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Treinamento adicional de controle glúteo para dor lombar com desigualdade funcional no comprimento da perna

17 de setembro de 2019 atualizado por: Yi-Fen Shih, National Yang Ming University

Treinamento adicional de controle glúteo para dor lombar com desigualdade funcional no comprimento da perna: uma trilha controlada aleatória

A dor lombar (DL) é um distúrbio musculoesquelético prevalente. Uma variedade de intervenções de exercícios que foram projetadas como trilhas de controle randomizadas (RCTs) foram estudadas e demonstraram eficácia na melhora da dor e da incapacidade. Esses exercícios geralmente se concentram na força da musculatura abdominal e das costas. No entanto, muitos pacientes com lombalgia não apresentaram melhora em seus sintomas após a realização desses programas de exercícios.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor lombar (DL) é um distúrbio musculoesquelético prevalente. Uma variedade de intervenções de exercícios que foram projetadas como trilhas de controle randomizadas (RCTs) foram estudadas e demonstraram eficácia na melhora da dor e da incapacidade. Esses exercícios geralmente se concentram na força da musculatura abdominal e das costas. No entanto, muitos pacientes com lombalgia não apresentaram melhora em seus sintomas após a realização desses programas de exercícios. Alguns autores consideram que esse tipo de lombalgia pode ser causada pela desigualdade do comprimento das pernas (LLI) nesses pacientes, decorrente de mau controle neuromuscular glúteo ou desequilíbrio da musculatura.

Considerando que poucos estudos foram feitos para investigar os efeitos do treinamento de controle dos músculos glúteos na lombalgia. Assim, o objetivo deste estudo é investigar o efeito do treinamento adicional de controle dos músculos glúteos na melhora funcional do LLI em pacientes com lombalgia. Nossa hipótese é que o treinamento de controle muscular glúteo seria mais eficaz na dor autorrelatada e sua incapacidade funcional melhoraria após um programa de treinamento de 6 semanas do que o grupo de treinamento controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang Ming University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • lombalgia inespecífica (da margem inferior da costela até a prega glútea)
  • mais de 3 meses
  • Escala Visual Analógica ≧5 (no último mês)
  • rotação inominada pélvica (rotação anterior no lado dominante)

Critério de exclusão:

  • história de fratura ou cirurgia
  • anomalias congênitas na coluna, pelve ou membros inferiores
  • trauma recente, tumor, gravidez ou escoliose
  • parestesia de membros inferiores, fraqueza desconhecida
  • disfunção intestinal e vesical
  • dor predominante nos membros inferiores ao ficar de pé
  • presença de doença do sistema, perda de peso sem raciocínio, dor noturna predominante
  • disfunção específica da articulação sacroilíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo GC
Envolve principalmente exercícios de estabilidade do núcleo, exercícios de alongamento e treinamento de controle glúteo. Todos os itens acima serão organizados 3 vezes por semana durante um total de 6 semanas.
Outro: Grupo GC

  1. treinamento de estabilidade central: segure 5s/repetição, 20 repetições/vezes

    1. supino, inclinação posterior da pelve com contração do TrA.
    2. supino, inclinação posterior pélvica e manter bil. joelho em 90 graus.
    3. Todas as quatro posições com elevação de perna

  2. Alongamento ex. : mantenha 15 s/repetições, 5 repetições/vezes

    1. Isquiotibiais
    2. Quadríceps

  3. Treinamento adicional de controle muscular glúteo: mantenha 10 s/repetições, 20 repetições/vezes 1 a 2:

    1. amêijoa ex. sem resistência
    2. ponte de perna única com bil de manutenção. ASIS mesmo nível 3 a 4: manter 1 a 2 ex. com resistência 5º:
    1. manter 3ª a 4ª ex.
    2. perna única em pé na prancha de pedra para manter o equilíbrio 6º:
    1. manter 5º ex.
    2. estocada ex. sem rotação interna do quadril
Outros nomes:
  • Treinamento adicional de controle muscular glúteo
Experimental: Grupo CG
Envolve exercícios de estabilidade do núcleo e exercícios de alongamento. Todos os itens acima serão organizados 3 vezes por semana durante um total de 6 semanas.
Outro: Grupo CG

  1. treinamento de estabilidade central: segure 5s/repetição, 20 repetições/vezes

    1. supino, inclinação posterior da pelve com contração do TrA.
    2. supino, inclinação posterior pélvica e manter bil. joelho em 90 graus.
    3. Todas as quatro posições com elevação de perna

  2. Alongamento ex. : mantenha 15 s/repetições, 5 repetições/vezes

    1. Isquiotibiais
    2. Quadríceps
Outros nomes:
  • Fortalecimento geral do núcleo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desigualdade do Comprimento das Pernas
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas depois
Desigualdade funcional do comprimento das pernas
mudança da linha de base em 6 semanas depois
Diferença de inclinação anterior do ílio
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas depois
diferença de inclinação anterior bilateral do ílio
mudança da linha de base em 6 semanas depois
Inclinação Pélvica
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas depois
inclinação pélvica bilateral
mudança da linha de base em 6 semanas depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas depois
Escala Visual Analógica (VAS) (0-10) Máximo: 10 Mínimo: 0 pontuações mais altas significam um resultado pior
mudança da linha de base em 6 semanas depois
Incapacidade Funcional
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas depois
Índice de incapacidade de Oswestry (ODI) Máximo: 100 Mínimo: 0 pontuações mais altas significam pior resultado
mudança da linha de base em 6 semanas depois
Habilidade Funcional
Prazo: mudança da linha de base em 6 semanas depois
PSFS (0-10) Máximo: 10 Mínimo: 0 pontuações mais altas significam um melhor resultado
mudança da linha de base em 6 semanas depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Yang Ming University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yi-Fen Shih, PhD, Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang-Ming University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • YM106055F

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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