- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03633019
Uso de altas doses de rhTPO em pacientes com CIT (HUrhTPOCITP)
28 de outubro de 2018 atualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Uso de altas doses de trombopoietina humana recombinante em pacientes com trombocitopenia moderada ou grave induzida por quimioterapia
A pesquisa estuda a segurança e a eficácia da TPO humana recombinante em altas doses em pacientes com tumor sólido com trombocitopenia moderada ou grave induzida por quimioterapia.
Pacientes com contagem de plaquetas inferior a 50 x 109/L serão inscritos e tratados com alta dose de rhTPO (300-600U/kg/dia) até que as plaquetas aumentem em 50 x 109/L em comparação com a linha de base ou acima de 100 x 109/ EU.
Durante o estudo, o exame de sangue de rotina será realizado regularmente de acordo com a rotina clínica (pelo menos uma vez a cada dois dias).
Por fim, os dados clínicos serão coletados e analisados para validar a eficácia e a segurança da terapia com altas doses de rhTPO.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A trombocitopenia induzida por quimioterapia é uma reação tóxica comum aos quimioterápicos, podendo levar à redução da dose, atraso ou mesmo interrupção da quimioterapia.
Trombocitopenia grave pode causar sangramento e ameaçar a vida do paciente.
rhIL-11 e rhTPO são os dois únicos medicamentos aprovados pela China Food and Drug Administration para o tratamento de trombocitopenia induzida por quimioterapia.
A dosagem recomendada de rhTPO é de 300U/kg.
A prática clínica no mundo real é cheia de mudanças e restrições.
No tratamento da trombocitopenia induzida por quimioterapia, a dose real de rhTPO é muitas vezes inferior a 300U/kg, devido a fatores como especificações, economia e conveniência.
Se a dose de rhTPO for insuficiente, não pode dar o efeito completo e, portanto, não pode atingir o objetivo de recuperação rápida de plaquetas.
Estudos clínicos anteriores observaram que o efeito da rhTPO depende da dose administrada.
Dosagens na faixa de 75U-600U/kg de rhTPO foram seguras em humanos.
Enquanto o grupo de dose de 75U/kg não teve efeito significativo na elevação da contagem de plaquetas, a contagem de plaquetas em outros três grupos de dose de 150U/kg, 300U/kg e 600U/kg aumentou em 24%, 32% e 52% (P < 0,01).
Esta pesquisa é um estudo do mundo real projetado para verificar a segurança e eficácia de altas doses de rhTPO em pacientes com tumor sólido com trombocitopenia moderada ou grave induzida por quimioterapia.
Pacientes com contagem de plaquetas inferior a 50 x 109/L serão inscritos e tratados com alta dose de rhTPO (300-600U/kg/dia) até que as plaquetas aumentem em 50 x 109/L em comparação com a linha de base ou acima de 100 x 109/ EU.
Durante o estudo, o exame de sangue de rotina será realizado regularmente de acordo com a rotina clínica (pelo menos uma vez a cada dois dias) e os dados clínicos serão coletados e analisados.
Baseia-se na condição real do paciente e a medida do tratamento é mais consistente com a prática clínica.
Espera-se que os resultados deste estudo forneçam novas opções e referências para o tratamento clínico da trombocitopenia induzida por quimioterapia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710061
- Recrutamento
- First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com tumor sólido maligno
- trombocitopenia induzida por quimioterapia moderada ou grave, contagem de plaquetas inferior a 50 × 109/L
- planeja usar rhTPO
- estar disposto a adotar métodos contraceptivos apropriados durante o período do estudo e 8 semanas após o término do estudo; as mulheres em idade fértil devem realizar testes de gravidez (soro ou urina) até 7 dias antes de entrar no estudo e o resultado deve ser negativo
- voluntário para participar do estudo, assinar o consentimento informado e cooperar com boa adesão
Critério de exclusão:
- ter outras doenças que podem levar à trombocitopenia, como anemia aplástica, síndrome mielodisplásica, leucemia, doença linfoproliferativa, púrpura trombocitopênica imune, púrpura trombocitopênica trombótica, coagulação intravascular disseminada, doença da tireoide, cirrose hepática, hiperesplenismo, etc.
- uso de outras drogas não quimioterápicas que podem causar trombocitopenia, como sulfonamidas, etc.
- com ferida de longa duração ou grande preocupação de sangramento gastrointestinal
- com trombose venosa que necessitam de terapia trombolítica ou anticoagulante ou alto risco de tromboembolismo venoso
- com infecção que requer tratamento antibiótico
- Histórico de imunodeficiência, incluindo HIV positivo, transplante de órgãos e outros distúrbios de imunodeficiência adquirida/congênita
- pacientes com Hepatite B (exceto portador inativo) ou Hepatite C
- com doença cardíaca grave ou doença cerebrovascular
- com insuficiência cardíaca ou história de insuficiência cardíaca
- com anemia grave que requer uso prolongado de eritropoietina humana recombinante
- trombocitopenia congênita
- tem sido usado medicamento para trombocitopenia
- gravidez ou lactação
- participar de outras pesquisas clínicas ao mesmo tempo
- não adequado para participar do estudo na opinião dos pesquisadores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: alta dose de rhTPO
rhTPO (300-600U/kg/dia), ih, até que as plaquetas aumentassem em 50 x 109/L em comparação com a linha de base ou acima de 100 x 109/L
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alta dose de rhTPO ih
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da trombocitopenia de grau 3 e 4
Prazo: Desde o momento da randomização até o momento da contagem de plaquetas recuperar para 75×109/L e acima, avaliado até 20 dias
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Período de tempo em que a contagem de plaquetas é menor 75×109/L, dias
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Desde o momento da randomização até o momento da contagem de plaquetas recuperar para 75×109/L e acima, avaliado até 20 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acontecimento adverso
Prazo: Da randomização até 2 dias após o término do tratamento ou retirada do paciente, o que ocorrer primeiro, avaliado até 22 dias
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Qualquer evento adverso relacionado durante o estudo de acordo com NCI-CTCAE 4.03, conta
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Da randomização até 2 dias após o término do tratamento ou retirada do paciente, o que ocorrer primeiro, avaliado até 22 dias
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Transfusão de plaquetas
Prazo: Da randomização ao momento da transfusão de plaquetas, avaliado até 20 dias
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Transfusão de plaquetas durante o estudo, número de vezes
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Da randomização ao momento da transfusão de plaquetas, avaliado até 20 dias
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contagem de plaquetas nadir
Prazo: Da randomização ao momento do menor valor de plaquetas, avaliado até 20 dias
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a menor contagem de plaquetas
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Da randomização ao momento do menor valor de plaquetas, avaliado até 20 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lingxiao Zhang, doctor, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
16 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XJTU1AF2018LSK-056
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .