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Células CD19-CAR-T2 para Leucemia Linfoblástica Aguda CD19 Positiva

18 de agosto de 2024 atualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Células T2 do receptor de antígeno quimérico CD19 para leucemia linfoblástica aguda positiva CD19

A leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante e refratária (B-ALL) apresenta prognóstico desfavorável, especialmente em pacientes adultos. Além disso, doença residual mínima (DRM) positiva no transplante tem sido considerada fator de risco para recidiva após o transplante. Pior ainda, não existe um tratamento padrão para esses pacientes. As células T do receptor de antígeno quimérico (células CAR-T) foram reconhecidas como uma opção de tratamento promissora para o tratamento de malignidades derivadas de células B. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança das infusões do receptor de antígeno quimérico 19 (células CD19-CAR-T2) em pacientes com LLA CD19+.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com leucemia aguda de células B CD19 positiva
  • Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2
  • ALT/AST <3 x normal
  • Bilirrubina < 2,0 mg/dl
  • Creatinina < 2,5 mg/dl e menor que 2,5x o normal para a idade
  • FEVE < 45%
  • Aceitar coleta de glóbulos brancos
  • Fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Tratamento anterior com produtos de medicina experimental de terapia genética ou celular
  • Hepatite B ativa, hepatite C ou infecção por HIV
  • Infecção ativa descontrolada
  • Presença de DECH aguda ou crônica extensa grau 2-4
  • Envolvimento ativo do SNC: epilepsia, paresia, afasia, acidente vascular cerebral, traumatismo craniano grave,
  • Demência, doença de Parkinson, doença cerebelar, síndrome cerebral orgânica, doença mental descontrolada, etc.
  • Qualquer distúrbio médico ativo descontrolado que impeça a participação conforme descrito.
  • Recebeu cirurgia de grande porte sem finalidade diagnóstica nas últimas 4 semanas
  • Participou de qualquer outro estudo clínico nas últimas 4 semanas
  • Produtos biológicos murinos usados ​​(exceto blinatumomab), a menos que seja provado que não existem anticorpos anti-rato.
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Uso de drogas proibidas:
  • Esteróides: as doses terapêuticas de esteróides devem ser interrompidas > 72 horas antes da infusão de células CD19-CAR-T2
  • Terapia celular alogênica: Qualquer infusão de linfócitos de doadores (DLI) deve ser concluída > 4 semanas antes da infusão de células CD19-CAR-T2
  • Terapias de GVHD: Qualquer medicamento usado para GVHD deve ser interrompido > 4 semanas antes da infusão de células CD19-CAR-T2
  • Qualquer situação que possa aumentar o risco do teste ou interferir nos resultados do teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo CAR-T
As células T CD19-CAR-T2 serão infundidas durante 10-15 minutos no Dia 0.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR
Prazo: 3 meses
A taxa de resposta geral inclui remissão completa (CR) e remissão completa com recuperação incompleta do hemograma (CRi), conforme determinado por avaliações de sangue periférico, medula óssea, sintomas do SNC, exame físico (PE) e LCR. O endpoint primário será baseado na avaliação do IRC. Os resultados avaliados pelo investigador local serão usados ​​para análise de sensibilidade.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO
Prazo: 1 ano
sobrevida global
1 ano
Eventos adversos
Prazo: 12 meses
12 meses
DFS
Prazo: 1 ano
sobrevida livre de doença
1 ano
ORR
Prazo: 6 meses
6 meses
ORR
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Qi-fa Liu, MD, Nanfang Hospital, Southern Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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