Papel de la interleucina-6 y la procalcitonina como nuevos biomarcadores inflamatorios en la evaluación de la gravedad de la enfermedad de COVID 19: una experiencia en CMH Quetta
Papel de la interleucina-6 y la procalcitonina en la evaluación de la gravedad de la enfermedad de COVID 19: una experiencia en CMH Quetta
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Explorar la relación entre la interleucina-6 y la procalcitonina con la gravedad de la COVID en la TCAR de tórax. Diseño del estudio: ensayo de control aleatorizado (ensayos clínicos. gov Identificador: NCT04798391) Lugar y duración del estudio: Departamento de patología, radiología y otorrinolaringología CMH Quetta de abril de 2020 a mayo de 2021 Metodología: Se evaluaron la interleucina-6 y la procalcitonina séricas de 100 pacientes positivos para COVID 19 que dieron su consentimiento entre abril de 2020 y mayo de 2021 en Patología departamento CMH Quetta y los resultados se correlacionaron con la gravedad de la afectación pulmonar en la TCAR de tórax. Los niveles séricos de procalcitonina se elevaron en 95 (95%) pacientes con niveles medios de 0,4331 + 0,24 (ng/ml). Se calculó un valor de p <0,001 en la prueba T de muestras independientes tanto para la interluquina-6 sérica como para la procalcitonina sérica en correlación con la gravedad de la afectación pulmonar en la TCAR de tórax.
Conclusión: Interlukin-6 y procalcitonina son excelentes biomarcadores para el diagnóstico y la predicción de la gravedad de la neumonía por COVID19.
Palabras clave: Neumonía por Covid19, Interlukin-6, procalcitonina.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Pakistán, 1234
- Cmh Quetta
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- PCR positivo de COVID 19
Criterio de exclusión:
- PCR NEGATIVO de COVID 19
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Interlukeína 6 y procalcitonina
Niveles de interlukeína 6 y procalcitonina en pacientes con COVID 19
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Análisis de sangre
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los niveles de biomarcadores inflamatorios aumentan de acuerdo con la gravedad de COVID 19
Periodo de tiempo: 2 días
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Los niveles séricos de Interlukin-6 se midieron en el analizador de inmunoensayo COBAS-e 411 usando la metodología de electroquimioluminiscencia usando el kit Roche Interlukin-6 con niveles elevados tomados como > 7 picogramos/mililitro (pg/ml). La procalcitonina sérica también se midió mediante una metodología similar usando el kit de procalcitonina de Roche con niveles elevados tomados como > 0,15 nanogramos/mililitro (ng/ml). La neumonía por COVID 19 se clasificó en la TCAR de tórax como leve con una puntuación total de 7 o menos, moderada con una puntuación de 8 a 17 y grave con una puntuación superior a 18. |
2 días
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Términos MeSH relevantes adicionales
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- CMHQ3
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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