Adaptação da escápula em atletas de sobrecarga
17 de março de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Adaptação da escápula em atletas com sobrecarga: desenvolvimento do escapulômetro, adaptação do movimento da escápula e intervenção intensiva focada na escápula
Estudos anteriores propuseram várias formas de avaliar a discinesia escapular, mas eram impraticáveis no cenário clínico ou a validade foi questionada.
O novo escapulômetro que desenvolvemos pode medir a proeminência da borda medial da escápula e o ângulo inferior.
Gostaríamos de examinar sua confiabilidade e validade em indivíduos com discinesia escapular sintomática.
A carga unilateral de alta intensidade e longo prazo pode fazer com que os atletas de sobrecarga desenvolvam mudanças adaptativas na cinemática do ombro, amplitude de movimento (ADM) e força no braço dominante.
Nossa hipótese é que essas alterações podem estar relacionadas à discinesia escapular.
De acordo com os estudos anteriores, esperamos que o treinamento de biofeedback eletromiográfico (EMG) possa ajudar a melhorar a taxa de ativação muscular do músculo escapular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Cinquenta indivíduos com discinese escapular serão classificados e recrutados entre jogadores de beisebol, basquete, tênis, vôlei e assim por diante) em escolas secundárias e por meio da mídia local na Internet.
Todos os participantes e seus responsáveis legais fornecerão consentimento informado por escrito e consentimento, respectivamente, e o estudo será aprovado pelo Comitê de Ética em Revisão Institucional.
Uma vez que a intervenção pode ser específica para o padrão de discinesia escapular, o padrão de discinesia escapular no grupo de controle corresponderá ao padrão de discinesia escapular no grupo de intervenção.
Vinte e cinco indivíduos por grupo é baseado em uma diferença revenant mínima de um questionário funcional autorrelatado entre intervenção e controle (Struyf et al., 2013; Andersen et al., 2014).
Os participantes serão reconhecidos como jogadores de elite em suas categorias de idade.
Os indivíduos serão excluídos se tiverem um histórico de dor ou lesão no ombro.
Os jogadores fornecerão as características de seus jogadores, incluindo anos de prática esportiva, esportes semanais e exposição ao condicionamento e tipo de esportes.
A altura em pé, a altura sentada e a massa corporal dos jogadores serão medidas e usadas com a idade cronológica para estimar sua idade biológica de acordo com as avaliações de idade óssea, idade dentária e características sexuais secundárias (Baxter et al., 2005).
Será realizado um ensaio clínico com um avaliador cego.
O sujeito assume um formulário (com uma letra A ou B) indicando a alocação para qualquer um dos grupos (abordagem focada na escápula versus controle) de um envelope fechado.
Para o grupo com abordagem da escápula, será avaliado o padrão de discinesia escapular.
Em seguida, os indivíduos do grupo de controle B atenderão aos critérios de correspondência de padrão relacionados à avaliação de padrão do grupo focado na escápula.
Mais indivíduos podem ser recrutados para o grupo de controle para atender aos critérios de correspondência de padrão do grupo abordado pela escápula.
Uma lista com os números dos sujeitos e a alocação do grupo resultante desse procedimento de controle combinado será armazenada em um envelope lacrado.
Apenas o terapeuta tem acesso direto à lista de alocação.
Dessa forma, os sujeitos são alocados em grupo de intervenção ou controle composto por 25 sujeitos em cada grupo.
Ambos os grupos serão tratados pelo mesmo terapeuta.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
170
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) com discinesia escapular
- (2) jogadores aéreos (beisebol, basquete, tênis, vôlei e assim por diante) em escolas secundárias
Critério de exclusão:
- se eles têm um histórico de dor ou lesão no ombro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Abordagem intensiva focada na escápula
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abordagem focada na escápula com exercícios, 3 x 20 min de treinamento por semana durante 4 semanas
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Comparador Ativo: Terapia de controle
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não tem nenhum treinamento físico, mas é incentivado a permanecer ativo como de costume.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de amplitude de movimento após 4 semanas de treinamento
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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A ADM de rotação interna passiva e a ADM de rotação externa da articulação glenoumeral serão avaliadas bilateralmente usando um goniômetro universal padrão portátil.
O jogador ficará em decúbito dorsal com o úmero abduzido a 90 graus e o cotovelo flexionado a 90 graus.
O ponto de apoio do goniômetro é definido no processo olécrano.
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Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Alteração da força muscular após 4 semanas de treinamento
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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A força isométrica máxima de 8 músculos do complexo ombro-escápula será avaliada bilateralmente usando um dinamômetro portátil.
Cada teste será realizado duas vezes, com um período de descanso de 30 segundos entre os testes.
O maior valor de força de cada músculo será utilizado para análises estatísticas, normalizado para o peso corporal (em quilogramas) e expresso em porcentagem para comparação interindividual.
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Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Mudança na cinemática do complexo do ombro após 4 semanas de treinamento
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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O sistema Polhemus 3Space FASTRAK (Polhemus Inc., Colchester, VT, EUA) será usado para registrar a cinemática complexa do ombro.
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Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Mudança de atividades musculares após 4 semanas de treinamento
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Eletrodos eletromiográficos (EMG) de superfície bipolar serão colocados sobre o trapézio superior (UT), trapézio médio (MT), trapézio inferior (LT) e serrátil anterior (SA) do ombro dominante para registrar as atividades musculares.
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Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postura do ombro para a frente (distância acromial)
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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A medida da distância entre a borda posterior do acrômio e a mesa (distância acromial) é realizada em decúbito dorsal.
Nessa posição, o avaliador media a distância entre a face mais posterior da borda posterior do acrômio e a mesa bilateralmente.
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Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Comprimento do músculo peitoral menor
Prazo: Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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A distância da quarta costela ao processo coracóide será medida com o sistema FASTRAK com precisão de 0,08 cm.
Essa distância (em centímetros) é dividida pela altura do sujeito e multiplicada por 100.
Isso resulta em um índice de comprimento do músculo peitoral (PMI).
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Linha de base e após 4 semanas de treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2018
Primeira postagem (Real)
26 de junho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201712089RINC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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