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Os efeitos cardiovasculares e renais dos extratos de Moringa Oleifera e Stevia Rebaudiana Bertoni em pacientes com diabetes mellitus tipo II (MOROLSTEVER1)

31 de janeiro de 2020 atualizado por: CN NGANOU-GNINDJIO, MD, MSc, Yaounde Central Hospital

Efeitos cardiovasculares e renais de curto prazo dos extratos de Moringa Oleifera e Stevia Rebaudiana Bertoni como terapia complementar em uma população de indivíduos com diabetes tipo II

O objetivo do estudo foi a avaliação dos benefícios cardiovasculares e renais da moringa oleífera e da estévia rebaudiana Bertoni em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 antes e após 8 semanas de terapia complementar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores realizaram um ensaio clínico não randomizado de braço único com desenho antes e depois, realizado de novembro de 2016 a maio de 2017.

A intervenção consistiu na administração de uma ingestão diária de 425 ml de bebida contendo os extratos de 1,38mg de extratos de folhas de moringa oleifera e 23,46mg de extratos de folhas de stevia rebaudiana Bertoni com duração de 45 dias. Antes e depois da intervenção, os participantes fizeram o seguinte: análise de bioimpedância elétrica (BIA), medidas de pressão arterial, glicemia de jejum, HbA1c, perfis lipídicos, testes de função hepática, testes de função renal, testes de excreção urinária de albumina e hemograma completo . Estes foram seguidos por exames morfológicos, incluindo eletrocardiogramas (ECGs), ultrassons cardíacos transtorácicos e medições ambulatoriais da pressão arterial (MAPA), também feitas antes e depois da intervenção.

Avaliação clínica com controle da glicemia de jejum, controle da pressão arterial e testes de excreção urinária de albumina foram feitos para fins de segurança.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

19

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yaounde, Camarões
        • Yaounde Central Hospital, NAtional Obesity Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes conhecidos com DM2 com idade acima de 21 anos
  • Nenhuma mudança na medicação antidiabética durante os últimos três meses HbA1c entre 42 a 64mmol/mol (6-8%)
  • Depuração da creatinina calculada de acordo com a equação Modificação da Dieta na Doença Renal > 60ml/min/1,73 m2

Critério de exclusão:

  • Paciente já tomando suplementação de moringa ou estévia ou outros medicamentos fitoterápicos que possam interagir com a moringa ou cujos efeitos possam ser amplificados, até 1 mês antes do estudo.
  • Doenças cardíacas, renais e hepáticas Sensibilidade, intolerância ou alergia à moringa ou estévia Intervenção descontinuada
  • Retirada de consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço único não randomizado de MOROLSTEVER1

Ensaio clínico não randomizado de braço único com desenho antes e depois. A população do estudo consistiu em todos os pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) com uma população-alvo de pacientes com DM2 com HbA1c entre 42 a 64mmol/mol (6-8%) sem mudança no tratamento antidiabético durante os últimos três meses, o estudo.

A intervenção consistiu no consumo diário de 425 ml de bebida contendo os extratos de 1,38mg de extratos de folhas de moringa oleifera e 23,46mg de extratos de folhas de stevia rebaudiana Bertoni com duração de 45 dias.

A intervenção consistiu no consumo diário de 425 ml de bebida contendo os extratos de 1,38mg de extratos de folhas de moringa oleifera e 23,46mg de extratos de folhas de stevia rebaudiana Bertoni com duração de 45 dias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variação da velocidade E' mitral
Prazo: 45 dias
A velocidade E' mitral é um dos métodos de avaliação da função diastólica.
45 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variação dos parâmetros de fluxo transmitral, como a velocidade E
Prazo: 45 dias
E (velocidade de enchimento diastólico inicial)
45 dias
Excreção urinária de albumina
Prazo: 45 dias
Excreção urinária do nível de albumina
45 dias
Variação da pressão arterial.
Prazo: 45 dias
Mudança na pressão arterial sistólica e diastólica usando MAPA (mmHg)
45 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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