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Teste de Estimulação Elétrica Epidural para Detecção de Reativação de Cateter Peridural em População Obstétrica

30 de abril de 2025 atualizado por: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University
Após o trabalho de parto, os cateteres epidurais ou combinados raquiperidurais (CSE) são mantidos no local e desativados. No entanto, muitas mulheres optam por procedimentos como a laqueadura tubária, que pode exigir anestesia peridural como método de alívio da dor. Nosso estudo visa confirmar a capacidade de predizer a reativação do cateter peridural em mulheres no pós-parto por meio do teste de estimulação elétrica peridural (EST), que foi descrito pela primeira vez pelo IP deste estudo há aproximadamente 20 anos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo, os investigadores esperam investigar a capacidade do teste de estimulação elétrica epidural (EST) para prever a reativação do cateter epidural em mulheres no pós-parto. A prática padrão para confirmar a reativação de cateteres peridurais ou CSE requer métodos como a dosagem do anestésico local. Com o teste EST, isso permitirá que o anestesiologista determine se a epidural pode ou não ser ativada imediatamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres, 18 anos ou mais
  • Estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas I ou II
  • Status pós parto natural/processo de nascimento ou cesariana
  • Tem cateter peridural ou CSE
  • Próximo procedimento que requer anestesia peridural/CSE para controle da dor

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para anestesia regional
  • Alergia ou hipersensibilidade à lidocaína, bupivacaína ou fentanil
  • Uso de sedativos ou opioides
  • Anatomia anormal das vértebras
  • Distúrbio neurológico com envolvimento lombar
  • Dispositivos eletrônicos implantados
  • Não recebeu anestesia peridural ou CSE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Teste de Estimulação Elétrica Epidural (EST)
As mulheres pós-parto recebem EST para prever a reativação do cateter peridural para seus procedimentos subsequentes (ou seja, laqueadura tubária).
Teste de diagnostico: Teste de Estimulação Elétrica Epidural (EST)
EST mede respostas sensoriais/motoras

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Estimulação Elétrica Epidural
Prazo: Duração do teste EST (aproximadamente 1-2 horas)
Investigar a capacidade do teste de estimulação elétrica peridural (EST) em prever a reativação do cateter peridural.
Duração do teste EST (aproximadamente 1-2 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 61999

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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