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Uso de altas doses de rhTPO em pacientes com CIT (HUrhTPOCITP)

28 de outubro de 2018 atualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Uso de altas doses de trombopoietina humana recombinante em pacientes com trombocitopenia moderada ou grave induzida por quimioterapia

A pesquisa estuda a segurança e a eficácia da TPO humana recombinante em altas doses em pacientes com tumor sólido com trombocitopenia moderada ou grave induzida por quimioterapia. Pacientes com contagem de plaquetas inferior a 50 x 109/L serão inscritos e tratados com alta dose de rhTPO (300-600U/kg/dia) até que as plaquetas aumentem em 50 x 109/L em comparação com a linha de base ou acima de 100 x 109/ EU. Durante o estudo, o exame de sangue de rotina será realizado regularmente de acordo com a rotina clínica (pelo menos uma vez a cada dois dias). Por fim, os dados clínicos serão coletados e analisados ​​para validar a eficácia e a segurança da terapia com altas doses de rhTPO.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A trombocitopenia induzida por quimioterapia é uma reação tóxica comum aos quimioterápicos, podendo levar à redução da dose, atraso ou mesmo interrupção da quimioterapia. Trombocitopenia grave pode causar sangramento e ameaçar a vida do paciente. rhIL-11 e rhTPO são os dois únicos medicamentos aprovados pela China Food and Drug Administration para o tratamento de trombocitopenia induzida por quimioterapia. A dosagem recomendada de rhTPO é de 300U/kg. A prática clínica no mundo real é cheia de mudanças e restrições. No tratamento da trombocitopenia induzida por quimioterapia, a dose real de rhTPO é muitas vezes inferior a 300U/kg, devido a fatores como especificações, economia e conveniência. Se a dose de rhTPO for insuficiente, não pode dar o efeito completo e, portanto, não pode atingir o objetivo de recuperação rápida de plaquetas. Estudos clínicos anteriores observaram que o efeito da rhTPO depende da dose administrada. Dosagens na faixa de 75U-600U/kg de rhTPO foram seguras em humanos. Enquanto o grupo de dose de 75U/kg não teve efeito significativo na elevação da contagem de plaquetas, a contagem de plaquetas em outros três grupos de dose de 150U/kg, 300U/kg e 600U/kg aumentou em 24%, 32% e 52% (P < 0,01). Esta pesquisa é um estudo do mundo real projetado para verificar a segurança e eficácia de altas doses de rhTPO em pacientes com tumor sólido com trombocitopenia moderada ou grave induzida por quimioterapia. Pacientes com contagem de plaquetas inferior a 50 x 109/L serão inscritos e tratados com alta dose de rhTPO (300-600U/kg/dia) até que as plaquetas aumentem em 50 x 109/L em comparação com a linha de base ou acima de 100 x 109/ EU. Durante o estudo, o exame de sangue de rotina será realizado regularmente de acordo com a rotina clínica (pelo menos uma vez a cada dois dias) e os dados clínicos serão coletados e analisados. Baseia-se na condição real do paciente e a medida do tratamento é mais consistente com a prática clínica. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam novas opções e referências para o tratamento clínico da trombocitopenia induzida por quimioterapia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • Recrutamento
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com tumor sólido maligno
  • trombocitopenia induzida por quimioterapia moderada ou grave, contagem de plaquetas inferior a 50 × 109/L
  • planeja usar rhTPO
  • estar disposto a adotar métodos contraceptivos apropriados durante o período do estudo e 8 semanas após o término do estudo; as mulheres em idade fértil devem realizar testes de gravidez (soro ou urina) até 7 dias antes de entrar no estudo e o resultado deve ser negativo
  • voluntário para participar do estudo, assinar o consentimento informado e cooperar com boa adesão

Critério de exclusão:

  • ter outras doenças que podem levar à trombocitopenia, como anemia aplástica, síndrome mielodisplásica, leucemia, doença linfoproliferativa, púrpura trombocitopênica imune, púrpura trombocitopênica trombótica, coagulação intravascular disseminada, doença da tireoide, cirrose hepática, hiperesplenismo, etc.
  • uso de outras drogas não quimioterápicas que podem causar trombocitopenia, como sulfonamidas, etc.
  • com ferida de longa duração ou grande preocupação de sangramento gastrointestinal
  • com trombose venosa que necessitam de terapia trombolítica ou anticoagulante ou alto risco de tromboembolismo venoso
  • com infecção que requer tratamento antibiótico
  • Histórico de imunodeficiência, incluindo HIV positivo, transplante de órgãos e outros distúrbios de imunodeficiência adquirida/congênita
  • pacientes com Hepatite B (exceto portador inativo) ou Hepatite C
  • com doença cardíaca grave ou doença cerebrovascular
  • com insuficiência cardíaca ou história de insuficiência cardíaca
  • com anemia grave que requer uso prolongado de eritropoietina humana recombinante
  • trombocitopenia congênita
  • tem sido usado medicamento para trombocitopenia
  • gravidez ou lactação
  • participar de outras pesquisas clínicas ao mesmo tempo
  • não adequado para participar do estudo na opinião dos pesquisadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: alta dose de rhTPO
rhTPO (300-600U/kg/dia), ih, até que as plaquetas aumentassem em 50 x 109/L em comparação com a linha de base ou acima de 100 x 109/L
alta dose de rhTPO ih
Outros nomes:
  • Injeção de Trombopoietina Humana Recombinante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da trombocitopenia de grau 3 e 4
Prazo: Desde o momento da randomização até o momento da contagem de plaquetas recuperar para 75×109/L e acima, avaliado até 20 dias
Período de tempo em que a contagem de plaquetas é menor 75×109/L, dias
Desde o momento da randomização até o momento da contagem de plaquetas recuperar para 75×109/L e acima, avaliado até 20 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acontecimento adverso
Prazo: Da randomização até 2 dias após o término do tratamento ou retirada do paciente, o que ocorrer primeiro, avaliado até 22 dias
Qualquer evento adverso relacionado durante o estudo de acordo com NCI-CTCAE 4.03, conta
Da randomização até 2 dias após o término do tratamento ou retirada do paciente, o que ocorrer primeiro, avaliado até 22 dias
Transfusão de plaquetas
Prazo: Da randomização ao momento da transfusão de plaquetas, avaliado até 20 dias
Transfusão de plaquetas durante o estudo, número de vezes
Da randomização ao momento da transfusão de plaquetas, avaliado até 20 dias
contagem de plaquetas nadir
Prazo: Da randomização ao momento do menor valor de plaquetas, avaliado até 20 dias
a menor contagem de plaquetas
Da randomização ao momento do menor valor de plaquetas, avaliado até 20 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lingxiao Zhang, doctor, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2018

Última verificação

1 de junho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • XJTU1AF2018LSK-056

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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