- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04330976
Prevenir ganho de peso gestacional excessivo por meio de mensagens móveis curtas no WIC
31 de março de 2020 atualizado por: University of Hawaii
Prevenção do ganho de peso gestacional excessivo por meio de mensagens móveis curtas no Programa Especial de Nutrição Suplementar para Mulheres, Bebês e Crianças (WIC)
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do serviço educacional de mensagens curtas (SMS), ou mensagens de texto, no ganho de peso gestacional (GWG) em uma população de baixa renda.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
83
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96822
- University of Hawaii
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 15-20 semanas de idade gestacional e 18 anos de idade ou mais no momento do recrutamento
- índice de massa corporal (IMC) de 25-45 kg/m2 no primeiro trimestre
- posse de um telefone celular com a capacidade de receber mensagens de texto sem custo
Critério de exclusão:
- condições que requerem uma dieta especial
- gravidez multípara
- incapaz de consentir em participar
- não querendo ser randomizado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Ao controle
|
Mensagens enviadas sobre saúde geral durante a gravidez
|
|
EXPERIMENTAL: Intervenção nutricional e atividade física
|
Mensagens enviadas sobre nutrição e atividade física na gravidez
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança entre o peso antes da gravidez e o último peso medido antes do parto
Prazo: Desde a data de randomização até o nascimento da criança (por exemplo, até 25 semanas)
|
Peso total ganho durante a gravidez
|
Desde a data de randomização até o nascimento da criança (por exemplo, até 25 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de outubro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
29 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
2 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2020
Primeira postagem (REAL)
2 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
2 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5U54MD008149-09 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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