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Estudo de Bioequivalência Entre Capoten Versus Produto de Referência Captopril em Participantes Adultos Saudáveis ​​em Condições de Jejum

25 de janeiro de 2023 atualizado por: GlaxoSmithKline

Um estudo de bioequivalência cruzado, randomizado, aberto, de três períodos, três sequências, parcialmente replicado de duas formulações orais de comprimidos revestidos por película de 50 mg de captopril em participantes adultos saudáveis ​​em condições de jejum

Este é um estudo de bioequivalência para comparar Capoten (produto de teste [T]) versus captopril (produto de referência [R]) produzido pela Mylan Pharmaceuticals Spain, em participantes adultos saudáveis ​​em jejum. Capoten é marca registrada da SmithKline Beecham Egito.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 50 anos inclusive
  • O participante não tem alergia conhecida ao medicamento sob investigação, a nenhum de seus ingredientes ou a qualquer outro medicamento relacionado.
  • Sinais vitais normais após até 10 minutos de repouso na posição supina ou 2 minutos na posição sentada: 100 milímetros de mercúrio (mmHg) =< pressão arterial sistólica (PAS) <130 mmHg; 70 mmHg =< pressão arterial diastólica (PAD) <90 mmHg; 60 batimentos por minuto (bpm) =< Frequência de pulso (FC) =< 100 bpm.
  • ECG padrão normal de 12 derivações após 10 minutos de repouso em posição supina nas seguintes faixas; 120 milissegundos (ms)<PR<220 ms, QRS<120 ms, intervalo QT corrigido (QTc)=<450 ms e traçado de ECG normal, a menos que o investigador considere uma anormalidade de traçado de ECG não clinicamente relevante.
  • Parâmetros laboratoriais dentro da faixa normal (ou limite de triagem definido para o local do investigador), a menos que o investigador considere uma anormalidade clinicamente irrelevante para participantes saudáveis; no entanto, a creatinina sérica, fosfatase alcalina, enzimas hepáticas (aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase) não devem exceder 1,25 vezes a norma laboratorial superior e a bilirrubina total não deve exceder o normal laboratorial superior (os testes laboratoriais são realizados não mais de duas semanas antes do início do tratamento o estudo clínico).
  • Peso corporal de 45 quilos (kg) ou mais e índice de massa corporal (IMC) dentro da faixa de 18,5-30 quilos por metro quadrado (kg/m^2) (inclusive).
  • Adulto Saudável, Masculino e Feminino (mulher sem potencial para engravidar [WONCBP]); a) Os participantes do sexo masculino são elegíveis para participar se concordarem com o seguinte durante o período de intervenção do estudo e por pelo menos 30 dias após a última dose do medicamento do estudo. Abster-se de doar esperma PLUS: Seja abstinente de relações sexuais heterossexuais como seu estilo de vida preferido e usual (abstinente a longo prazo e de forma persistente) e concorde em permanecer abstinente OU Deve concordar em usar contracepção/barreira conforme detalhado no protocolo; Concorda em usar um preservativo masculino e também deve ser informado sobre o benefício de uma parceira usar um método contraceptivo altamente eficaz, pois um preservativo pode romper ou vazar ao ter relações sexuais com uma mulher em idade fértil que não esteja grávida no momento, concorda usar um preservativo masculino ao se envolver em qualquer atividade que permita a passagem da ejaculação para outra pessoa. O uso de contraceptivos por homens deve ser consistente com os regulamentos locais relativos aos métodos de contracepção para aqueles que participam de estudos clínicos. Participantes do sexo feminino: é elegível para participar se: É um WONCBP conforme definido no protocolo. Requisitos adicionais para testes estão listados no protocolo. O investigador é responsável pela revisão do histórico médico, histórico menstrual e atividade sexual recente para diminuir o risco de inclusão de uma mulher com gravidez precoce não detectada. As participantes do sexo feminino devem usar um método contraceptivo duplo, incluindo um método altamente eficaz de controle de natalidade, exceto se ela foi submetida à esterilização pelo menos 3 meses antes ou está na pós-menopausa.
  • Capaz de dar consentimento informado assinado conforme descrito no protocolo.

Critério de exclusão:

