- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04204109
Aprendizagem baseada em casos interprofissional versus monoprofissional no câncer infantil (INCAsE)
Aprendizagem baseada em casos interprofissional versus monoprofissional no câncer infantil e o efeito nas atitudes interprofissionais dos profissionais de saúde: um estudo randomizado
A educação interprofissional no câncer infantil é um campo multifacetado. Envolve vários profissionais de saúde com conhecimentos e habilidades gerais e especializados. O tratamento, cuidado e reabilitação complexos requerem desenvolvimento profissional contínuo e manutenção das competências dos profissionais de saúde em seu próprio campo profissional. Existe conhecimento limitado sobre a comparação da educação interprofissional e monoprofissional e apenas alguns estudos randomizados avaliaram a eficácia e a eficiência da educação interprofissional. Uma área clínica, entre outras, onde os profissionais de saúde colaboram é em toxicidades gastrointestinais e efeitos colaterais. Estes são problemas clínicos frequentes e potencialmente graves no câncer infantil que envolvem vários profissionais de saúde.
Objetivos: Estudar o efeito da aprendizagem baseada em casos interprofissional versus monoprofissional nas atitudes dos profissionais de saúde em relação à aprendizagem e colaboração interprofissional.
Desenho do estudo: estudo randomizado de cluster iniciado pelo investigador de centro único
Métodos:
Participantes: Funcionários com trabalho relacionado a pacientes nos departamentos de câncer infantil e afiliados ao câncer infantil no Rigshospitalet são elegíveis para inclusão. O cenário é o departamento de câncer infantil.
Resultado: O resultado primário é melhorar a atitude interprofissional dos profissionais de saúde.
Medidas:
O resultado primário são as atitudes medidas pela Escala de Avaliação da Colaboração em Equipe Interprofissional (AITCS). O resultado secundário é o Questionário de Prontidão para a Escala de Aprendizagem Interprofissional (RIPLS) e o Questionário de Atitudes de Segurança (SAQ). O conhecimento será medido por prova escrita como questionário de múltipla escolha (MCQ).
Pontos de tempo: Os questionários autorreferidos serão distribuídos aos participantes aproximadamente um mês antes e um mês após a intervenção educativa. No dia da intervenção educativa, os participantes responderão ao questionário de múltipla escolha.
Análise: A regressão linear mista será usada para comparar as diferenças nas pontuações médias pós-intervenção, ajustadas pelas diferenças entre os dois grupos.
Resultados: Nossa hipótese é que a aprendizagem baseada em casos interprofissional afeta positivamente as atitudes interprofissionais dos profissionais de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Juliane Marie Centre for Women, Children and Reproduction (JMC), Rigshospitalet (RH), Copenhagen University Hospital, Denmark.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde do serviço de internamento de crianças e adolescentes com cancro
- Profissionais de saúde do setor de internação para transplante de crianças e adolescentes com câncer
- Profissionais de saúde do Ambulatório de Crianças e Adolescentes com Oncologia
- Profissionais de saúde afiliados ao Juliane Marie Center no Rigshospitalet
- Funcionários em função de apoio ao departamento de crianças e adolescentes com câncer, como psicólogos, padres, pedagogos, assistentes sociais, especialistas em alívio da dor em crianças, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e nutricionistas.
- Professores empregados em uma escola pública local, mas têm seu horário de trabalho principal no departamento.
Critério de exclusão:
- Funcionários que participam da intervenção ou do planejamento da intervenção
- Gestão com responsabilidades de pessoal
- Falta de consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Aprendizagem interprofissional baseada em casos
A intervenção experimental será o grupo interprofissional recebendo aprendizado baseado em casos sobre toxicidades gastrointestinais e efeitos colaterais de crianças e adolescentes com câncer.
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O estudo é uma intervenção educacional em que grupos de profissionais de saúde recebem o mesmo aprendizado baseado em casos: um grupo recebe aprendizado baseado em casos com profissionais de saúde de várias formações profissionais (experimental) versus outro grupo recebe aprendizado baseado em casos com profissionais de saúde exclusivamente da área mesma formação profissional (controle). A intervenção educativa consiste em um caso que é desenvolvido para o propósito da intervenção. Os participantes do grupo experimental serão randomizados em seis equipes que receberão aprendizado interprofissional baseado em casos. O grupo experimental será constituído por profissionais de saúde de vários grupos. Os participantes do grupo controle serão randomizados em grupos de uma profissão |
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Comparador Ativo: Aprendizagem monoprofissional baseada em casos
O grupo de controle é o grupo monoprofissional que receberá o mesmo aprendizado baseado em casos que o grupo de intervenção.
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O estudo é uma intervenção educacional em que grupos de profissionais de saúde recebem o mesmo aprendizado baseado em casos: um grupo recebe aprendizado baseado em casos com profissionais de saúde de várias formações profissionais (experimental) versus outro grupo recebe aprendizado baseado em casos com profissionais de saúde exclusivamente da área mesma formação profissional (controle). A intervenção educativa consiste em um caso que é desenvolvido para o propósito da intervenção. Os participantes do grupo experimental serão randomizados em seis equipes que receberão aprendizado interprofissional baseado em casos. O grupo experimental será constituído por profissionais de saúde de vários grupos. Os participantes do grupo controle serão randomizados em grupos de uma profissão |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na colaboração interprofissional dos participantes
Prazo: Medido 1 mês antes da intervenção e 1-3 meses após a intervenção em ambos os grupos
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Resultado primário: mudança na atitude interprofissional dos participantes em relação à colaboração medida pela Escala de Avaliação da Colaboração em Equipe Interprofissional (AITCS).
A escala contém três categorias principais: 1) Parceria/tomada de decisão compartilhada (19 itens), 2) Colaboração (11 itens), 3) Coordenação (7 itens) que são classificados em uma escala de 1 a 5 (1 = "nunca" ; 2= "raramente"; 3="ocasionalmente"; 4="na maioria das vezes"; 5="Sempre").
Os procedimentos da escala pontuam de 48 a 240.
Pontuações mais altas indicam um melhor resultado
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Medido 1 mês antes da intervenção e 1-3 meses após a intervenção em ambos os grupos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nas atitudes interprofissionais dos participantes
Prazo: Medido 1 mês antes da intervenção e 1-3 meses após a intervenção em ambos os grupos
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Resultado secundário: medido pela Pesquisa de Mudança na Prontidão para Aprendizagem Interprofissional (RIPLS). 29 itens em uma escala de cinco pontos 4 subescalas; 1)Trabalho em equipe e colaboração, 2)Identidade profissional negativa, 3)Identidade profissional positiva, 4)Papéis e responsabilidades. Os itens são avaliados em uma escala de 1 a 5 (1= "discordo totalmente"; 2= "concordo"; 3="indeciso"; 4="concordo"; 5="concordo totalmente"). Pontuações mais altas indicam um melhor resultado |
Medido 1 mês antes da intervenção e 1-3 meses após a intervenção em ambos os grupos
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Mudança no conhecimento dos participantes sobre toxicidades gastrointestinais e efeitos colaterais
Prazo: medido no dia da intervenção real 30 minutos antes da sessão e imediatamente após a sessão de educação (máximo 15 minutos depois)
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medido por teste escrito como questionário de múltipla escolha (MCQ).
Existem três opções para escolher neste questionário de múltipla escolha, uma resposta correta e duas respostas erradas.
Este MCQ é desenvolvido e validado para o propósito desta sessão educacional específica
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medido no dia da intervenção real 30 minutos antes da sessão e imediatamente após a sessão de educação (máximo 15 minutos depois)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Jette L Sørensen, Juliane Marie Centre for Women, Children and Reproduction (JMC), Rigshospitalet (RH), Copenhagen University Hospital, Denmark.
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Links úteis
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