o Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica dos Comprimidos HEC83518

Critério de inclusão:

1. Indivíduos que desejam e são capazes de fornecer um consentimento informado por escrito para participar do estudo.
2. Sem Plano para gravidez ou grávida dentro de 3 meses após a inscrição durante todo o julgamento.
3. Sujeitos com idade compreendida entre os 18 e os 45 anos (ambos incluídos).
4. Voluntários saudáveis ​​têm peso corporal ≥50 kg (para homens) ou ≥ 45kg (para mulheres) e índice de massa corporal ≥18 e ≤28 kg/m2 na triagem.
5. Indivíduos saudáveis, sem anormalidades clinicamente significativas nos sinais vitais, exame físico, resultados de testes laboratoriais clínicos, radiografia de tórax e eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações.

Critério de exclusão:

1. Indivíduos com frequência cardíaca ≥100 batimentos por minuto ou ≤ 60 batimentos por minuto na triagem ou linha de base.
2. Indivíduos com sorologia positiva para anticorpos do vírus da imunodeficiência humana (HIV), antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) e/ou anticorpos TP na triagem.
3. Indivíduos com histórico de sistema digestivo, sistema urinário, fígado, sistema nervoso central, sistema sanguíneo, sistema endócrino, sistema respiratório, sistema imunológico, sistema cardiovascular e/ou tumor maligno ou outras condições médicas (como histórico de doença mental, etc. ) que não são adequados para participação em ensaios clínicos; Indivíduos com histórico de acidente vascular cerebral, epilepsia, transtorno bipolar/mania, alta pressão intraocular ou glaucoma agudo de fechamento angular.
4. Indivíduos com histórico de doenças relacionadas ao sono.
5. Indivíduos com história de hipoglicemia involuntária grave
6. Reações alérgicas conhecidas ou hipersensibilidade a qualquer excipiente da(s) formulação(ões) do medicamento, ou anafilaxia física.
7. Uso de qualquer medicamento prescrito ou não prescrito dentro de 14 dias antes da dosagem inicial, ou Uso de qualquer medicamento conhecido por inibir ou induzir o metabolismo de drogas enzimáticas do citocromo P dentro de 28 dias antes da dosagem inicial.
8. Consuma alimentos ou bebidas que contenham cafeína, xantina, álcool e toranja dentro de 48 horas antes da dose inicial.
9. Resultados positivos do teste de detecção de drogas na urina.
10. Histórico de alcoolismo ou consumo regular de bebidas alcoólicas nos 3 meses anteriores ao estudo (definido como consumo de álcool > 21 unidades/semana) ou resultados positivos no teste do bafômetro.
11. Fumo regular de mais de 10 cigarros por dia dentro de 3 meses antes da administração do medicamento do estudo.
12. Doar sangue ou perder sangue 400 mL ou mais dentro de 1 mês antes da dosagem inicial.
13. Sujeitos que planejam receber ou já fizeram transplantes de órgãos.
14. Mulheres que estão amamentando/amamentando, ou resultado positivo de teste de gravidez para mulheres com potencial para engravidar. 15 Indivíduos que participaram de outro estudo clínico dentro de 3 meses antes da dosagem inicial.

16. Qualquer outra condição na opinião do investigador tornaria o paciente inadequado para inclusão no estudo.