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Clinical Study on Raman Spectra of Blood, Saliva and Urine in Patients With Cancer Treated by Modern Therapy

31 de dezembro de 2019 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected for Raman spectral analysis, which provided exploration for the prediction of efficacy, follow-up and prognosis according to the variation characteristics of Raman spectral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected for Raman spectral analysis, which provided exploration for the prediction of efficacy, follow-up and prognosis according to the variation characteristics of Raman spectral

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China, 116000
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • 18-80 years old;
  • The patient whose tumor (tissue or cell) was first diagnosed by pathology;
  • Plan to receive routine clinical treatment: chemotherapy, radiotherapy, surgery, intervention, targeted therapy, traditional Chinese medicine treatment and biological immunotherapy;
  • Have relevant indications for treatment and have no contraindications;

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18-80 years old;
  • The patient whose tumor (tissue or cell) was first diagnosed by pathology;
  • Plan to receive routine clinical treatment: chemotherapy, radiotherapy, surgery, intervention, targeted therapy, traditional Chinese medicine treatment and biological immunotherapy;
  • Have relevant indications for treatment and have no contraindications;

Exclusion Criteria:

  • Severe or uncontrollable systemic diseases (such as unstable or uncompensated respiratory, heart, liver or kidney diseases, etc.);
  • Other circumstances considered inappropriate by the researcher to participate in the study;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Raman spectra
Prazo: the 1st day before operation
Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected to analyze the signal changes of Raman spectrum
the 1st day before operation
Raman spectra
Prazo: the 1st day after operation
Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected to analyze the signal changes of Raman spectrum
the 1st day after operation

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
sobrevida livre de progressão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
overall survival
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year
objective response rate
Prazo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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