Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interleukin-6s och prokalcitonins roll som nya inflammatoriska biomarkörer vid utvärdering av svårighetsgraden av COVID 19-sjukdomar - en upplevelse vid CMH Quetta

29 juni 2021 uppdaterad av: FARAH AFZAL

Interleukin-6s och prokalcitonins roll i utvärderingen av COVID 19-sjukdomens svårighetsgrad - en upplevelse vid CMH Quetta

Serum Interleukin-6 och Procalcitonin från 100 samtyckande COVID 19-positiva patienter från april 2020 - maj 2021 utvärderades på patologiska avdelningen CMH Quetta och resultaten korrelerade med svårighetsgraden av lungpåverkan på HRCT Chest

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Att utforska sambandet mellan Interleukin-6 och Procalcitonin med COVID-allvarlighet på HRCT Chest Study Design: Randomized Control Trial (Clinical Trials. gov Identifier: NCT04798391) Plats och varaktighet för studien: Pathology, Radioology & ENT Department CMH Quetta från april 2020 - maj 2021 Metod: Serum Interleukin-6 och Procalcitonin av 100 samtyckande COVID 19-positiva patienter från april 2020 - maj 2021 utvärderades vid Pathology avdelning CMH Quetta och resultaten korrelerades med svårighetsgraden av lungpåverkan på HRCT-bröstresultat: Serumnivåerna av Interlukin-6 höjdes hos 97 (97 %) patienter med medelnivåer på 20,43 + 19,66 (pg/ml). Serumprokalcitoninnivåerna höjdes hos 95 (95 %) patienter med medelnivåer på 0,4331 + 0,24 (ng/ml). Ett P-värde på <0,001 beräknades på oberoende prov T-test för både seruminterlukin-6 och serumprokalcitonin som korrelerade med svårighetsgraden av lungpåverkan på HRCT Chest.

Slutsats: Interlukin-6 och prokalcitonin är utmärkta biomarkörer för diagnos och förutsägelse av svårighetsgraden av COVID19-lunginflammation.

Nyckelord: Covid19-lunginflammation, Interlukin-6, prokalcitonin.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 1234
        • Cmh Quetta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

38 år till 71 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • positiv PCR av COVID 19

Exklusions kriterier:

  • NEGATIV PCR av COVID 19

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interlukein 6 och prokalcitonin
Interlukein 6 och prokalcitoninnivåer hos patienter med covid 19
Diagnostiskt test: Interlukein 6 och procalcitonin serumnivåer
Blodprov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivåer av inflammatoriska biomarkörer höjs i enlighet med svårighetsgraden av COVID 19
Tidsram: 2 dagar

Interlukin-6-nivåer i serum mättes på COBAS-e 411 Immunoassay-analysator med användning av elektrokemiluminescensmetodik med användning av Roche Interlukin-6-kit med förhöjda nivåer tagna som > 7 picogram/milliliter (pg/ml). Serumprokalcitonin mättes också med liknande metodik med användning av Roche-prokalcitonin-kit med förhöjda nivåer tagna som > 0,15 nano gram/milliliter (ng/ml).

COVID 19-lunginflammation kategoriserades på HRCT-bröstkorg som Mild med totalpoäng 7 eller lägre, måttlig med poäng från 8 - 17 och svår med poäng mer än 18.
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

FARAH AFZAL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2021

Första postat (Faktisk)

30 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMHQ3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19 positiva patienter

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera