Prevalência de bactérias após o tratamento endodôntico
16 de fevereiro de 2017 atualizado por: Dr Federico Foschi, King's College London
Prevalência e Fenótipo do Enterococcus Faecalis Oral
Foi realizada amostragem de canais radiculares acessados com pontas de papel endodôntico durante o tratamento e imediatamente pré-obturação dos canais radiculares endodônticos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após a aprovação ética (REC ref: 05/Q0705/051), o consentimento informado foi obtido de pacientes submetidos a tratamento de canal radicular. Os dentes incluídos no estudo foram encaminhados a um centro especializado para o tratamento de infecção endodôntica.
Todos responderam negativamente aos testes de vitalidade e apresentaram radiolucidez apical pré-operatória.
A população de origem foi encaminhada por seu dentista geral para clínicas especializadas em endodontia do Guy's Hospital, King's College London Dental Institute. Os tratamentos nos dentes foram realizados por um total de 19 estudantes de pós-graduação em endodontia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido, SE1 9RT
- Recrutamento
- King's College London, Dental Institute, Floor 22, Endodontics
-
Contato:
- Francesco Mannocci, Prof
- Número de telefone: +44 (0)20 7188 7188
- E-mail: francesco.mannocci@kcl.ac.uk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população de origem são adultos com idade entre 18 e 65 anos, encaminhados por seu dentista geral para clínicas especializadas em endodontia do Guy's Hospital, King's College London Dental Institute.
Dentes não vitais com raízes únicas e múltiplas estão incluídos no estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dentes unitários ou multirradiculares submetidos a tratamento endodôntico.
Critério de exclusão:
- Para certos aspectos do estudo, tratamentos secundários e dentes vitais são excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Tratamentos primários
Pacientes submetidos a tratamento de canal primário.
Apenas os dentes que não foram acessados anteriormente são incluídos nesta coorte. A população de origem são adultos com idade entre 18 e 65 anos, encaminhados por seu dentista geral para clínicas especializadas em endodontia do Guy's Hospital
|
Detecção de bactérias vitais residuais no espaço do canal radicular.
Sem intervenção, pois é um estudo observacional.
As bactérias vitais são procuradas nas amostras retiradas do espaço do canal radicular.
Outros nomes:
|
|
Re-tratamentos
Pacientes em re-tratamentos.
Apenas os dentes que tiveram um tratamento de canal radicular anterior que falhou estão incluídos nesta coorte. A população de origem são adultos com idades entre 18 e 65 anos, encaminhados por seu dentista geral para clínicas endodônticas especializadas do Guy's Hospital
|
Detecção de bactérias vitais residuais no espaço do canal radicular.
Sem intervenção, pois é um estudo observacional.
As bactérias vitais são procuradas nas amostras retiradas do espaço do canal radicular.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Detecção de bactérias residuais durante e após o tratamento do canal radicular
Prazo: Junho de 2016
|
Usando uma mancha fluorescente vital, bactérias amostradas do espaço do canal radicular foram detectadas durante e após o tratamento do canal radicular.
|
Junho de 2016
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Federico Foschi, Dr, King's College London
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de outubro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 05/Q0705/051
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Descrição do plano IPD
O IPD ainda não está planejado para ser disponibilizado a outros pesquisadores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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