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Estudo suíço de coorte de hepatite autoimune

14 de agosto de 2025 atualizado por: Fondazione Epatocentro Ticino

Projeto de pesquisa em que material biológico é amostrado e dados pessoais relacionados à saúde são usados ​​e coletados.

Dados codificados são usados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Coletar dados prospectivos de alta qualidade sobre uma doença rara para elucidar epidemiologia, história natural, resposta ao tratamento e resultado. Além disso, um biobanco permite abordar questões científicas específicas sobre uma variedade de questões em aberto. A coorte fornecerá uma plataforma para a realização de projetos de pesquisa científica sobre AIH. Além disso, a coorte permitirá colaborações com redes de referência em AIH no exterior.

Medições e procedimentos: Está prevista uma visita de inscrição e uma visita de acompanhamento pelo menos uma vez por ano. Uma consulta adicional de acompanhamento 6 meses após o diagnóstico está planejada para pacientes recém-diagnosticados.

Sangue total é coletado para biobanco uma vez por ano Opcionalmente, se disponível e coletado durante procedimentos clínicos normais, fragmentos de fígado são obtidos.

Número de indivíduos projetados para todo o estudo (todos os locais combinados): 500 (correspondente a 1/3 da população global estimada de AIH residente na Suíça, assumindo uma prevalência da doença de 20:100.000)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Andreas Cerny, Prof. Dr. med
  • Número de telefone: +41 91 910 6570
  • E-mail: andreas.cerny@hin.ch

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4031
        • Recrutamento
        • Gastroenterologie und Hepatologie Clarunis - Universitäres Bauchzentrum, Universitätsspital Basel
        • Contato:
      • Basel, Suíça, 4031
        • Recrutamento
        • Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Gastroenterologie&Ernährung
        • Contato:
      • Bern, Suíça, 3010
        • Recrutamento
        • Inselspital
        • Contato:
      • Bern, Suíça, 3010
        • Recrutamento
        • Kinderklinik, INSELSpital, Universität Bern, Pädiatrische Gastroenterologie, Hepatologie und Ernährung
        • Contato:
      • Chur, Suíça, 7000
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Graubunden
        • Contato:
      • Geneve, Suíça, 1205
        • Recrutamento
        • Hôpitaux Universitaires de Genève, Centre Suisse des Maladies du foie de l'Enfant- Département de l'Enfant et de l'Adolescent
        • Contato:
      • Geneve, Suíça, 1205
        • Recrutamento
        • Hôpitaux Universitaires de Genève, Service de Gastroentérologie & Hépatologie, Département des Spécialités
        • Contato:
      • Lausanne, Suíça, 1011
        • Recrutamento
        • CHUV Département femme-mère-enfant
        • Contato:
      • Lausanne, Suíça, 1005
        • Recrutamento
        • CHUV: Centre hospitalier universitaire vaudois
        • Contato:
      • Liestal, Suíça, 4410
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Baselland
        • Contato:
      • Lucerne, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Kinderspital Luzern LUKS, Pädiatrische Gastroenterologie
        • Contato:
      • Lugano, Suíça, 6900
      • Luzern, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Luzerner Kantonsspital
        • Contato:
      • Sankt Gallen, Suíça, 9006
        • Recrutamento
        • Ostschweizer Kinderspital
        • Contato:
      • Sankt Gallen, Suíça, 9007
        • Recrutamento
        • Kantonsspital St.Gallen
        • Contato:
      • Winterthur, Suíça, 8400
        • Recrutamento
        • Kantonsspital Winterthur
        • Contato:
      • Winterthur, Suíça, 8400
        • Recrutamento
        • Kinderspital Winterthur, Klinik für Gastroenterologie & Hepatologie
        • Contato:
      • Zurich, Suíça, 8091
        • Recrutamento
        • UniversitätsSpital Zürich
        • Contato:
      • Zurich, Suíça, 8032
        • Recrutamento
        • Universitäts-Kinderspital Zürich - Eleonorenstiftung
        • Contato:
    • Ticino
      • Lugano, Ticino, Suíça, 6900
        • Recrutamento
        • Fondazione Epatocentro Ticino
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados com HAI, tipo I ou tipo II, residentes na Suíça

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de HAI, tipo I ou tipo II
  • Apenas pacientes que vivem na Suíça

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Curso da doença
Prazo: 3 anos
Observando o curso da doença
3 anos
Características da doença
Prazo: 3 anos
Observar as características da doença na população suíça e verificar se são semelhantes às de outros países
3 anos
Resposta ao tratamento
Prazo: 3 anos
Observação da resposta ao tratamento
3 anos
Sobrevida geral
Prazo: 3 anos
Observando a sobrevida geral
3 anos
Taxa de sobrevida livre de transplante
Prazo: 3 anos
Observando a taxa de sobrevida livre de transplante
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benedetta Terziroli Beretta-Piccoli, MD, Fondazione Epatocentro Ticino

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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