Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Clinical Study on Raman Spectra of Blood, Saliva and Urine in Patients With Cancer Treated by Modern Therapy

Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected for Raman spectral analysis, which provided exploration for the prediction of efficacy, follow-up and prognosis according to the variation characteristics of Raman spectral.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected for Raman spectral analysis, which provided exploration for the prediction of efficacy, follow-up and prognosis according to the variation characteristics of Raman spectral

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kína, 116000
        • Toborzás
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • 18-80 years old;
  • The patient whose tumor (tissue or cell) was first diagnosed by pathology;
  • Plan to receive routine clinical treatment: chemotherapy, radiotherapy, surgery, intervention, targeted therapy, traditional Chinese medicine treatment and biological immunotherapy;
  • Have relevant indications for treatment and have no contraindications;

Leírás

Inclusion Criteria:

  • 18-80 years old;
  • The patient whose tumor (tissue or cell) was first diagnosed by pathology;
  • Plan to receive routine clinical treatment: chemotherapy, radiotherapy, surgery, intervention, targeted therapy, traditional Chinese medicine treatment and biological immunotherapy;
  • Have relevant indications for treatment and have no contraindications;

Exclusion Criteria:

  • Severe or uncontrollable systemic diseases (such as unstable or uncompensated respiratory, heart, liver or kidney diseases, etc.);
  • Other circumstances considered inappropriate by the researcher to participate in the study;

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Raman spectra
Időkeret: the 1st day before operation
Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected to analyze the signal changes of Raman spectrum
the 1st day before operation
Raman spectra
Időkeret: the 1st day after operation
Blood, saliva and urine samples of tumor patients on the day of admission and discharge were collected to analyze the signal changes of Raman spectrum
the 1st day after operation

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
progressziómentes túlélés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
általános túlélés
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
objective response rate
Időkeret: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 31.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 31.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyomorrák

3
Iratkozz fel