  • Qualquer história ou presença de doença cardiovascular clinicamente relevante, incluindo história de hipotensão e hipotensão ortostática, doença pulmonar, gastrointestinal, hepática, renal, metabólica, hematológica, neurológica, osteomuscular, articular, psiquiátrica, sistêmica, ocular ou infecciosa, ou sinais de doença aguda, lactose intolerância.
  • Dores de cabeça frequentes e/ou enxaqueca, náuseas e/ou vómitos recorrentes (mais de duas vezes por mês).
  • Doação de sangue, qualquer volume, em até 2 meses.
  • Hipotensão postural sintomática, independentemente da diminuição da pressão arterial, ou hipotensão postural assintomática, definida como uma diminuição da pressão arterial sistólica >=30 mmHg em 3 minutos ao mudar da posição supina para a de pé.
  • Presença ou história de hipersensibilidade a medicamentos ou doença alérgica diagnosticada e tratada por um médico. Participantes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação do medicamento experimental (PIM) ou doença alérgica diagnosticada e tratada por um médico.
  • Histórico de abuso de drogas ou álcool. Histórico de consumo regular de álcool dentro de um ano do estudo definido como: ingestão média semanal de > 14 drinques. Uma bebida é equivalente a 12 gramas (g) de álcool: 12 onças (360 mililitros [mL]) de cerveja, 5 onças (150 mL) de vinho ou 1,5 onças (45 mL) de destilados 80 proof.
  • Fumar regularmente mais de 5 cigarros ou equivalente por semana, incapaz de parar de fumar durante o estudo (fumante ocasional pode ser incluído). Consumo excessivo de bebidas contendo bases xantínicas [mais de 4 xícaras ou copos (média de 100 mL) por dia].
  • Uso de qualquer medicamento prescrito, medicamentos de venda livre (OTC) ou medicamentos durante as duas últimas semanas anteriores à primeira dosagem e até a alta do estudo.
  • Participação em um estudo de bioequivalência ou em um estudo clínico nos últimos 60 dias (2 meses) antes da primeira administração do medicamento do estudo.
  • Resultado positivo em qualquer um dos seguintes testes: antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg), anticorpos anti-core da hepatite B (anti-HBc Ab) se composto com possível atividade imunológica, anticorpos anti-vírus da hepatite C (anti-HCV), anticorpos anti- anticorpos do vírus da imunodeficiência humana 1 e 2 (anti-HIV1 e anti-HIV2 Ab).
  • Resultado positivo na triagem de drogas na urina (anfetaminas/metanfetaminas, barbitúricos, benzodiazepínicos, canabinóides, cocaína, opiáceos).
  • Participante que apresenta resultados de exames laboratoriais fora da faixa normal ou índices de hemoglobina (Hb) ou glóbulos vermelhos (RBC) (volume corpuscular médio [MCV], hemoglobina corpuscular média [MCH] e concentração média de hemoglobina corpuscular [MCHC]) com desvio fora de 5% da faixa de referência na triagem. (Os testes laboratoriais são realizados não mais do que duas semanas antes do início do estudo clínico).
  • Participantes que estiveram em uma dieta específica/especial durante as 4 semanas anteriores à triagem e que não concordam em comer o cardápio clínico definido durante o estudo.
  • Dificuldade em engolir comprimidos.
  • Participantes que tenham uma infecção ativa atual pela doença de Coronavírus 2019 (COVID-19), confirmada laboratorialmente ou de acordo com o julgamento médico do investigador.
  • Participantes conhecidos por terem estado em contato com indivíduos ativos positivos para COVID-19 nos últimos 14 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequência de tratamento TRR
Os participantes receberão Capoten (T) no período 1, seguido de Captopril (R) no período 2, seguido de Captopril (R) no período 3.
Capoten será administrado de acordo com a sequência de tratamento
O captopril será administrado de acordo com a sequência de tratamento
Experimental: Sequência de tratamento RTR
Os participantes receberão Captopril (R) no período 1, seguido de Capoten (T) no período 2, seguido de Captopril (R) no período 3.
Capoten será administrado de acordo com a sequência de tratamento
O captopril será administrado de acordo com a sequência de tratamento
Experimental: Sequência de tratamento RRT
Os participantes receberão Captopril (R) no período 1, seguido de Captopril (R) no período 2, seguido de Capoten (T) no período 3.
Capoten será administrado de acordo com a sequência de tratamento
O captopril será administrado de acordo com a sequência de tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentração máxima observada (Cmax) de Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Área sob a curva de concentração-tempo desde a administração extrapolada até o último tempo de concentração quantificável (AUC[0-t]) de Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero extrapolado até o tempo infinito (AUC[0-inf]) do Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para atingir o Cmax (Tmax) do Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Intervalo de eliminação terminal (t1/2) do Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Constante de taxa de eliminação terminal (lambda-z) de Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Porcentagem de AUC(0-inf) obtida por extrapolação (%AUCex) de Captopril
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Número de participantes relatando eventos adversos (EAs)
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Número de participantes com hematologia anormal e parâmetros bioquímicos
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas
Número de participantes com eletrocardiogramas (ECGs) anormais e achados de sinais vitais
Prazo: Até 3 semanas
Até 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

13 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

25 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

O IPD para este estudo será disponibilizado através do site Clinical Study Data Request.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O IPD será disponibilizado dentro de 6 meses após a publicação dos resultados dos endpoints primários, dos principais endpoints secundários e dos dados de segurança do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso é fornecido depois que uma proposta de pesquisa é enviada e aprovada pelo Painel de Revisão Independente e depois que um Acordo de Compartilhamento de Dados está em vigor. O acesso é concedido por um período inicial de 12 meses, podendo ser prorrogado, quando justificado, por mais 12 meses.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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