- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04317157
Efeitos placebo investigados por diferentes projetos experimentais
Efeitos Placebo e Desempenho Físico: Mecanismos Centrais e Periféricos Investigados por Diferentes Projetos Experimentais
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O ensaio clínico randomizado clássico (RCT) controlado por placebo é considerado o padrão-ouro ao avaliar a eficácia de medicamentos e intervenções, pois um determinado tratamento é cientificamente sólido apenas se for superior ao placebo. Uma das ameaças mais fortes ao placebo é que um RCT duplo-cego não poderia neutralizar completamente toda realidade humana distorcida pela consciência; aspectos comportamentais, como a crença em um determinado tratamento, podem resultar diretamente em diferentes efeitos placebo e produzir diferentes tamanhos de efeito placebo de tratamento. Qualquer paciente pode criar sua própria expectativa sobre uma situação tendo uma chance de 50% de placebo versus 50% de tratamento, dependendo da informação disponível; as crenças podem ter impacto no mecanismo de trabalho dos tratamentos farmacológicos, mas também nos placebos. Uma alternativa emergiu de debates em diferentes campos científicos; o controle da expectativa do participante usando um placebo percebido pela substância ativa. Quando comparado a um desenho RCT tradicional duplo-cego controlado por placebo, o projeto enganado por placebo tem a vantagem de controlar a expectativa e os vieses de ansiedade em tratamentos que combinam efeitos farmacológicos e psicológicos, apesar de algumas limitações óbvias.
Os mecanismos que sustentam o efeito ergogênico dos placebos não são claros, mas a sugestão é que a expectativa em usar um tratamento/substância ergogênica leve a mudanças psicobiológicas comparáveis ao tratamento real. Uma questão que surge sobre os projetos de RCT é quanto efeito no desempenho físico pode ser atribuído à substância real e quanto à expectativa de receber a substância real. Esta questão é relevante, uma vez que as configurações clínicas e de exercício têm usado projetos RCT duplo-cegos controlados por placebo para investigar os efeitos e mecanismos ergogênicos. No entanto, os participantes podem experimentar diferentes tamanhos de efeito placebo em um projeto RCT duplo-cego. Este estudo investigará os efeitos ergogênicos do placebo e os mecanismos desencadeados por RCT duplo-cego controlado por placebo e placebos enganosos.
Este estudo cruzado investigará dois projetos experimentais diferentes. Durante o RCT duplo-cego tradicional, os participantes serão informados de que serão designados aleatoriamente para sessões de cafeína e placebo, tendo assim 50% de chances de placebo versus 50% de chances de cafeína. No entanto, eles receberão cápsulas de placebo em ambas as sessões de RCT (substância não informada/placebo recebido). Em contraste, eles serão informados com precisão sobre sua alocação (teste de cafeína ou placebo) no projeto de placebo enganado, no entanto, eles irão ingerir cápsulas de placebo em ambas as sessões (cafeína informada/placebo recebido vs placebo informado/placebo recebido), controlando assim efeitos farmacológicos da cafeína. Um teste de cafeína verdadeira (cafeína informada/cafeína recebida 6 mg·kg-1) será realizado como controle positivo na última sessão.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Flavio O Pires, PhD
- Número de telefone: +55+11+995335777
- E-mail: piresfo@usp.br
Estude backup de contato
- Nome: Cayque Brietzke, Msc
- Número de telefone: +55+11+997974897
- E-mail: cayquebbarreto@alumni.usp.br
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 03828-000
- School of Arts, Sciences and Humanities - University of São Paulo
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Contato:
- Flavio O Pires, PhD
- Número de telefone: +55+11+995335777
- E-mail: piresfo@usp.br
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis
- Deve ser capaz de engolir comprimidos
- Deve ser capaz de realizar extensão isométrica do joelho
Critério de exclusão:
- Indivíduos com deficiências motoras
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Ensaio Clínico de Cafeína
Os participantes irão ingerir 6 mg.kg-1 de cafeína ~45 minutos antes do teste, em um ensaio clínico randomizado duplo-cego.
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Pílula placebo.
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PLACEBO_COMPARATOR: Estudo Clínico Placebo
Os participantes irão ingerir placebo ~ 45 minutos antes do ensaio, em um ensaio clínico duplo-cego e randomizado.
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Pílula placebo.
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EXPERIMENTAL: Cafeína enganada por placebo
Os participantes serão levados a acreditar que estão ingerindo 6 mg.kg-1 de cafeína ~45 minutos antes do teste.
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Pílula placebo.
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo enganado por placebo
Os participantes serão informados de que estão ingerindo placebo aproximadamente 45 minutos antes do teste.
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Pílula placebo.
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ACTIVE_COMPARATOR: Controle-Cafeína
Os participantes serão informados de que estão ingerindo 6 mg.kg-1 de cafeína ~45 minutos antes do teste.
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Dosagem específica de cafeína para cada participante (6 mg.kg-1).
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes realizarão um teste de linha de base sem intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de torque
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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O torque de extensão do joelho (N∙m) será registrado durante uma contração voluntária máxima por meio de uma célula de carga (EMG System ®, São José dos Campos, Brasil) acoplada a uma cadeira de extensão de joelho personalizada.
Os participantes terão o tronco ajustado individualmente em um encosto, em posição confortável, fixado com cintas para evitar a movimentação do corpo.
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30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Taxa de mudança de desenvolvimento de força
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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A taxa de desenvolvimento de força (N∙m/s) será registrada durante uma contração voluntária máxima por meio de uma célula de carga (EMG System ®, São José dos Campos, Brasil) acoplada a uma cadeira de extensão de joelho personalizada.
Os participantes terão o tronco ajustado individualmente em um encosto, em posição confortável, fixado com cintas para evitar a movimentação do corpo.
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30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Alteração da atividade muscular
Prazo: Ao longo dos exercícios realizados 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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A eletromiografia (EMG; (mV) dos músculos vasto lateral e vasto medial será avaliada durante ambos os exercícios (contração voluntária máxima e contração voluntária isométrica submáxima) de acordo com a recomendação padrão.
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Ao longo dos exercícios realizados 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Mudança do reflexo H
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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O reflexo-H (mV) será registrado em intervalos de 10 s por meio de eletrodos sem fio colocados sobre os músculos vasto lateral e vasto medial em repouso, sendo considerado como a amplitude pico a pico.
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30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Mudança de onda M
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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M- e (mV) serão registrados em intervalos de 10 s por meio de eletrodos sem fio colocados sobre os músculos vasto lateral e vasto medial em repouso, sendo considerada como a amplitude pico a pico.
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30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Mudança de onda V
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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A onda V (mV) e a onda V/Mmax (a.u.) serão registradas em intervalos de 10 s por meio de eletrodos sem fio colocados sobre os músculos vasto lateral e vasto medial em repouso, sendo considerada como a amplitude pico a pico.
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30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Alteração do potencial cortical relacionado ao motor
Prazo: Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Serão registradas as posições Fz, Cz, Pz, C1 e C2 (µV) por meio de um eletroencefalograma (EEG); o EEG registrado durante a explosão do EMG (de 2 s antes até 4 s após o início do EMG) será usado para calcular a amplitude do EEG (μv) em 4 janelas dentro da contração muscular, como; potencial de prontidão (-1,5 a 0 s), contração muscular 1 (0 a 1 s), contração muscular 2 (1 a 2 s) e recuperação (3 a 4 s).
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Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificações de mudança de esforço percebido
Prazo: Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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As classificações de esforço percebido (PSE) serão obtidas por meio de uma escala de categoria-razão (CR-10) de Borg (u.a.).
Os participantes serão familiarizados com as âncoras da escala tendo como modelo de esforço máximo o teste de contração voluntária máxima.
A escala varia de 0 a 10, refletindo o esforço exercido (ou seja,
0 para absolutamente nada e 10 para esforço extremamente forte).
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Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Flavio O Pires, Phd, School of Arts, Sciences and Humanities - University of São Paulo
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Beedie C, Benedetti F, Barbiani D, Camerone E, Cohen E, Coleman D, Davis A, Elsworth-Edelsten C, Flowers E, Foad A, Harvey S, Hettinga F, Hurst P, Lane A, Lindheimer J, Raglin J, Roelands B, Schiphof-Godart L, Szabo A. Consensus statement on placebo effects in sports and exercise: The need for conceptual clarity, methodological rigour, and the elucidation of neurobiological mechanisms. Eur J Sport Sci. 2018 Nov;18(10):1383-1389. doi: 10.1080/17461391.2018.1496144. Epub 2018 Aug 16.
- Pires FO, Dos Anjos CAS, Covolan RJM, Fontes EB, Noakes TD, St Clair Gibson A, Magalhaes FH, Ugrinowitsch C. Caffeine and Placebo Improved Maximal Exercise Performance Despite Unchanged Motor Cortex Activation and Greater Prefrontal Cortex Deoxygenation. Front Physiol. 2018 Aug 17;9:1144. doi: 10.3389/fphys.2018.01144. eCollection 2018.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- USP-NorthumbriaUNI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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