Papel da interleucina-6 e da procalcitonina como novos biomarcadores inflamatórios na avaliação da gravidade da doença COVID 19 - uma experiência no CMH Quetta
Papel da interleucina-6 e procalcitonina na avaliação da gravidade da doença COVID 19 - uma experiência no CMH Quetta
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo: Explorar a relação entre Interleucina-6 e Procalcitonina com a gravidade da COVID na TCAR Desenho do estudo de tórax: Ensaio de controle randomizado (Ensaios clínicos. gov Identificador: NCT04798391) Local e duração do estudo: Departamento de Patologia, Radiologia e Otorrinolaringologia CMH Quetta de abril de 2020 a maio de 2021 Metodologia: Interleucina-6 sérica e procalcitonina de 100 pacientes positivos para COVID 19 que consentiram de abril de 2020 a maio de 2021 foram avaliados em Patologia departamento CMH Quetta e os resultados foram correlacionados com a gravidade do envolvimento pulmonar na TCAR Resultados do tórax: Os níveis séricos de interluquina-6 estavam elevados em 97 (97%) pacientes com níveis médios de 20,43 + 19,66 (pg/ml). Os níveis séricos de procalcitonina estavam aumentados em 95 (95%) pacientes com níveis médios de 0,4331 + 0,24 (ng/ml). Um valor de P <0,001 foi calculado no teste T de amostra independente para interlucina-6 sérica e procalcitonina sérica conforme correlacionado com a gravidade do envolvimento pulmonar na TCAR de tórax.
Conclusão: A interlucina-6 e a procalcitonina são excelentes biomarcadores para diagnóstico e predição da gravidade da pneumonia por COVID19.
Palavras-chave: pneumonia Covid19, Interlukin-6, procalcitonina.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Balochistan
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Quetta, Balochistan, Paquistão, 1234
- Cmh Quetta
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- PCR positivo de COVID 19
Critério de exclusão:
- PCR NEGATIVO de COVID 19
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Interluceína 6 e procalcitonina
Níveis de interluceína 6 e procalcitonina em pacientes com COVID 19
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Exames de sangue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Os níveis de biomarcadores inflamatórios aumentam de acordo com a gravidade do COVID 19
Prazo: 2 dias
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Os níveis séricos de Interlukin-6 foram medidos no analisador de imunoensaio COBAS-e 411 usando a metodologia de eletroquimioluminescência usando o kit Roche Interlukin-6 com níveis elevados considerados > 7 picogramas/mililitro (pg/ml). A procalcitonina sérica também foi medida por metodologia semelhante usando o kit Roche de procalcitonina com níveis elevados considerados > 0,15 nano grama / mililitro (ng/ml). A pneumonia por COVID 19 foi categorizada na TCAR de tórax como leve com pontuação total de 7 ou menos, moderada com pontuação de 8 a 17 e grave com pontuação superior a 18. |
2 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMHQ3
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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