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Ultrassonografia de compressão em probabilidade não alta de trombose venosa profunda (EPREVUP)

18 de agosto de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Avaliação do valor preditivo da ultrassonografia venosa de compressão pelo médico de emergência para excluir o diagnóstico de trombose venosa profunda (TVP) proximal em pacientes com probabilidade clínica pré-teste não alta

O ultrassom de compressão é comumente usado em departamentos de emergência. A precisão para descartar a trombose venosa profunda é excelente, mas inferior à avaliação Ddimer, que na verdade é o padrão-ouro. Com o progresso na formação de médicos de emergência (EP), qualidade do material utilizado, os investigadores levantam a hipótese de que o ultrassom de compressão pode descartar trombose venosa profunda em caso de probabilidade não alta, como tratamento padrão e ensaio DDimer.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

700

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente adulto
  • Doente que se apresenta no serviço de urgência com suspeita clínica de TVP (i.e. dor e/ou edema de membros inferiores).
  • Paciente com uma probabilidade não alta de acordo com o escore de Wells modificado, ou seja, um escore de 0 ou 1
  • Sujeito com um plano de seguro social de saúde
  • Sujeito capaz de entender os objetivos e riscos da pesquisa e de dar um consentimento informado assinado e datado

Critério de exclusão:

  • Paciente com suspeita de embolia pulmonar
  • Paciente com alta probabilidade de TVP
  • Impossível realizar um ultrassom Doppler de toda a perna em 5 dias
  • Grávida ou lactante, mediante declaração do paciente
  • Sujeito sob proteção judicial
  • Sujeito sob tutela ou curatela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Paciente com suspeita clínica de trombose venosa profunda
Outro: ultrassom de compressão
realizando um ultrassom de compressão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Valor preditivo negativo do ultrassom de compressão para diagnóstico de trombose venosa profunda
Prazo: A medição é avaliada durante a internação no pronto-socorro ou em 5 dias se o DD for positivo sem TVP no ultrassom de compressão
A medição é avaliada durante a internação no pronto-socorro ou em 5 dias se o DD for positivo sem TVP no ultrassom de compressão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 8114

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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