COVID 19 질병 심각도 평가에서 새로운 염증성 바이오마커로서의 인터루킨-6 및 프로칼시토닌의 역할 - CMH Quetta에서의 경험
COVID 19 질병 심각도 평가에서 인터루킨-6 및 프로칼시토닌의 역할 - CMH Quetta에서의 경험
연구 개요
상세 설명
목적: HRCT 흉부 연구 설계: 무작위 대조 시험(임상 시험. gov 식별자: NCT04798391) 연구 장소 및 기간: 2020년 4월부터 2021년 5월까지 병리과, 방사선과 및 이비인후과 부서 CMH Quetta 방법론: 2020년 4월부터 2021년 5월까지 동의한 COVID 19 양성 환자 100명의 혈청 인터루킨-6 및 프로칼시토닌을 병리과에서 평가했습니다. 부서 CMH Quetta 및 결과는 HRCT에서 폐 침범의 중증도와 상관관계가 있었습니다. 흉부 결과: 혈청 인터루킨-6 수치는 97명(97%)의 환자에서 증가했으며 평균 수치는 20.43 + 19.66(pg/ml)이었습니다. 혈청 프로칼시토닌 수치는 평균 수치가 0.4331 + 0.24(ng/ml)인 95명(95%)의 환자에서 증가했습니다. <0.001의 P 값은 HRCT 흉부에서 폐 침범의 중증도와 상관 관계가 있는 혈청 인터루킨-6 및 혈청 프로칼시토닌 모두에 대한 독립 샘플 T-테스트에서 계산되었습니다.
결론: 인터루킨-6과 프로칼시토닌은 코로나19 폐렴의 진단 및 중증도 예측에 탁월한 바이오마커입니다.
Keywords: 코로나19 폐렴, 인터루킨-6, 프로칼시토닌.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, 파키스탄, 1234
- Cmh Quetta
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- COVID 19의 양성 PCR
제외 기준:
- COVID 19의 음성 PCR
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 인터루케인 6과 프로칼시토닌
COVID 19 환자의 인터루케인 6 및 프로칼시토닌 수치
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혈액 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID 19의 중증도에 따라 염증 바이오마커 수준이 높아집니다.
기간: 2일
|
혈청 인터루킨-6 수치는 > 7 피코그램/밀리리터(pg/ml)로 취해진 증가된 수치로 로슈 인터루킨-6 키트를 사용하여 전기 화학발광 방법론을 사용하여 COBAS-e 411 면역분석기에서 측정되었습니다. 혈청 프로칼시토닌도 Roche 프로칼시토닌 키트를 사용하여 > 0.15 나노그램/밀리리터(ng/ml)로 취한 증가된 수준으로 유사한 방법론으로 측정되었습니다. COVID 19 폐렴은 HRCT 흉부에서 총 점수가 7점 이하인 경증, 8~17점의 중등도, 18점 이상의 중증으로 분류되었습니다. |
2일
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMHQ3
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
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