Criação de um Algoritmo para a Personalização de Exercícios de Pedalada (EXOMODE)
27 de julho de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Personalização do Exercício por Modulação Muscular, Etapa 1: Construção e Validação de um Algoritmo para Personalização de Exercícios de Pedalada
O objetivo do projeto EXO-MODE é desenvolver um algoritmo inovador para a personalização de programas de treino Concêntrico e/ou Excêntrico adaptados ao indivíduo para melhorar a eficiência e tolerância.
Este algoritmo permitirá personalizar os programas de treino de acordo com os diferentes perfis dos sujeitos, determinados com base nas suas características pessoais (idade, sexo, comorbilidades), na sua capacidade de exercício e desempenho muscular, no seu nível de motivação e na sua perceção do carga de trabalho e do objetivo principal do programa de treinamento.
O objetivo final é desenvolver uma ferramenta que permita que as populações idosas se exercitem com mais facilidade e eficácia.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
133
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Dijon, França, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito capaz de entender instruções simples e fornecer consentimento
- Homens ou mulheres de 18 a 75 anos.
- Indivíduos que praticam atividade física moderada (Nível 1 ou 2 definido pelas recomendações para classificação de indivíduos durante estudos de desempenho) [2].
Critério de exclusão:
- Pessoas sem cobertura de seguro nacional de saúde,
- Insuficiência cardiorrespiratória, coronariopatia, cardiomiopatia obstrutiva grave,
- História recente de tromboembolismo venoso (3 meses anteriores),
- Qualquer distúrbio médico que possa ter um impacto importante nas capacidades funcionais (exemplos: distúrbios metabólicos não estabilizados, como insuficiência renal progressiva, astenia grave relacionada a uma doença não estabilizada, como neoplasia, doença sistêmica…),
- Incapacidade física afetando os membros inferiores ou a pelve que possa prejudicar ou impedir o exercício em cicloergômetro, seja neurológica (central ou periférica), arterial (principalmente arteriopatia dos membros inferiores com índice sistólico < 0,6) ou ortopédica (degenerativa ou reumatismo inflamatório).
- Mulheres grávidas ou amamentando
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: voluntários saudáveis
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exercícios de pedalada em bicicleta ergométrica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Fase preliminar: nível de percepção de esforço dissociado da dor sentida
Prazo: até a conclusão da fase de estudo, uma média de 3 meses
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até a conclusão da fase de estudo, uma média de 3 meses
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Fase 1: nível de dor medido pela escala analógica visual
Prazo: até a conclusão da fase de estudo, uma média de 9 meses
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até a conclusão da fase de estudo, uma média de 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
2 de maio de 2017
Conclusão Primária (REAL)
28 de abril de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
13 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de agosto de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
13 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Casillas ANR 2015
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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