Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компрессионное УЗИ при невысокой вероятности тромбоза глубоких вен (EPREVUP)

18 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Оценка прогностической ценности компрессионного УЗИ вен врачом скорой помощи для исключения диагноза проксимального тромбоза глубоких вен (ТГВ) у пациентов с невысокой клинической претестовой вероятностью

Ультразвуковая компрессия обычно используется в отделении неотложной помощи. Точность для исключения тромбоза глубоких вен превосходна, но ниже оценки Ddimer, которая на самом деле является золотым стандартом. С прогрессом в формировании врачей скорой помощи (ВП), качества используемого материала исследователи выдвигают гипотезу о том, что компрессионное ультразвуковое исследование может исключить тромбоз глубоких вен в случае невысокой вероятности, как при стандартной помощи, так и при анализе DDimer.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

700

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • взрослый пациент
  • Пациент поступил в отделение неотложной помощи с клиническим подозрением на ТГВ (т. боль и/или отек нижних конечностей).
  • Пациент с невысокой вероятностью по модифицированной шкале Уэллса, т. е. с оценкой 0 или 1.
  • Субъект с планом социального медицинского страхования
  • Субъект способен понять цели и риски исследования и дать подписанное и датированное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациент с подозрением на легочную эмболию
  • Пациент с высокой вероятностью ТГВ
  • Невозможно выполнить допплерографию всей ноги в течение 5 дней.
  • Беременная или кормящая женщина, по заявлению пациента
  • Объект под защитой суда
  • Субъект под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациент с клиническим подозрением на тромбоз глубоких вен
Другой: компрессионный ультразвук
сделать компрессионное УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отрицательная прогностическая ценность компрессионного ультразвука для диагностики тромбоза глубоких вен
Временное ограничение: Измерение оценивается во время пребывания в отделении неотложной помощи или через 5 дней, если ДД положительный без ТГВ при компрессионном ультразвуковом исследовании.
Измерение оценивается во время пребывания в отделении неотложной помощи или через 5 дней, если ДД положительный без ТГВ при компрессионном ультразвуковом исследовании.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8114

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться