- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03378765
Microbiota intestinal, ácidos graxos de cadeia curta e adiposidade durante a transição epidemiológica
18 de março de 2024 atualizado por: Lara Dugas, Loyola University
O objetivo deste estudo é definir associações entre microbiota intestinal, SCFAs e obesidade em populações que abrangem a transição epidemiológica e explorar mecanismos pelos quais esses fatores podem influenciar de forma independente e coletiva o desenvolvimento da obesidade.
A hipótese central deste estudo é que a composição da microbiota intestinal impulsiona a produção de SCFA que, por sua vez, influencia o risco de obesidade em nível populacional.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é definir associações entre microbiota intestinal, ácidos graxos de cadeia curta (AGCCs) e obesidade em populações que abrangem a transição epidemiológica e explorar mecanismos pelos quais esses fatores podem influenciar de forma independente e coletiva o desenvolvimento da obesidade.
A microbiota intestinal e os AGCC têm sido associados à obesidade, mas os mecanismos causais são desconhecidos, assim como os efeitos obesogênicos individuais dos AGCC individuais (butirato, acetato e propionato).
Os estudos existentes são limitados por resultados contraditórios, amostras pequenas, medições limitadas e imprecisas da obesidade e falta de exposições/mediadores dietéticos e outros ambientais detalhados.
Os investigadores propõem superar esses desafios aproveitando uma coorte existente de cinco populações diversas e bem definidas do Estudo de Modelagem de Transição Epidemiológica (METS, R01-DK080763).
O METS é composto por uma coorte de 2.500 adultos de origem africana, que vivem em 5 ambientes distintos; Gana, África do Sul, Jamaica, Seicheles e EUA, e que têm sido seguidos prospectivamente desde 2010.
Nossos dados preliminares sugerem que, embora existam diferenças entre a microbiota intestinal e os SCFAs entre os locais, existem relações semelhantes entre os locais para os efeitos da adiposidade da microbiota intestinal / SCFAs.
Além de medições anuais de saúde; os investigadores propõem medir a microbiota intestinal e SCFAs de fezes em todos os participantes (2.500) durante o primeiro ano do estudo atual, fornecendo assim um dos maiores estudos populacionais de microbiota intestinal até o momento.
Dividiremos nossa coorte de 2.500 indivíduos em 2 conjuntos: (1) um conjunto de teste de 1.000 participantes para explorar quais microrganismos intestinais e SCFAs de fezes estão associados à adiposidade; (2) um conjunto de validação de 1.500 participantes para verificar de forma independente os biomarcadores identificados no conjunto de teste, minimizando assim correlações espúrias devido ao grande número de características (por exemplo, táxons bacterianos).
Os investigadores acompanharão todos os 2.500 participantes por 3 anos para avaliar mudanças de peso e adiposidade, usando modelagem de regressão da máquina do kernel bayesiano para explorar se as mudanças podem ser previstas pela microbiota intestinal e fatores SCFAs.
Finalmente, usando uma análise de mediação causal, os investigadores identificarão o efeito direto e indireto da microbiota intestinal única e/ou cumulativa na adiposidade mediada por SCFA.
Os investigadores irão, portanto, capitalizar uma coorte existente e extensivamente bem descrita de adultos de origem africana, com variabilidade significativa como resultado das distribuições geográficas generalizadas e, portanto, variação nas exposições ambientais covariáveis.
O estudo proposto irá avançar substancialmente a compreensão do papel que a microbiota intestinal e os SCFAs desempenham no desenvolvimento da obesidade e fornecer novos alvos terapêuticos para obesidade direcionados aos SCFAs que produzem características da microbiota intestinal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
- Loyola University Chicago
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo compreende uma abordagem baseada em amostras complexas retiradas de comunidades em 5 países: Gana, Seicheles, África do Sul, Jamaica e EUA.
Aproximadamente 500 participantes estão inscritos por local, para um total não ponderado de 2.500 participantes.
Descrição
Critério de inclusão:
- Identifique-se como afro-americano ou negro
- Idade 18-50
Critério de exclusão:
- Gravidez, amamentação ou planejamento de engravidar
- Distúrbios do movimento ou outras deficiências que limitem a mobilidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Adultos de origem africana
Adultos de origem africana de Gana, Jamaica, Seychelles, África do Sul e EUA com idades entre 30 e 50 anos.
|
Monitoramento de estilo de vida
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IMC
Prazo: 24 meses
|
Diferença no índice de peso corporal (IMC) entre grupos de alto e baixo gasto energético em atividades (AEE).
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Luke A, Bovet P, Forrester TE, Lambert EV, Plange-Rhule J, Schoeller DA, Dugas LR, Durazo-Arvizu RA, Shoham D, Cooper RS, Brage S, Ekelund U, Steyn NP. Protocol for the modeling the epidemiologic transition study: a longitudinal observational study of energy balance and change in body weight, diabetes and cardiovascular disease risk. BMC Public Health. 2011 Dec 14;11:927. doi: 10.1186/1471-2458-11-927.
- Dugas LR, Lie L, Plange-Rhule J, Bedu-Addo K, Bovet P, Lambert EV, Forrester TE, Luke A, Gilbert JA, Layden BT. Gut microbiota, short chain fatty acids, and obesity across the epidemiologic transition: the METS-Microbiome study protocol. BMC Public Health. 2018 Aug 6;18(1):978. doi: 10.1186/s12889-018-5879-6.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 209537
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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