- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04184466
Um estudo para comparar a farmacocinética e a farmacodinâmica da insulina Aspart com o NovoRapid® Penfill® em indivíduos saudáveis
29 de novembro de 2019 atualizado por: Geropharm
Estudo randomizado, duplo-cego, cruzado, bidirecional, de dose única, farmacocinética e farmacodinâmica da insulina Aspart (LLC "GEROPHARM", Rússia) versus NovoRapid® Penfill® (Novo Nordisk) em indivíduos saudáveis usando a técnica de grampo euglicêmico
Estudo farmacocinético e farmacodinâmico de 2 formulações de insulina aspártico (Insulina Aspart GEROPHARM vers.
NovoRapid® Penfill® Novo Nordisk)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo randomizado, duplo-cego, cruzado, bidirecional, de farmacocinética e farmacodinâmica de dose única de Insulina Aspart (LLC "GEROPHARM", Rússia) versus NovoRapid® Penfill® (Novo Nordisk) em indivíduos saudáveis normais usando a técnica de clamp euglicêmico
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Moscow, Federação Russa, 117036
- Endocrinology Research Centre
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Saint Petersburg,, Federação Russa, 197341
- Almazov National Medical Research Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado.
- Homens caucasianos com um diagnóstico saudável confirmado de acordo com os dados dos métodos padrão de exame clínico, laboratorial e instrumental.
- Idade de 18 a 45 anos (ambos incl.).
- Índice de massa corporal igual a 18,5-30,0 kg/m2, peso corporal igual a 55,0-100,0 kg (ambos incluídos).
- Consentimento dos voluntários com todas as restrições impostas durante o estudo, incluindo métodos anticoncepcionais adequados.
- cidadania russa.
Critério de exclusão:
- Anamnese alérgica ponderada.
- Sensibilidade aumentada na história de heparina, insulina ou qualquer um dos excipientes das drogas do estudo.
Quaisquer doenças agudas e crônicas, incl.:
- do sistema cardiovascular, broncopulmonar, sistemas neuroendócrinos, bem como doenças do trato gastrointestinal, fígado, rins, sangue.
- testes positivos: hepatite B (Ag), hepatite C (Ab), HIV (Ab), sífilis (Ab).
- Desvio de 10% das referências em testes de laboratório.
- Anormalidades do ECG e desvios nos sinais vitais básicos das normas (triagem).
- Episódios de hipoglicemia na anamnese; a presença na história familiar de casos de diagnóstico comprovado de diabetes mellitus na família imediata.
- Glicemia plasmática em jejum > 6,1 mmol/L.
- HbA1C > 6% (triagem).
- Teste oral de tolerância à glicose - nível de glicose no sangue ≥ 7,8 mmol / l (2 horas após o carregamento com glicose).
- Trombose venosa profunda de membros inferiores em história de vida ou história familiar.
- Qualquer dieta (vegetariana, etc.) exercício físico extremo, trabalho noturno.
- Tomar medicamentos, fitopreparações, suplementos biologicamente ativos menos de 14 dias antes da triagem.
- História de condições significativas de abuso de drogas por 3 anos antes da triagem.
- Perda significativa de sangue menos de 3 meses antes da triagem.
- Recuperação após processo cirúrgico; cirurgia programada.
- Motivos mentais, físicos e outros que não permitem avaliar adequadamente seu comportamento e cumprir adequadamente as condições do protocolo de pesquisa, incluindo transtornos psiquiátricos.
- Um teste positivo para o conteúdo de drogas na urina (triagem)
- Recebendo mais de 10 unidades. álcool por semana (1 unidade de álcool equivale a 0,5 litro de cerveja, 200 ml de vinho ou 50 ml de álcool forte) ou informações anamnésticas sobre alcoolismo.
- Teste positivo para teor alcoólico no ar expirado.
- Dependência de nicotina (uso de tabaco menos de 6 meses antes do início da triagem).
- Presença de doença oncológica na anamnese 5 anos antes do início da triagem.
- Participação em um ensaio clínico de qualquer medicamento com menos de 3 meses ou 5 meias-vidas antes da administração IP.
- Quaisquer condições que dificultem, de acordo com a opinião informada do médico investigador, a participação voluntária nos estudos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Insulina Aspártico
Administração subcutânea única de Insulina Aspart na dose 0,3 UI/kg
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insulina aspártico em doses de 0,3 UI/kg
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ACTIVE_COMPARATOR: NovoRapid® Penfill®
Administração subcutânea única de NovoRapid® Penfill® na dose de 0,3 UI / kg
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insulina aspártico em doses de 0,3 UI/kg
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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AUC(0-t)
Prazo: -60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 240, 300, 360, 420 e 480 minutos pós-dose
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Farmacocinética da insulina aspártico por avaliação da área sob a curva do tempo zero extrapolado para "t" (AUC(0-t))
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-60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 240, 300, 360, 420 e 480 minutos pós-dose
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Cmax
Prazo: -60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 240, 300, 360, 420 e 480 minutos pós-dose
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Farmacocinética da insulina aspártico por avaliação da concentração plasmática máxima observada (Cmax)
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-60, -30, 0 minutos (pré-dose) e 10, 20, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 240, 300, 360, 420 e 480 minutos pós-dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
18 de outubro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
19 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
19 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
3 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2019
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ASPART-CL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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