- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03195829
Feasibility Study of a Computerized Cognitive Stimulation (PSCogStim)
A Computerized Cognitive Stimulation Program in Elderly With Mild Cognitive Impairment: A Feasibility Study
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Involvement in social and leisure activities has been associated with a decreased risk of dementia in the elderly with Mild Cognitive Impairment (MCI). MCI is a crucial phase to prevent the worsening of cognitive decline in elderly at risk to develop dementia. These last years, the use of computerized training programs to enhance cognitive functioning showed positive and promising results. However, the effects on psychosocial factors still poorly documented in cognitive interventions in MCI. It seems essential to promote these factors involving social ties, group dynamic, the motivation, as factors that can contribute to enhance social life and cognitive functioning.
This feasibility study evaluated a computer-based cognitive stimulation in elderly with MCI and explore the effects on cognitive and psychosocial components.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of Mild Cognitive Impairment
- Absence of history of alcohol or other substance consumption
- No engagement in other cognitive intervention program
Exclusion Criteria:
- Psychiatric and neurological disorders
- Conversion toward dementia during intervention
- Sensory and or motor deficit that could interfere with the use of computer tool
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Computerized cognitive stimulation
Computerized Cognitive Stimulation was administered to intervention group (IG).
|
The intervention group performed 12-week, 90-minutes per week of cognitive stimulation in group using a tablet with a commercial software with specific exercises to train the cognitive functioning and promote the relation ties in group-session.The program's difficulty level was adjusted to the MMSE score, and was gradually increased.
|
Comparador Ativo: Multimedia-based internet activities
Multimedia-based internet activities was administered to active control group (ACG).
|
The active control group had access to different Multimedia contents (travel, photos, music, TV program, cooking recipes) using a tablet, 90-minutes per week each week during 3-months.
Each group session was centered in a particular topic, participants were able to select different media free available in Internet.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
GROBER-BUSCHKE TEST
Prazo: Baseline assessment before intervention, change from baseline at 3 months immediately after intervention
|
Assessment of free and cued recall of episodic memory
|
Baseline assessment before intervention, change from baseline at 3 months immediately after intervention
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Technologies Acceptation Questionnaire
Prazo: Baseline assessment before intervention, change from baseline at 3 months immediately after intervention
|
Assessment of acceptability of communication and information technologies
|
Baseline assessment before intervention, change from baseline at 3 months immediately after intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LUSAGE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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