Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En registrerad kohortstudie om hjärnförkalkning

19 september 2019 uppdaterad av: Wan-Jin Chen
Hjärnförkalkning är en vanlig neuroimaging funktion hos patienter med metabola, neurologiska eller utvecklingsstörningar, infektionssjukdomar, traumatisk eller toxisk historia, såväl som hos annars normala äldre människor. För att förstå de kliniska och genetiska egenskaperna hos hjärnförkalkning etablerar vi en kohort av hjärnförkalkning för att följa upp patienter med hjärnförkalkning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350005
        • Rekrytering
        • Department of Neurology, First Affiliated Hospital Fujian Medical University
        • Huvudutredare:
          • Wan-Jin Chen, MD,PhD
        • Underutredare:
          • Ning Wang, MD, PhD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hjärnförkalkningspatienter som diagnostiseras på det första anslutna sjukhuset vid Fujian Medical University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kalciumavlagringar i hjärnan baserat på undersökningar av datortomografi
  • Patienter med total förkalkningspoäng (TCS) högre än den fysiologiska tröskeln
  • Släktingar till patienter med hjärnförkalkning.
  • Orelaterade friska kontroller
  • Deltagare eller föräldrar/vårdnadshavare som vill och kan slutföra processen för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Hjärnförkalkning orsakad av specifika sekundära faktorer som infektion, förgiftning och trauma
  • Deltagare som avböjer eller inte kan följa testprocedurer och besöksschema

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomsten av ärftlig hjärnförkalkning
Tidsram: Upp till 20 år
Leta efter den orsakande genen hos patienten med brianförkalkning
Upp till 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wan-Jin Chen

Samarbetspartners

Chang Gung Memorial Hospital
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2029

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2079

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2019

Första postat (Faktisk)

8 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MRCTA,ECFAH of FMU [2019]198

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärnförkalkning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera