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Verhinderung einer übermäßigen Gewichtszunahme während der Schwangerschaft durch kurze mobile Nachrichten in WIC

31. März 2020 aktualisiert von: University of Hawaii

Verhinderung einer übermäßigen Gewichtszunahme in der Schwangerschaft durch kurze mobile Nachrichten im speziellen Ergänzungsernährungsprogramm für Frauen, Säuglinge und Kinder (WIC)

Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von pädagogischen Kurznachrichtendiensten (SMS) oder Textnachrichten auf die Gewichtszunahme während der Schwangerschaft (GWG) in einer Bevölkerung mit niedrigem Einkommen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

83

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96822
        • University of Hawaii

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15-20 Wochen Gestationsalter und 18 Jahre oder älter zum Zeitpunkt der Rekrutierung
  • Body-Mass-Index (BMI) von 25-45 kg/m2 im ersten Trimester
  • Besitz eines Mobiltelefons mit der Möglichkeit, kostenlos Textnachrichten zu empfangen

Ausschlusskriterien:

  • Bedingungen, die eine spezielle Ernährung erfordern
  • Mehrlingsschwangerschaften
  • Teilnahme nicht zustimmen können
  • will nicht randomisiert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Kontrolle
Verhalten: Kontrolle
Nachrichten zum allgemeinen Gesundheitszustand während der Schwangerschaft
EXPERIMENTAL: Ernährungs- und Bewegungsintervention
Verhalten: Ernährungs- und Bewegungsintervention
Nachrichten zu Ernährung und körperlicher Aktivität in der Schwangerschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel zwischen Gewicht vor der Schwangerschaft und letztem Gewicht vor der Entbindung
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zur Geburt des Kindes (z. B. bis zu 25 Wochen)
Gesamtgewichtszunahme während der Schwangerschaft
Vom Datum der Randomisierung bis zur Geburt des Kindes (z. B. bis zu 25 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Hawaii

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. Oktober 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5U54MD008149-09 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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