Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Более 2000 эпидуральных анестезий при чрескожной нефролитотомии — ретроспективный анализ

27 апреля 2017 г. обновлено: Karolina Dobrońska, Medical University of Warsaw

Более 2000 процедур эпидуральной анестезии при чрескожной нефролитотомии - ретроспективный анализ

Чрескожная нефролитотомия (ЧНЛ) является методом лечения почечного литиаза. Она обычно двухэтапная: начинается в положении литотомии для установки мочеточникового катетера и ретроградной пиелографии, а затем достигается оптимальный доступ к почке в положении лежа. В большинстве центров ПНЛ проводится под общей анестезией (ОА), что связано с риском осложнений из-за помещения интубированного, мышечно-расслабленного, находящегося без сознания пациента в положение лежа. В нашем отделении процедура обычно проводится под эпидуральной анестезией. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить эпидуральную анестезию, выполненную для PNL за последнее десятилетие в отделении урологии Варшавского медицинского университета.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Чрескожная нефролитотомия является эндоскопическим методом лечения нефролитиаза. Она обычно двухэтапная: начинается в положении литотомии для установки мочеточникового катетера и ретроградной пиелографии, а затем достигается оптимальный доступ к почке в положении лежа. PNL обычно двухэтапный. Начинают в литотомическом положении для цистоскопической постановки мочеточникового катетера и ретроградной пиелографии, а в последующем пациента укладывают преимущественно в положение лежа для чрескожного доступа и удаления камней. Эта позиция предлагает больше возможностей для прокола.

В большинстве центров ПНЛ проводится под ГА, что связано с риском осложнений из-за помещения интубированного, мышечно-расслабленного, находящегося в бессознательном состоянии пациента в положение лежа. Другие осложнения, в том числе переливание крови, тошнота и рвота или лихорадка, чаще наблюдаются после общей, чем после регионарной анестезии; стоимость общей анестезии также выше. Регионарная анестезия, которую можно выполнять самостоятельно при ПНЛ, включает спинальную, эпидуральную или комбинированную спинально-эпидуральную блокаду. Сегментарная эпидуральная блокада лучше, чем спинальная анестезия, с точки зрения гемодинамической стабильности, послеоперационной анальгезии, удовлетворенности пациента и снижения частоты послеоперационной тошноты и рвоты. При эпидуральной анестезии действие длится дольше, чем при спинальной, но позволяет избежать моторного блока и пациент может сам с небольшой помощью изменить положение из литотомического в лежачее. Не следует быстро менять положение больного сразу после проведения спинномозговой анестезии из-за риска слишком высокого уровня анестезии и гемодинамических осложнений.

Цель исследования состояла в том, чтобы оценить эпидуральную анестезию, выполненную для ПНЛ за последнее десятилетие в отделении урологии Варшавского медицинского университета.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Warsaw, Польша, 02-005
        • Рекрутинг

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым была проведена процедура PNL в отделении урологии (Варшавский медицинский университет) 2005-2015 гг.

Описание

Критерии включения:

  • Процедура ПНЛ

Критерий исключения:

  • нет процедуры PNL

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность эпидуральной анестезии при ПНЛ оценивалась рядом участников, прошедших эту процедуру
Временное ограничение: 5 месяцев
Исследователь оценивает, можно ли полностью выполнить процедуру под эпидуральной анестезией.
5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота осложнений эпидуральной анестезии, оцениваемая по количеству сосудистых или спинномозговых пункций
Временное ограничение: 5 месяцев
Исследователь подсчитывает все пункции сосудов и позвоночника, выполненные иглой Туохи.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться