Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação do nível bacteriano salivar e experiência de cárie dentária em um grupo de crianças egípcias com dentes manchados de preto

19 de junho de 2018 atualizado por: Joanna Nassef William Samuel, Cairo University

Avaliação do nível bacteriano salivar e experiência de cárie dentária em um grupo de crianças egípcias com dentes manchados de preto: um estudo transversal

As manchas pretas (BS) são um tipo de descoloração extrínseca do dente. Caracteriza-se como linhas escuras ou uma coalescência incompleta de pontos escuros encontrados principalmente no terço cervical da coroa. A maioria dos estudos em todo o mundo descobriu que crianças com dentes manchados de preto têm baixa prevalência de cárie. Um estudo na população brasileira também sugeriu que as manchas pretas podem ser um fator protetor contra o desenvolvimento de cárie dentária. Um estudo relatou que bactérias cromogênicas foram propostas como fator etiológico na produção de manchas pretas. A composição microbiológica mais comum da BS foi encontrada como Actinomycetes. O exame dentário e a coleta de amostras de saliva serão feitos para crianças com dentes manchados de preto do ambulatório do Departamento de Odontopediatria e Saúde Pública Odontológica da Faculdade de Odontologia da Universidade do Cairo. Esta pesquisa adota a hipótese nula; assume que não há efeito na experiência de cárie dentária em crianças com dentes manchados de preto.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

73

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças egípcias de 4 a 6 anos com dentes manchados de preto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com dentes manchados de preto que foram encaminhados ao ambulatório do Departamento de Odontopediatria e Saúde Pública Odontológica da Faculdade de Odontologia da Universidade do Cairo, com idade entre 4 e 6 anos.
  • Com dentição decídua.
  • Ambos os sexos serão incluídos.
  • Crianças cooperativas.

Critério de exclusão:

  • Ter doença oral (como peridotites, distúrbio da glândula salivar e doença da mucosa oral).
  • Ter doença autoimune.
  • Receber qualquer tratamento antibiótico nos últimos três meses.
  • Os pais se recusam a assinar o consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível bacteriano salivar
Prazo: 6 meses
coleta de amostra salivar por salivação passiva
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência de cárie dentária
Prazo: 6 meses
A cárie dentária de todos os pacientes também será registrada usando espelho dental e explorador. A experiência de cárie será registrada na ficha de diagnóstico usando os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS) para dentes decíduos e índice de cárie ceo-da
6 meses
Nível de pH salivar
Prazo: 6 meses
coleta de amostra salivar e medida pelo medidor de pH
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

20 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de junho de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CEBD-CU-2015-02-26

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever