심부 정맥 혈전증의 높지 않은 확률에서 압축 초음파 검사 (EPREVUP)
2023년 8월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
임상적 사전검사 확률이 높지 않은 환자에서 근위부 심부정맥혈전증(DVT) 진단을 배제하기 위한 응급의사의 압박정맥초음파 예측가치 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
압축 초음파는 일반적으로 응급실에서 사용됩니다.
심부정맥 혈전증을 배제하는 정확도는 우수하지만 실제로 금본위제인 Ddimer 평가보다 낮습니다.
응급 의사(EP) 구성, 사용된 재료의 품질이 진행됨에 따라 연구자들은 압축 초음파가 표준 치료 및 DDimer 분석으로 높은 확률이 아닌 경우 심부정맥 혈전증을 배제할 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pierrick LE BORGNE, MD
- 전화번호: 03.88.12.86.90
- 이메일: pierrick.leborgne@chru-strasbourg.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Mathieu OBERLIN, MD
- 전화번호: 03.88.12.79.85
- 이메일: mathieu.oberlin@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스
- 모병
- CHU Strasbourg
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연락하다:
- Pierrick LE BORGNE, MD
- 전화번호: 0388128690
- 이메일: pierrick.leborgne@chru-strasbourg.fr
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연락하다:
- Mathieu OBERLIN
- 전화번호: 0388127985
- 이메일: mathieu.oberlin@chru-strasbourg.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- DVT(즉, 통증 및/또는 하지 부종).
- 수정된 Wells 점수에 따라 확률이 높지 않은 환자, 즉 점수가 0 또는 1인 환자
- 사회 건강 보험 플랜 대상자
- 연구의 목적과 위험을 이해하고 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서를 제공할 수 있는 피험자
제외 기준:
- 폐색전증이 의심되는 환자
- DVT 가능성이 높은 환자
- 5일 이내 전신 도플러 초음파 시행 불가
- 임신 또는 수유중인 여성, 환자의 선언에 따라
- 법원의 보호를 받는 피험자
- 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 심부정맥혈전증이 임상적으로 의심되는 환자
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압축 초음파 수행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심부정맥혈전증 진단을 위한 압박초음파의 음성 예측도
기간: 압박 초음파에서 DVT 없이 DD가 양성인 경우 ED 체류 중 또는 5일 후에 측정을 평가합니다.
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압박 초음파에서 DVT 없이 DD가 양성인 경우 ED 체류 중 또는 5일 후에 측정을 평가합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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