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Efeitos placebo investigados por diferentes projetos experimentais

13 de junho de 2021 atualizado por: Flavio de Oliveira Pires, University of Sao Paulo

Efeitos Placebo e Desempenho Físico: Mecanismos Centrais e Periféricos Investigados por Diferentes Projetos Experimentais

Este estudo tem como objetivo investigar os mecanismos neurofisiológicos do placebo percebido como cafeína durante uma tarefa motora. Medidas centrais e periféricas (ou seja, eletroencefalografia e eletromiografia) serão avaliados.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O ensaio clínico randomizado clássico (RCT) controlado por placebo é considerado o padrão-ouro ao avaliar a eficácia de medicamentos e intervenções, pois um determinado tratamento é cientificamente sólido apenas se for superior ao placebo. Uma das ameaças mais fortes ao placebo é que um RCT duplo-cego não poderia neutralizar completamente toda realidade humana distorcida pela consciência; aspectos comportamentais, como a crença em um determinado tratamento, podem resultar diretamente em diferentes efeitos placebo e produzir diferentes tamanhos de efeito placebo de tratamento. Qualquer paciente pode criar sua própria expectativa sobre uma situação tendo uma chance de 50% de placebo versus 50% de tratamento, dependendo da informação disponível; as crenças podem ter impacto no mecanismo de trabalho dos tratamentos farmacológicos, mas também nos placebos. Uma alternativa emergiu de debates em diferentes campos científicos; o controle da expectativa do participante usando um placebo percebido pela substância ativa. Quando comparado a um desenho RCT tradicional duplo-cego controlado por placebo, o projeto enganado por placebo tem a vantagem de controlar a expectativa e os vieses de ansiedade em tratamentos que combinam efeitos farmacológicos e psicológicos, apesar de algumas limitações óbvias.

Os mecanismos que sustentam o efeito ergogênico dos placebos não são claros, mas a sugestão é que a expectativa em usar um tratamento/substância ergogênica leve a mudanças psicobiológicas comparáveis ​​ao tratamento real. Uma questão que surge sobre os projetos de RCT é quanto efeito no desempenho físico pode ser atribuído à substância real e quanto à expectativa de receber a substância real. Esta questão é relevante, uma vez que as configurações clínicas e de exercício têm usado projetos RCT duplo-cegos controlados por placebo para investigar os efeitos e mecanismos ergogênicos. No entanto, os participantes podem experimentar diferentes tamanhos de efeito placebo em um projeto RCT duplo-cego. Este estudo investigará os efeitos ergogênicos do placebo e os mecanismos desencadeados por RCT duplo-cego controlado por placebo e placebos enganosos.

Este estudo cruzado investigará dois projetos experimentais diferentes. Durante o RCT duplo-cego tradicional, os participantes serão informados de que serão designados aleatoriamente para sessões de cafeína e placebo, tendo assim 50% de chances de placebo versus 50% de chances de cafeína. No entanto, eles receberão cápsulas de placebo em ambas as sessões de RCT (substância não informada/placebo recebido). Em contraste, eles serão informados com precisão sobre sua alocação (teste de cafeína ou placebo) no projeto de placebo enganado, no entanto, eles irão ingerir cápsulas de placebo em ambas as sessões (cafeína informada/placebo recebido vs placebo informado/placebo recebido), controlando assim efeitos farmacológicos da cafeína. Um teste de cafeína verdadeira (cafeína informada/cafeína recebida 6 mg·kg-1) será realizado como controle positivo na última sessão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Flavio O Pires, PhD
  • Número de telefone: +55+11+995335777
  • E-mail: piresfo@usp.br

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • São Paulo, Brasil, 03828-000
        • School of Arts, Sciences and Humanities - University of São Paulo
        • Contato:
          • Flavio O Pires, PhD
          • Número de telefone: +55+11+995335777
          • E-mail: piresfo@usp.br

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos saudáveis
  • Deve ser capaz de engolir comprimidos
  • Deve ser capaz de realizar extensão isométrica do joelho

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com deficiências motoras

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Ensaio Clínico de Cafeína
Os participantes irão ingerir 6 mg.kg-1 de cafeína ~45 minutos antes do teste, em um ensaio clínico randomizado duplo-cego.
Pílula placebo.
PLACEBO_COMPARATOR: Estudo Clínico Placebo
Os participantes irão ingerir placebo ~ 45 minutos antes do ensaio, em um ensaio clínico duplo-cego e randomizado.
Pílula placebo.
EXPERIMENTAL: Cafeína enganada por placebo
Os participantes serão levados a acreditar que estão ingerindo 6 mg.kg-1 de cafeína ~45 minutos antes do teste.
Pílula placebo.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo enganado por placebo
Os participantes serão informados de que estão ingerindo placebo aproximadamente 45 minutos antes do teste.
Pílula placebo.
ACTIVE_COMPARATOR: Controle-Cafeína
Os participantes serão informados de que estão ingerindo 6 mg.kg-1 de cafeína ~45 minutos antes do teste.
Dosagem específica de cafeína para cada participante (6 mg.kg-1).
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes realizarão um teste de linha de base sem intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de torque
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
O torque de extensão do joelho (N∙m) será registrado durante uma contração voluntária máxima por meio de uma célula de carga (EMG System ®, São José dos Campos, Brasil) acoplada a uma cadeira de extensão de joelho personalizada. Os participantes terão o tronco ajustado individualmente em um encosto, em posição confortável, fixado com cintas para evitar a movimentação do corpo.
30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Taxa de mudança de desenvolvimento de força
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
A taxa de desenvolvimento de força (N∙m/s) será registrada durante uma contração voluntária máxima por meio de uma célula de carga (EMG System ®, São José dos Campos, Brasil) acoplada a uma cadeira de extensão de joelho personalizada. Os participantes terão o tronco ajustado individualmente em um encosto, em posição confortável, fixado com cintas para evitar a movimentação do corpo.
30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Alteração da atividade muscular
Prazo: Ao longo dos exercícios realizados 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
A eletromiografia (EMG; (mV) dos músculos vasto lateral e vasto medial será avaliada durante ambos os exercícios (contração voluntária máxima e contração voluntária isométrica submáxima) de acordo com a recomendação padrão.
Ao longo dos exercícios realizados 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Mudança do reflexo H
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
O reflexo-H (mV) será registrado em intervalos de 10 s por meio de eletrodos sem fio colocados sobre os músculos vasto lateral e vasto medial em repouso, sendo considerado como a amplitude pico a pico.
30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Mudança de onda M
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
M- e (mV) serão registrados em intervalos de 10 s por meio de eletrodos sem fio colocados sobre os músculos vasto lateral e vasto medial em repouso, sendo considerada como a amplitude pico a pico.
30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Mudança de onda V
Prazo: 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
A onda V (mV) e a onda V/Mmax (a.u.) serão registradas em intervalos de 10 s por meio de eletrodos sem fio colocados sobre os músculos vasto lateral e vasto medial em repouso, sendo considerada como a amplitude pico a pico.
30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Alteração do potencial cortical relacionado ao motor
Prazo: Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
Serão registradas as posições Fz, Cz, Pz, C1 e C2 (µV) por meio de um eletroencefalograma (EEG); o EEG registrado durante a explosão do EMG (de 2 s antes até 4 s após o início do EMG) será usado para calcular a amplitude do EEG (μv) em 4 janelas dentro da contração muscular, como; potencial de prontidão (-1,5 a 0 s), contração muscular 1 (0 a 1 s), contração muscular 2 (1 a 2 s) e recuperação (3 a 4 s).
Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Classificações de mudança de esforço percebido
Prazo: Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção
As classificações de esforço percebido (PSE) serão obtidas por meio de uma escala de categoria-razão (CR-10) de Borg (u.a.). Os participantes serão familiarizados com as âncoras da escala tendo como modelo de esforço máximo o teste de contração voluntária máxima. A escala varia de 0 a 10, refletindo o esforço exercido (ou seja, 0 para absolutamente nada e 10 para esforço extremamente forte).
Durante toda a contração isométrica 30 minutos antes da intervenção e até 60 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Flavio O Pires, Phd, School of Arts, Sciences and Humanities - University of São Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

23 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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