Um estudo de coorte registrado sobre calcificação cerebral
19 de setembro de 2019 atualizado por: Wan-Jin Chen
A calcificação cerebral é uma característica de neuroimagem comum em pacientes com distúrbios metabólicos, neurológicos ou de desenvolvimento, doenças infecciosas, história traumática ou tóxica, bem como em idosos normais.
Para entender as características clínicas e genéticas da calcificação cerebral, estabelecemos uma coorte de calcificação cerebral para acompanhar pacientes com calcificação cerebral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yi Lin, PhD
- Número de telefone: 86-0591-87982772
- E-mail: linyi7811@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Wan-Jin Chen, PhD
- Número de telefone: 86-0591-87982772
- E-mail: wanjinchen75@fjmu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350005
- Recrutamento
- Department of Neurology, First Affiliated Hospital Fujian Medical University
-
Investigador principal:
- Wan-Jin Chen, MD,PhD
-
Subinvestigador:
- Ning Wang, MD, PhD
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Contato:
- Wan-Jin Chen, PhD
- Número de telefone: +13860601359 86-0591-87982772
- E-mail: wanjinchen75@fjmu.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com calcificação cerebral diagnosticados no Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Médica de Fujian
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com depósito(s) de cálcio cerebral com base em exames de tomografia computadorizada
- Pacientes com pontuação total de calcificação (TCS) maior que o limiar fisiológico
- Parentes de pacientes com calcificação cerebral.
- Controles saudáveis não relacionados
- Participantes ou pais/responsáveis legais dispostos e capazes de concluir o processo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Calcificação cerebral causada por fatores secundários específicos, como infecção, envenenamento e trauma
- Participantes recusando ou incapazes de cumprir os procedimentos do teste e agenda de visitas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A incidência de calcificação cerebral hereditária
Prazo: Até 20 anos
|
Procure o gene causador no paciente com calcificação brian
|
Até 20 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2079
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MRCTA,ECFAH of FMU [2019]198
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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