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Sobredentaduras com barras e esferas Rugosidade da superfície e aderência microbiana

19 de agosto de 2017 atualizado por: Valenzuela-Narváez Rocío Violeta, Gastrovital

O objetivo do estudo foi comparar a rugosidade da superfície (Ra) da sobredentadura de barra mandibular retida por implante (BOD) e da sobredentadura de articulação esférica mandibular retida por implante (BJOD) na mandíbula e sua relação com a adesão de moldes e leveduras e mesofilo aeróbico , no tempo de 30 a 180 dias em boca. Barra de titânio de cinco sistemas CARES® e synOcta® Straumann® Dental Implant System, Holding AG Inc., Basel, Suíça (BOD); e cinco sistemas joint ball Klockner® Implant System; Soadco Inc., Escaldes-Engordany; Andorra (BJOD), foram utilizados em dois grupos paralelos de cinco participantes, num ensaio a cego simples. Aos 30 a 180 dias foram retirados e foram avaliados o Ra (Mitutoyo Surfest SJ-301® Mitutoyo Corporation Inc., Kanagawa, Japão) e a adesão de microorganismos (CFU/ml).

O Ra:um (dias 30 e 180): BOD, 0,965 - 1,351; BJOD, 1.325 - 2.384. Adesão: bolores e leveduras, BOD, 2,6 x 102 e 4,6 x 103; BJOD, 3,0 x 102 e 5,3 x 104. Adesão: mesófilo aeróbico, BOD, 3,8 x 106 e 5,8 x 106; BJOD, 4,3 x 106 e 7,1 x 107. O BOD e o BJOD, apresentam Ra diferente (P < 0,05) aos 30 a 180 dias. Aos 30 dias (P = 0,489) não existem diferenças quanto à adesão de bolores e leveduras e mesofilo aeróbico entre ambas as sobredentaduras. Aos 180 dias (P = 0,723) existem diferenças quanto à adesão de bolores e leveduras e mesofilo aeróbico, sendo maior no BJOD.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Aderência de fungos e leveduras e aeróbios do mesofilo a BOD e BJOD, Rugosidade superficial (Ra) e Análises estatísticas As populações microbianas foram controladas na saliva no tempo inicial e a adesão aos 30 a 180 dias após as overdentures na boca. A amostra de saliva foi obtida do paciente em frasco coletor de escarro estéril por meio de solução estéril. As amostras de overdenture foram extraídas e processadas para análise. Cada amostra foi submersa em ¼ de Ringer estéril e submetida a vigorosa agitação ultrassônica. De cada uma das suspensões microbianas, foram feitas diluições sucessivas para determinar o número total de microrganismos viáveis ​​presentes. Foram realizadas contagem total de bolores e leveduras e contagem total de aeróbios do mesofilo.

A rugosidade superficial de BOD e BJOD foi determinada com o rugosímetro Mitutoyo Surfest SJ-301® (Mitutoyo Corporation Inc., Kanagawa, Japão), através de uma força de deslocamento de 4mN e da bandeja para 0,5 mm/s e de volta para 1 mm /s (Murtra e Arcís,1999). O perfil de rugosidade Ra foi avaliado e determinado em mícrons (øm) por meio de cinco leituras para cada uma das amostras em estudo, respectivamente.

Os resultados de BOD e BJOD foram comparados para a determinação de Ra e a aderência de bolores e leveduras e mesofilo aeróbio. Para isso, utilizamos a estatística Shapiro-Wilk, T e o Coeficiente de Correlação de Pearson para determinar a relação entre as variáveis ​​do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mandíbula edêntula total de 50 a 60 anos de idade
  • Ausência de condições sistêmicas.

Critério de exclusão:

  • Hiperplasia e história de doença periodontal
  • Pacientes com tratamento antimicrobiano local e/ou sistêmico nas 72 horas anteriores à avaliação durante o estudo
  • Sinais de parafunção oral grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Overdenture Five Bar: BOD
Cinco sistemas de barra de titânio CARES® e synOcta® Straumann® Dental Implant System, Holding AG Inc., Basel, Suíça (Bar overdenture: Grupo 1) Para a fabricação das overdentures foi utilizado como material de escolha Lucitone 199® (Dentsply International Inc . York, PA) e para a adaptação dos sistemas de contenção foi utilizado o Softreliner Tough Soft® Tocuyama Dental Corporation Inc., Japão. O protocolo de trabalho para determinação do BOD Ra e adesão de bolores e leveduras e aeróbica do mesofilo foi realizado inteiramente por um investigador. Os pacientes foram aleatoriamente designados para o grupo 1. Os BOD foram removidos aos 30 - 180 dias para avaliação da rugosidade superficial (Ra:ųm) e avaliação da adesão de bolores e leveduras e aeróbios do mesofilo (UFC/ml).
As populações microbianas de bolores e leveduras e mesófilos de adesão a BOD e BJOD foram controladas na saliva no tempo inicial e a adesão aos 30 - 180 dias após as sobredentaduras na boca. A amostra de saliva foi obtida do paciente em frasco coletor de escarro estéril por meio de solução estéril. As amostras de overdenture foram extraídas e processadas para análise. Cada amostra foi submersa em ¼ de Ringer estéril e submetida a vigorosa agitação ultrassônica. De cada uma das suspensões microbianas, foram feitas diluições sucessivas para determinar o número total de microrganismos viáveis ​​presentes. Foram realizadas contagem total de bolores e leveduras e contagem total de aeróbios do mesofilo.
Outros nomes:
  • Cinco BOD e cinco BJOD
A rugosidade superficial de BOD e BJOD foi determinada com o rugosímetro Mitutoyo Surfest SJ-301® (Mitutoyo Corporation Inc., Kanagawa, Japão), através de uma força de deslocamento de 4mN e da bandeja para 0,5 mm/s e de volta para 1 mm /s (Murtra e Arcís,1999). O perfil de rugosidade Ra foi avaliado e determinado em mícrons (øm) por meio de cinco leituras para cada uma das amostras em estudo, respectivamente.
Outros nomes:
  • Cinco BOD e cinco BJOD
Experimental: Overdenture Five Ball Joint: BJOD
Cinco sistemas de junta esférica Klockner® Implant System; Soadco Inc., Escaldes-Engordany, Andorra (Boll Joint Overdenture: Grupo 2) Para o fabrico das overdentures foi utilizado como material de eleição Lucitone 199® (Dentsply International Inc. York, PA) e para a adaptação dos sistemas de retenção foi utilizado Softreliner Tough Soft® Tocuyama Dental Corporation Inc., Japão. O protocolo de trabalho para determinar o BJOD Ra e a adesão de bolores e leveduras e aeróbica do mesofilo foi realizado inteiramente por um investigador. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente no grupo 2. Os s BJOD foram removidos em 30 - 180 dias para avaliação da rugosidade superficial (Ra:ųm) e avaliação da adesão de bolores e leveduras e mesofilo aeróbico (UFC/ml).
As populações microbianas de bolores e leveduras e mesófilos de adesão a BOD e BJOD foram controladas na saliva no tempo inicial e a adesão aos 30 - 180 dias após as sobredentaduras na boca. A amostra de saliva foi obtida do paciente em frasco coletor de escarro estéril por meio de solução estéril. As amostras de overdenture foram extraídas e processadas para análise. Cada amostra foi submersa em ¼ de Ringer estéril e submetida a vigorosa agitação ultrassônica. De cada uma das suspensões microbianas, foram feitas diluições sucessivas para determinar o número total de microrganismos viáveis ​​presentes. Foram realizadas contagem total de bolores e leveduras e contagem total de aeróbios do mesofilo.
Outros nomes:
  • Cinco BOD e cinco BJOD
A rugosidade superficial de BOD e BJOD foi determinada com o rugosímetro Mitutoyo Surfest SJ-301® (Mitutoyo Corporation Inc., Kanagawa, Japão), através de uma força de deslocamento de 4mN e da bandeja para 0,5 mm/s e de volta para 1 mm /s (Murtra e Arcís,1999). O perfil de rugosidade Ra foi avaliado e determinado em mícrons (øm) por meio de cinco leituras para cada uma das amostras em estudo, respectivamente.
Outros nomes:
  • Cinco BOD e cinco BJOD

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valores médios de rugosidade superficial (Ra) e correlação do teste independente em overdentures de barra mandibular (BOD) retidas por implantes 30 - 180 dias.
Prazo: Alteração de 30 para 180 dias
A média Ra Grupo 1: barra de titânio BOD CARES® e synOcta Straumann® em 30 dias: 0,965um. Em 180 dias: 1.351um. 95% de confiança e Shapiro Wilk (P > 0,05), determina a distribuição normal. Correlação do teste independente (P < 0,05) 30 dias (P= 0,000) e 180 dias (P=0,001) determinado Ra diferente. Ll: Limite inferior; Ul: Limite superior.
Alteração de 30 para 180 dias
Valores médios de rugosidade superficial (Ra) e correlação de testes independentes em overdentures esféricas implanto-retidas (BJOD) 30 - 180 dias.
Prazo: Alteração de 30 para 180 dias
A média Ra Grupo 2: BJOD Klockner® em 30 dias: 1.325um. 180 dias: 2.384 um. 95% de confiança e Shapiro Wilk (P > 0,05), determina a distribuição normal. Correlação do teste independente (P < 0,05) 30 dias (P=0,000) e 180 dias (P=0,000) determinado Ra diferente. Ll: Limite inferior; Ul: Limite superior.
Alteração de 30 para 180 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valores médios de adesão de bolores e leveduras e correlação de testes independentes em overdentures de barra mandibular retidas por implantes (BOD) e overdentures de articulação esférica mandibular retidas por implantes (BJOD) 30 - 180 dias
Prazo: Alteração de 30 para 180 dias
Valores médios de adesão de bolores e leveduras. Grupo 1 (BOD): 30 dias: 2,6 x 102 UFC/ml. Grupo 2 (BJOD): 30 dias: 3,0 x 102 UFC/ml. Grupo 1 (BOD): 180 dias: 4,6 x 103 UFC/ml. Grupo 2 (BJOD): 180 dias: 5,3 x 104 UFC/ml. 95% de confiança e Shapiro Wilk (P > 0,05), determina a distribuição normal. Correlação de testes independentes 30 dias (P > 0,05) DBO (P=0,051) y BJOD (P=0,052) não apresentou adesão diferente. Por 180 dias (P <0,05) BOD (P = 0,025) y BJOD (P=0,027) apresentaram adesão diferente. Ll: Limite inferior; Ul: limite superior
Alteração de 30 para 180 dias
Valores médios de adesão aeróbia do mesofilo e correlação de testes independentes em overdentures mandibular retidas por implantes (BOD) e overdentures mandibulares tipo ball joint (BJOD) 30 - 180 dias
Prazo: Alteração de 30 para 180 dias
Valores médios de adesão do mesofilo aeróbio. Grupo 1 (BOD): 30 dias: 3,8 x 106 UFC/ml. Grupo 2 (BJOD): 30 dias: 4,3 x 106 UFC/ml. Grupo 1 (BOD): 180 dias: 5,8 x 106 UFC/ml. Grupo 2 (BJOD): 180 dias: 7,1 x 107 UFC/ml. 95% de confiança e Shapiro Wilk (P > 0,05), determina a distribuição normal. Correlação de testes independentes 30 dias (P > 0,05) DBO (P=0,052) y BJOD (P=0,053) não apresentou adesão diferente. Por 180 dias (P <0,05) BOD (P = 0,000) y BJOD (P=0,000) apresentaram adesão diferente. Ll: Limite inferior; Ul: Limite superior.
Alteração de 30 para 180 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Rocío Violeta Valenzuela-Narváez, PhD DDS, CONCYTEC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

11 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Gastrovital&Development

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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