Homens e mulheres com potencial reprodutivo devem concordar em usar o controle de natalidade durante o estudo e um ano após o estudo.

Critério de exclusão:

1. pacientes com história prévia de doença autoimune ou outras doenças que necessitam de uso prolongado de medicamento hormonal sistêmico ou terapia imunossupressora
2. infecção ativa.
3. HIV positivo.
4. infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou infecção pelo vírus da hepatite C.
5. atualmente inscrito em outro estudo.
6. os pacientes, na opinião dos investigadores, podem não ser elegíveis ou não podem participar do estudo.
7. pacientes com doença alérgica, ou são alérgicos a produtos de células T ou outros agentes biológicos usados ​​no estudo.
8. pacientes cujos tumores metastatizaram para o osso ou apresentam sinais clínicos de metástase óssea, como dores ósseas e articulares.
9. pacientes com metástase cerebral ou que apresentem sinais clínicos de metástase cerebral, como perda da autoconsciência.