Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC83518

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Faza I, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, wielokrotna dawka doustna, badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu pokarmu tabletek HEC83518 u zdrowych chińskich pacjentów

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakokinetyki wielokrotnej dawki HEC83518 u zdrowych osób

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • The Shanghai Xuhui Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby, które chcą i są w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
  2. Bez Planu ciąży lub ciąży w ciągu 3 miesięcy po włączeniu do badania.
  3. Osoby w wieku od 18 do 45 (włącznie) lat.
  4. Zdrowi ochotnicy mają masę ciała ≥50 kg (mężczyzna) lub ≥ 45 kg (kobieta) oraz wskaźnik masy ciała ≥18 i ≤28 kg/m2 w momencie badania przesiewowego.
  5. Pacjenci, którzy są zdrowi i nie mają klinicznie istotnych nieprawidłowości w zakresie parametrów życiowych, badania fizykalnego, wyników badań laboratoryjnych, prześwietlenia klatki piersiowej i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG).

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z częstością akcji serca ≥100 uderzeń na minutę lub ≤ 60 uderzeń na minutę podczas badania przesiewowego lub na początku badania.
  2. Osoby z pozytywnym wynikiem serologicznym na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i/lub przeciwciał TP podczas badań przesiewowych.
  3. Pacjenci z historią układu pokarmowego, układu moczowego, wątroby, ośrodkowego układu nerwowego, układu krwionośnego, układu hormonalnego, układu oddechowego, układu odpornościowego, układu sercowo-naczyniowego i/lub nowotworu złośliwego lub innych schorzeń (takich jak historia chorób psychicznych itp. ), które nie nadają się do udziału w badaniu klinicznym;Osoby z wywiadem udaru mózgu, epilepsji, choroby afektywnej dwubiegunowej/manii, wysokiego ciśnienia wewnątrzgałkowego lub ostrej jaskry zamykającego się kąta.
  4. Osoby z historią chorób związanych ze snem.
  5. Osoby z historią ciężkiej mimowolnej hipoglikemii
  6. Znane reakcje alergiczne lub nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu(ów) leku lub anafilaksja fizyczna.
  7. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę lub bez recepty w ciągu 14 dni przed podaniem dawki początkowej lub Stosowanie jakichkolwiek leków, o których wiadomo, że hamują lub indukują metabolizm leku przez enzym cytochromu P w ciągu 28 dni przed podaniem dawki początkowej.
  8. Spożywaj żywność lub napoje zawierające kofeinę, ksantynę, alkohol i grejpfrut w ciągu 48 godzin przed początkową dawką.
  9. Pozytywne wyniki badania przesiewowego moczu na obecność narkotyków.
  10. Historia alkoholizmu lub regularne picie alkoholu w ciągu 3 miesięcy przed badaniem (zdefiniowane jako spożycie alkoholu > 21 jednostek/tydzień) lub pozytywne wyniki testu na obecność alkoholu w wydychanym powietrzu.
  11. Regularne palenie ponad 10 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed podaniem badanego leku.
  12. Oddaj krew lub strać 400 ml lub więcej krwi w ciągu 1 miesiąca przed podaniem pierwszej dawki.
  13. Pacjenci, którzy planują otrzymać lub mieli przeszczepy narządów.
  14. Kobiety w okresie laktacji/karmienia piersią lub pozytywny wynik testu ciążowego dla kobiet w wieku rozrodczym. 15 Osoby, które uczestniczyły w innym badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed podaniem dawki początkowej.

16. Każdy inny stan, który w opinii badacza mógłby spowodować, że pacjent nie nadawałby się do włączenia do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Efekt jedzenia
HEC83518 40 mg podaje się jednorazowo na czczo lub z posiłkiem wysokotłuszczowym.
HEC83518 40 mg należy przyjmować doustnie na czczo lub z jedzeniem
Eksperymentalny: Wiele rosnących dawek - HEC83518 20 mg
HEC83518 20mg będzie podawany przed snem przez 15 dni.
HEC83518 będzie przyjmowany doustnie przed snem przez 15 dni
Eksperymentalny: Wiele rosnących dawek - HEC83518 40 mg
HEC83518 40 mg będzie podawany przed snem przez 15 dni.
HEC83518 będzie przyjmowany doustnie przed snem przez 15 dni
Eksperymentalny: Wiele rosnących dawek - HEC83518 80 mg
HEC83518 80 mg będzie podawany przed snem przez 15 dni.
HEC83518 będzie przyjmowany doustnie przed snem przez 15 dni
Komparator placebo: Wielokrotne dawki rosnące – placebo
Placebo będzie podawane przed snem przez 15 dni.
Placebo będzie podawane przed snem przez 15 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niekorzystne wydarzenie
Ramy czasowe: do 34 dni
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji terapii
do 34 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą zależności stężenia od czasu (AUC) od czasu zero do nieskończoności (AUC0-∞ )
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Czas do szczytu (tmax)
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji (t½)
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Średni czas przebywania # (MRT)
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Pozorny luz (CL/F)
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Współczynnik akumulacji (R)
Ramy czasowe: do 60 godzin
do 60 godzin
Wpływ pokarmu na Cmax
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin
Wpływ pokarmu na AUC
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala senności Karolińskiej (KSS)
Ramy czasowe: do 24 godzin
Jest to 9-stopniowa skala (1 = bardzo czujny, 3 = czujny, 5 = ani czujny, ani senny, 7 = senny – ale nie ma trudności z zasypianiem, a 9 = bardzo senny – walczący ze snem). Wynik skali KSS będzie być rejestrowane w innym czasie, a wynik zmiany w porównaniu z wartością wyjściową zostanie przeanalizowany w celu oceny początku efektywnego czasu, najbardziej efektywnego czasu i czasu powrotu do linii podstawowej.
do 24 godzin
Opóźnienie snu mierzone za pomocą polisomnografu
Ramy czasowe: w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
Początek budzenia się po śnie mierzony za pomocą polisomnografu
Ramy czasowe: w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
Całkowity czas snu mierzony polisomnografem
Ramy czasowe: w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
Efektywność snu mierzona polisomnografem
Ramy czasowe: w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)
w czasie snu w nocy (od 22:00-22:30 do następnego porannego pobudki)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żywność

Subskrybuj