- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02990845
Pembrolizumabe e Exemestano/ Leuprolida em Câncer de Mama HR+/ HER2- Localmente Avançado ou Metastático na Pré-menopausa (PEER)
20 de fevereiro de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Um estudo piloto de pembrolizumabe e exemestano/ leuprolida em câncer de mama metastático ou localmente avançado na pré-menopausa
Este é um estudo piloto aberto, de braço único, multicêntrico de pembrolizumabe, exemestano e leuprolida para indivíduos resistentes à terapia hormonal de primeira linha para receptor hormonal positivo inoperável localmente avançado ou metastático (HR+)/receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) câncer de mama negativo.
Todos os pacientes serão incluídos na tolerabilidade final e análise preliminar de eficácia.
Os objetivos de eficácia, incluindo PFS, taxa de resposta geral (ORR), taxa de benefício clínico (CBR) e duração da resposta (DOR).
Os efeitos adversos serão registrados de acordo com CTCAE v4.0.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser uma mulher adulta com mais de 20 anos de idade no momento do consentimento informado.
- Tem câncer de mama ER positivo confirmado histologicamente (definido como ≥1%) e/ou PR positivo (definido como ≥1%).
- Tem câncer de mama HER2-negativo confirmado histologicamente, conforme definido por IHC ≤ 2+ e/ou FISH negativo.
- Ter evidência radiológica ou objetiva de câncer de mama metastático ou localmente avançado inoperável.
Estar na pré-menopausa ou na peri-menopausa. O estado de pré-menopausa ou peri-menopausa é definido como abaixo:
- Última menstruação nos últimos 12 meses OU
- Com um estradiol plasmático ≥10pg/ml e FSH ≤40IU/L
Ser resistente à terapia hormonal de primeira linha, definida como um dos seguintes critérios:
- Tornou-se doença localmente avançada ou metastática inoperável dentro de um ano de terapia hormonal adjuvante.
- Falha em pelo menos 2 linhas de terapia hormonal anterior para câncer de mama localmente avançado ou metastático.
- Tem história de doença progredida dentro de 6 meses durante a terapia hormonal de 1ª linha para doença localmente avançada ou metastática.
- O uso prévio de exemestano é permitido, mas o número de pacientes é limitado a ≤10 pacientes.
- Tenha espécimes de tumor primário de arquivo desde o diagnóstico.
- Ter amostra de tumor metastático antes da inscrição.
- Ter doença mensurável de acordo com RECIST 1.1 ou lesões ósseas líticas ou mistas (líticas + blásticas) não mensuráveis na ausência de doença mensurável.
- Tenha o status de desempenho ECOG 0 ou 1 avaliado dentro de 10 dias após o início do tratamento.
- Ter medula óssea e função orgânica adequadas.
- Para mulheres com potencial para engravidar, um teste de beta-hCG sérico ou de urina negativo deve ser obtido até 3 dias antes do início do tratamento.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem estar dispostos a usar um método adequado de contracepção, conforme descrito na Seção - Contracepção, durante o estudo até 120 dias após a última dose da medicação do estudo.
- Ser capaz de cumprir os procedimentos do estudo e assinar um consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Atualmente está participando de um estudo de agente investigativo.
- Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia com esteróides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 1 semana antes da primeira dose do tratamento do estudo. A reposição fisiológica de esteroides é permitida.
- Fez quimioterapia nas 2 semanas anteriores à primeira dose do tratamento do estudo ou não se recuperou dos efeitos colaterais (ou seja, Grau 1 no início do estudo), exceto alopecia relacionada à terapia anterior.
- É portador de hepatite B ou C.
- Tem malignidade concomitante diferente do câncer de pele não melanoma.
- Não é capaz de se submeter a biópsia de tumor metastático.
- Tem uma doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com o uso de agentes modificadores da doença, corticosteroides ou drogas imunossupressoras). Nota: A terapia de substituição (i.e. tiroxina, insulina ou terapia de reposição fisiológica de corticosteroides para insuficiência adrenal ou pituitária, etc.) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico.
- Tem um histórico de pneumonite (não infecciosa) que necessitou de esteróides ou pneumonite atual.
- Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
- Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento.
- Tem distúrbios psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
- Recebeu terapia anterior com um agente anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 ou com um agente direcionado a outro receptor de células T co-inibitório (por exemplo, CTLA-4, OX-40, CD137) ou já participou de ensaios clínicos de pembrolizumabe da Merck.
- Recebeu uma vacinação de vírus vivo dentro de 30 dias do início do tratamento planejado. Vacinas contra a gripe sazonal que não contenham vírus vivos são permitidas.
- Está amamentando, grávida ou não deseja empregar métodos anticoncepcionais durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pembrolizumabe/ Exemestano/ Leuprolida
Nível de dose 1 (Pembrolizumab 150 mg IV Q2W); Nível de dose -1 (Pembrolizumab 100 mg IV Q2W); Nível de dose -2 (Pembrolizumabe 50 mg IV Q2W) Combinação com Exemestano 25 mg PO QD e Leuprolida 3,75 mg SC Q4W
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Nível de dose 1 (Pembrolizumab 150 mg IV Q2W); Nível de dose -1 (Pembrolizumab 100 mg IV Q2W); Nível de dose -2 (Pembrolizumabe 50 mg IV Q2W) Combinação com Exemestano 25 mg PO QD e Leuprolida 3,75 mg SC Q4W
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A taxa PFS em 8 meses
Prazo: 28 meses
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Estimar a eficácia da combinação de pembrolizumabe e exemestano/ leuprolida em pacientes na pré-menopausa com receptor hormonal positivo/ HER2 negativo com câncer de mama localmente avançado ou metastático, conforme definido pela taxa de PFS em 8 meses.
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28 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: 28 meses
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28 meses
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O PFS baseado em RECIST 1.1
Prazo: 28 meses
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28 meses
|
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A taxa de resposta geral (ORR) com base no RECIST 1.1
Prazo: 28 meses
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28 meses
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A taxa de benefício clínico (CBR) com base no RECIST 1.1
Prazo: 28 meses
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28 meses
|
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A duração da resposta geral (DOR) com base no RECIST 1.1
Prazo: 28 meses
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28 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A correlação de potenciais marcadores preditivos com a eficácia da combinação de pembrolizumabe e exemestano/ leuprolida
Prazo: 28 meses
|
Os marcadores preditivos, incluindo:
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28 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
16 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
16 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
13 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Antagonistas Hormonais
- Inibidores de Aromatase
- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Antagonistas de Estrogênio
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes de Fertilidade, Feminino
- Agentes de Fertilidade
- Leuprolida
- Pembrolizumabe
- Exemestano
Outros números de identificação do estudo
- 201610003MIFA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .