- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04605666
Células CD19-CAR-T2 para Leucemia Linfoblástica Aguda CD19 Positiva
18 de agosto de 2024 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Células T2 do receptor de antígeno quimérico CD19 para leucemia linfoblástica aguda positiva CD19
A leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante e refratária (B-ALL) apresenta prognóstico desfavorável, especialmente em pacientes adultos.
Além disso, doença residual mínima (DRM) positiva no transplante tem sido considerada fator de risco para recidiva após o transplante.
Pior ainda, não existe um tratamento padrão para esses pacientes.
As células T do receptor de antígeno quimérico (células CAR-T) foram reconhecidas como uma opção de tratamento promissora para o tratamento de malignidades derivadas de células B.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança das infusões do receptor de antígeno quimérico 19 (células CD19-CAR-T2) em pacientes com LLA CD19+.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
77
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510515
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com leucemia aguda de células B CD19 positiva
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2
- ALT/AST <3 x normal
- Bilirrubina < 2,0 mg/dl
- Creatinina < 2,5 mg/dl e menor que 2,5x o normal para a idade
- FEVE < 45%
- Aceitar coleta de glóbulos brancos
- Fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Tratamento anterior com produtos de medicina experimental de terapia genética ou celular
- Hepatite B ativa, hepatite C ou infecção por HIV
- Infecção ativa descontrolada
- Presença de DECH aguda ou crônica extensa grau 2-4
- Envolvimento ativo do SNC: epilepsia, paresia, afasia, acidente vascular cerebral, traumatismo craniano grave,
- Demência, doença de Parkinson, doença cerebelar, síndrome cerebral orgânica, doença mental descontrolada, etc.
- Qualquer distúrbio médico ativo descontrolado que impeça a participação conforme descrito.
- Recebeu cirurgia de grande porte sem finalidade diagnóstica nas últimas 4 semanas
- Participou de qualquer outro estudo clínico nas últimas 4 semanas
- Produtos biológicos murinos usados (exceto blinatumomab), a menos que seja provado que não existem anticorpos anti-rato.
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Uso de drogas proibidas:
- Esteróides: as doses terapêuticas de esteróides devem ser interrompidas > 72 horas antes da infusão de células CD19-CAR-T2
- Terapia celular alogênica: Qualquer infusão de linfócitos de doadores (DLI) deve ser concluída > 4 semanas antes da infusão de células CD19-CAR-T2
- Terapias de GVHD: Qualquer medicamento usado para GVHD deve ser interrompido > 4 semanas antes da infusão de células CD19-CAR-T2
- Qualquer situação que possa aumentar o risco do teste ou interferir nos resultados do teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo CAR-T
|
As células T CD19-CAR-T2 serão infundidas durante 10-15 minutos no Dia 0.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: 3 meses
|
A taxa de resposta geral inclui remissão completa (CR) e remissão completa com recuperação incompleta do hemograma (CRi), conforme determinado por avaliações de sangue periférico, medula óssea, sintomas do SNC, exame físico (PE) e LCR.
O endpoint primário será baseado na avaliação do IRC.
Os resultados avaliados pelo investigador local serão usados para análise de sensibilidade.
|
3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SO
Prazo: 1 ano
|
sobrevida global
|
1 ano
|
|
Eventos adversos
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
|
DFS
Prazo: 1 ano
|
sobrevida livre de doença
|
1 ano
|
|
ORR
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
ORR
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Qi-fa Liu, MD, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Atributos da doença
- Doenças Hematológicas
- Leucemia Linfóide
- Doença crônica
- Linfoma
- Leucemia
- Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
- Leucemia de Células B
Outros números de identificação do estudo
- NFEC-2020-098 (Outro identificador: Nanfang Hospital-Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .