Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mais de 2.000 anestesias epidurais para nefrolitotomia percutânea - uma análise retrospectiva

27 de abril de 2017 atualizado por: Karolina Dobrońska, Medical University of Warsaw

Mais de 2.000 procedimentos de anestesia peridural para nefrolitotomia percutânea - uma análise retrospectiva

A nefrolitotomia percutânea (PNL) é um tratamento para a litíase renal. Costuma ser em dois estágios: inicia-se na posição de litotomia para colocação do cateter ureteral e pielografia retrógrada e, posteriormente, obtém-se um ótimo acesso renal em decúbito ventral. Na maioria dos centros, o PNL é feito sob anestesia geral (GA), que está associada a um risco de complicações devido à colocação de um paciente intubado, relaxado muscularmente e inconsciente em posição prona. Em nosso Departamento, o procedimento geralmente é realizado sob anestesia peridural. O objetivo deste estudo foi avaliar a anestesia peridural realizada para PNL durante a última década no Departamento de Urologia da Universidade Médica de Varsóvia

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A nefrolitotomia percutânea é um tratamento endoscópico da litíase renal. Costuma ser em dois estágios: inicia-se na posição de litotomia para colocação do cateter ureteral e pielografia retrógrada e, posteriormente, obtém-se um ótimo acesso renal em decúbito ventral. O PNL é geralmente de dois estágios. Inicia-se na posição de litotomia para colocação cistoscópica do cateter ureteral e pielografia retrógrada e, posteriormente, o paciente é colocado principalmente em decúbito ventral para acesso percutâneo e remoção do cálculo. Esta posição oferece mais opções de punção.

Na maioria dos centros, o PNL é feito sob GA, que está associado a um risco de complicações por colocar um paciente intubado, relaxado muscularmente e inconsciente em posição prona. Outras complicações, incluindo transfusão de sangue, náuseas e vômitos ou febre, são mais freqüentemente observadas após a anestesia geral do que após a regional; o custo da anestesia geral também é maior. A anestesia regional que pode ser realizada de forma independente para a LPN inclui raquianestesia, peridural ou raquiperidural combinada. Um bloqueio peridural segmentar é melhor do que a raquianestesia em termos de estabilidade hemodinâmica, analgesia pós-operatória, satisfação do paciente e redução da incidência de náuseas e vômitos pós-operatórios. A anestesia peridural demora mais para agir do que a raquianestesia, mas permite evitar o bloqueio motor para que o paciente possa mudar a posição de litotomia para prono com um pouco de ajuda. A posição do paciente não deve ser alterada rapidamente logo após a realização da raquianestesia, devido ao risco de nível anestésico muito alto e complicações hemodinâmicas.

O objetivo do estudo foi avaliar a anestesia peridural realizada para PNL durante a última década no Departamento de Urologia da Universidade Médica de Varsóvia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Warsaw, Polônia, 02-005
        • Recrutamento

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que têm procedimento PNL realizado no Departamento de Urologia (Medical University of Warsaw) 2005-2015

Descrição

Critério de inclusão:

  • procedimento PNL

Critério de exclusão:

  • nenhum procedimento PNL

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eficácia da anestesia peridural para PNL avaliada por um número de participantes tendo este procedimento concluído
Prazo: 5 meses
O investigador avalia se o procedimento pode ser totalmente realizado sob anestesia peridural
5 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de complicação da anestesia peridural avaliada por um número de vasos ou punção espinhal
Prazo: 5 meses
O investigador conta todos os vasos e punções espinhais feitas com a agulha Tuohy
5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever