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Microbiota intestinal, ácidos graxos de cadeia curta e adiposidade durante a transição epidemiológica

18 de março de 2024 atualizado por: Lara Dugas, Loyola University
O objetivo deste estudo é definir associações entre microbiota intestinal, SCFAs e obesidade em populações que abrangem a transição epidemiológica e explorar mecanismos pelos quais esses fatores podem influenciar de forma independente e coletiva o desenvolvimento da obesidade. A hipótese central deste estudo é que a composição da microbiota intestinal impulsiona a produção de SCFA que, por sua vez, influencia o risco de obesidade em nível populacional.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é definir associações entre microbiota intestinal, ácidos graxos de cadeia curta (AGCCs) e obesidade em populações que abrangem a transição epidemiológica e explorar mecanismos pelos quais esses fatores podem influenciar de forma independente e coletiva o desenvolvimento da obesidade. A microbiota intestinal e os AGCC têm sido associados à obesidade, mas os mecanismos causais são desconhecidos, assim como os efeitos obesogênicos individuais dos AGCC individuais (butirato, acetato e propionato). Os estudos existentes são limitados por resultados contraditórios, amostras pequenas, medições limitadas e imprecisas da obesidade e falta de exposições/mediadores dietéticos e outros ambientais detalhados. Os investigadores propõem superar esses desafios aproveitando uma coorte existente de cinco populações diversas e bem definidas do Estudo de Modelagem de Transição Epidemiológica (METS, R01-DK080763). O METS é composto por uma coorte de 2.500 adultos de origem africana, que vivem em 5 ambientes distintos; Gana, África do Sul, Jamaica, Seicheles e EUA, e que têm sido seguidos prospectivamente desde 2010. Nossos dados preliminares sugerem que, embora existam diferenças entre a microbiota intestinal e os SCFAs entre os locais, existem relações semelhantes entre os locais para os efeitos da adiposidade da microbiota intestinal / SCFAs. Além de medições anuais de saúde; os investigadores propõem medir a microbiota intestinal e SCFAs de fezes em todos os participantes (2.500) durante o primeiro ano do estudo atual, fornecendo assim um dos maiores estudos populacionais de microbiota intestinal até o momento. Dividiremos nossa coorte de 2.500 indivíduos em 2 conjuntos: (1) um conjunto de teste de 1.000 participantes para explorar quais microrganismos intestinais e SCFAs de fezes estão associados à adiposidade; (2) um conjunto de validação de 1.500 participantes para verificar de forma independente os biomarcadores identificados no conjunto de teste, minimizando assim correlações espúrias devido ao grande número de características (por exemplo, táxons bacterianos). Os investigadores acompanharão todos os 2.500 participantes por 3 anos para avaliar mudanças de peso e adiposidade, usando modelagem de regressão da máquina do kernel bayesiano para explorar se as mudanças podem ser previstas pela microbiota intestinal e fatores SCFAs. Finalmente, usando uma análise de mediação causal, os investigadores identificarão o efeito direto e indireto da microbiota intestinal única e/ou cumulativa na adiposidade mediada por SCFA. Os investigadores irão, portanto, capitalizar uma coorte existente e extensivamente bem descrita de adultos de origem africana, com variabilidade significativa como resultado das distribuições geográficas generalizadas e, portanto, variação nas exposições ambientais covariáveis. O estudo proposto irá avançar substancialmente a compreensão do papel que a microbiota intestinal e os SCFAs desempenham no desenvolvimento da obesidade e fornecer novos alvos terapêuticos para obesidade direcionados aos SCFAs que produzem características da microbiota intestinal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
        • Loyola University Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo compreende uma abordagem baseada em amostras complexas retiradas de comunidades em 5 países: Gana, Seicheles, África do Sul, Jamaica e EUA. Aproximadamente 500 participantes estão inscritos por local, para um total não ponderado de 2.500 participantes.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Identifique-se como afro-americano ou negro
  • Idade 18-50

Critério de exclusão:

  • Gravidez, amamentação ou planejamento de engravidar
  • Distúrbios do movimento ou outras deficiências que limitem a mobilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos de origem africana
Adultos de origem africana de Gana, Jamaica, Seychelles, África do Sul e EUA com idades entre 30 e 50 anos.
Monitoramento de estilo de vida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
IMC
Prazo: 24 meses
Diferença no índice de peso corporal (IMC) entre grupos de alto e baixo gasto energético em atividades (AEE).
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 209537

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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