Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Algoritmin luominen poljinharjoitusten personointiin (EXOMODE)

tiistai 27. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Harjoituksen personointi lihasmodulaation avulla, vaihe 1: Poljinharjoitusten personointialgoritmin rakentaminen ja validointi

EXO-MODE-projektin tavoitteena on kehittää innovatiivinen algoritmi Concentric- ja/tai Eccentric-harjoitusohjelmien personointiin yksilöllisesti sovitettujen tehokkuuden ja toleranssin parantamiseksi. Tämän algoritmin avulla on mahdollista räätälöidä harjoitusohjelmia koehenkilöiden eri profiilien mukaan, jotka määräytyvät heidän henkilökohtaisten ominaisuuksiensa (ikä, sukupuoli, liitännäissairaudet), harjoituskykynsä ja lihassuorituskykynsä, motivaatiotason ja käsityksensä perusteella. työmäärästä ja koulutusohjelman päätavoitteesta. Lopullisena tavoitteena on kehittää työkalu, jonka avulla vanhukset voivat liikkua helpommin ja tehokkaammin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

133

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittava ymmärtää yksinkertaiset ohjeet ja antaa suostumuksensa
  • 18-75-vuotiaat miehet tai naiset.
  • Kohtalaista fyysistä aktiivisuutta harjoittavat koehenkilöt (taso 1 tai 2 määritellään suoritustutkimusten koehenkilöiden luokittelusuosituksissa) [2].

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole kansallista sairausvakuutusta,
  • Sydän-hengityksen vajaatoiminta, koronaropatia, vaikea obstruktiivinen kardiomyopatia,
  • Viimeaikainen laskimotromboembolia (edelliset 3 kuukautta),
  • Mikä tahansa lääketieteellinen häiriö, jolla voi olla suuri vaikutus toimintakykyyn (esimerkkejä: stabiloitumattomat aineenvaihduntahäiriöt, kuten etenevä munuaisten vajaatoiminta, vakautumattomaan sairauteen liittyvä vakava voimattomuus, kuten neoplasia, systeeminen sairaus…),
  • Alaraajoihin tai lantioon vaikuttava fyysinen vamma, joka voi heikentää tai estää harjoitusta pyöräergometrillä, olipa kyseessä neurologinen (keskus- tai perifeerinen), valtimo (erityisesti alaraajojen arteriopatia, jonka systolinen indeksi < 0,6) tai ortopedinen (rappeuttava tai tulehduksellinen reuma).
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: terveitä vapaaehtoisia
Muut: poljinharjoitukset
poljinharjoituksia polkupyöräergometrillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alustava vaihe: vaivannäön taso, joka erottuu tunnetusta kivusta
Aikaikkuna: tutkimusvaiheen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
tutkimusvaiheen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Vaihe 1: kivun taso mitattuna visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: tutkimusvaiheen loppuunsaattamista, keskimäärin 9 kuukautta
tutkimusvaiheen loppuunsaattamista, keskimäärin 9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Casillas ANR 2015

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Kliiniset tutkimukset poljinharjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa