- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02986997
Более 2000 эпидуральных анестезий при чрескожной нефролитотомии — ретроспективный анализ
Более 2000 процедур эпидуральной анестезии при чрескожной нефролитотомии - ретроспективный анализ
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Чрескожная нефролитотомия является эндоскопическим методом лечения нефролитиаза. Она обычно двухэтапная: начинается в положении литотомии для установки мочеточникового катетера и ретроградной пиелографии, а затем достигается оптимальный доступ к почке в положении лежа. PNL обычно двухэтапный. Начинают в литотомическом положении для цистоскопической постановки мочеточникового катетера и ретроградной пиелографии, а в последующем пациента укладывают преимущественно в положение лежа для чрескожного доступа и удаления камней. Эта позиция предлагает больше возможностей для прокола.
В большинстве центров ПНЛ проводится под ГА, что связано с риском осложнений из-за помещения интубированного, мышечно-расслабленного, находящегося в бессознательном состоянии пациента в положение лежа. Другие осложнения, в том числе переливание крови, тошнота и рвота или лихорадка, чаще наблюдаются после общей, чем после регионарной анестезии; стоимость общей анестезии также выше. Регионарная анестезия, которую можно выполнять самостоятельно при ПНЛ, включает спинальную, эпидуральную или комбинированную спинально-эпидуральную блокаду. Сегментарная эпидуральная блокада лучше, чем спинальная анестезия, с точки зрения гемодинамической стабильности, послеоперационной анальгезии, удовлетворенности пациента и снижения частоты послеоперационной тошноты и рвоты. При эпидуральной анестезии действие длится дольше, чем при спинальной, но позволяет избежать моторного блока и пациент может сам с небольшой помощью изменить положение из литотомического в лежачее. Не следует быстро менять положение больного сразу после проведения спинномозговой анестезии из-за риска слишком высокого уровня анестезии и гемодинамических осложнений.
Цель исследования состояла в том, чтобы оценить эпидуральную анестезию, выполненную для ПНЛ за последнее десятилетие в отделении урологии Варшавского медицинского университета.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша, 02-005
- Рекрутинг
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Процедура ПНЛ
Критерий исключения:
- нет процедуры PNL
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
эффективность эпидуральной анестезии при ПНЛ оценивалась рядом участников, прошедших эту процедуру
Временное ограничение: 5 месяцев
|
Исследователь оценивает, можно ли полностью выполнить процедуру под эпидуральной анестезией.
|
5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Частота осложнений эпидуральной анестезии, оцениваемая по количеству сосудистых или спинномозговых пункций
Временное ограничение: 5 месяцев
|
Исследователь подсчитывает все пункции сосудов и позвоночника, выполненные иглой Туохи.
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U/1/2016
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .