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Reatogenicidade, Segurança e Eficácia Imunológica da Vacina Pentavalente Viva contra o Rotavírus na Imunização Infantil

2 de setembro de 2021 atualizado por: Limited Liability Company Pharm Aid

Estudo Clínico Multicêntrico, Prospectivo, Randomizado, Duplo-cego e Controlado por Placebo da Eficácia e Segurança da Vacina para Prevenção da Infecção por Rotavírus Pentavalente Live Com a Participação de Crianças Saudáveis

O primeiro ensaio clínico multicêntrico prospectivo, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo da vacina viva pentavalente para prevenção de RVI foi realizado na Rússia entre crianças saudáveis ​​com 2 meses de idade no momento da primeira vacinação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo é prospectivo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de eficiência e segurança da Vacina para prevenir uma infecção por rotavírus pentavalente ao vivo com a participação de crianças saudáveis" é realizado na Federação Russa de acordo com o Protocolo de ensaio clínico nº RTB 003/18, requisitos do ordenamento jurídico nacional e normas internacionais de conduta de ensaios clínicos (ICH GCP). O estudo foi randomizado de 100 crianças correspondentes aos critérios de inclusão e não com critérios de não inclusão, que na proporção 1:1 foram randomizadas em um dos dois grupos. As crianças do Grupo 1 receberam uma vacina para prevenir uma infecção por rotavírus pentavalente viva, é tripla por via oral com intervalo não inferior a quatro semanas de 2,5 ml (1 dose). As crianças do Grupo 2 receberam um placebo não inferior a quatro semanas de 2,5 ml (1 dose) são triplos por via oral com um intervalo. Três crianças (2 pessoas do Grupo 1 e 1 pessoa do Grupo 2) que estavam adiantadas ao término da participação na pesquisa foram imunizadas uma vez.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Perm, Federação Russa, 614990
        • Perm State Medical University named after Academician E.A. Wagner
      • Tyumen, Federação Russa, 625023
        • Tyumen State Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 2 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Crianças saudáveis ​​do sexo masculino ou feminino com 2 meses de idade no momento da primeira vacinação com PI / PS, vacinadas de acordo com a idade pelo calendário do Calendário Nacional de Vacinações Preventivas da Federação Russa;
  2. O bebê deve ter ≥ 37 semanas de idade gestacional e peso ao nascer ≥ 2500 g;
  3. Crianças que não tenham contraindicação para vacinação (pelo Protocolo, conforme histórico médico e exame clínico);
  4. Termo de Consentimento Livre e Esclarecido para participação na pesquisa, assinado voluntária e pessoalmente pelo pai/mãe adotivo da criança, antes de qualquer dos procedimentos da pesquisa;
  5. Capacidade, na opinião do investigador, dos pais/pais adotivos da criança cumprirem os requisitos do Protocolo (comparência a todas as Visitas agendadas, preenchimento do Diário de Observação da Criança, etc.).

Critério de exclusão:

  1. Órfãos (excepto crianças adoptadas oficialmente) e crianças sem cuidados parentais;
  2. Idade gestacional da criança <37 semanas e peso ao nascer <2500 g;
  3. Participação em qualquer outro estudo clínico;
  4. Vacinação recebida ou planejada com qualquer outra vacina contra rotavírus antes da inclusão neste estudo;
  5. História de diarreia ou sangue nas fezes ou violação dos movimentos intestinais nos últimos 14 dias;
  6. História de doenças crônicas do trato gastrointestinal, história de intussuscepção do intestino e malformações congênitas do trato gastrointestinal, predispondo a isso, cirurgia nos órgãos abdominais;
  7. Sensibilidade ou alergia conhecida a qualquer um dos componentes do PI e PS;
  8. Distúrbios/defeitos graves de reações/complicações pós-vacinação associados a qualquer vacinação anterior;
  9. Qualquer doença sistêmica significativa (dos pulmões, fígado, rins, pele, sistema cardiovascular, trato gastrointestinal, sistema endócrino, sistema imunológico, sistema nervoso e câncer ou doença autoimune) que comprometa a saúde da criança ou resulte no não cumprimento do Protocolo ;
  10. Distúrbios/defeitos congênitos ou genéticos;
  11. Anormalidades clinicamente significativas nos parâmetros laboratoriais que ultrapassem os limites da faixa normal identificada na Triagem e possam impactar negativamente na segurança da participação da criança no estudo;
  12. Contato domiciliar com pessoas imunocomprometidas ou com gestante imunocomprometida;
  13. Na opinião do pesquisador, a criança não é elegível para inclusão no estudo, ou o pesquisador está convencido de que o pai/mãe adotivo não seguirá os procedimentos do Protocolo;
  14. Uso contínuo (mais de 14 dias desde o nascimento até a inclusão no estudo) de imunossupressores ou imunomoduladores;
  15. Uso contínuo (mais de 14 dias desde o nascimento até a inclusão no estudo) de drogas esteróides em dose superior a 0,5 mg/kg/dia em relação à prednisona. É permitido o uso de esteroides tópicos ou inalatórios;
  16. História comprovada de hepatite B, difteria, tétano, coqueluche, poliomielite, infecção hemofílica ou pneumocócica;
  17. Condição de imunodeficiência confirmada ou suspeita (com base no histórico médico);
  18. Imunodeficiência hereditária ou congênita (conforme histórico familiar);
  19. Administração de imunoglobulinas ou hemocomponentes desde o nascimento até a inclusão e sua administração planejada durante o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: A vacina pentavalente contra rotavírus (viva atenuada oral, liofilizada)
Vacina recombinante de rotavírus bovina-humana atenuada [Reino Unido] fabricada pelo Serum Institute of India, Limited (SIIL). A vacina pentavalente contém sorotipos de rotavírus G1, G2, G3, G4 e G9 (≥5,6 log10 FFU/sorotipo/dose). A vacina é liofilizada e fornecida com 2,5 ml de tampão citrato bicarbonato adicionado para reconstituição antes da administração oral.
Três vezes por via oral em um volume de 2,5 ml (1 dose)
Outros nomes:
  • Rota-V-Aid™
Comparador de Placebo: O diluente é uma solução estéril (tampão de bicarbonato de citrato)
Mesmos constituintes da vacina ativa, mas sem os antígenos virais; fabricado pela SIIL.
Três vezes por via oral em um volume de 2,5 ml (1 dose)
Outros nomes:
  • O diluente é uma solução estéril (tampão de bicarbonato de citrato)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração média geométrica (GMC) de anticorpos IgA
Prazo: De 28 dias após a Dose 3 a 1 ano de idade
O aumento do número de anticorpos específicos IgA após administração tripla de HPV no 1º grupo foi estatisticamente diferente da diversidade do aumento no nível de IgA no grupo placebo.
De 28 dias após a Dose 3 a 1 ano de idade
Taxa de soroconversão
Prazo: De 28 dias após a Dose 3 a 1 ano de idade
A taxa de soroconversão (com dois, três e aumentos quádruplos de anticorpos) no grupo enxertado com a droga do estudo variou de 79,17% a 83,33%, com valores de dados do indicador de eficácia da vacina estudada para prevenção da infecção por rotavírus estatisticamente excedendo os níveis de soroconversão em crianças do Grupo Placebo.
De 28 dias após a Dose 3 a 1 ano de idade
Fator de soroconversão
Prazo: De 28 dias após a Dose 3 a 1 ano de idade
A multiplicidade do aumento de HRT de anticorpos no Grupo Vacina foi de 39,05, no Grupo Pla cebo -2,80. Este indicador no Grupo Vacinado Vacinado também é estatisticamente significativo superando o fator de soroconversão no Grupo Placebo.
De 28 dias após a Dose 3 a 1 ano de idade
Ocorrência de eventos adversos não solicitados
Prazo: Dentro dos 31 dias (Dia 0 - Dia 30) após a dose da vacina
A associação com o produto do estudo teve 44 eventos adversos (22 eventos adversos nos participantes do estudo do Grupo 1 e 22 eventos adversos nos participantes do estudo do Grupo 2). Todos os eventos adversos relacionados ao uso do produto em teste foram registrados nos primeiros 7 dias após a imunização e foram uma manifestação de reatogenicidade.
Dentro dos 31 dias (Dia 0 - Dia 30) após a dose da vacina
Ocorrência de eventos adversos graves
Prazo: Dentro dos 31 dias (Dia 0 - Dia 30) após a dose da vacina
Nenhum histórico foi detectado desde reações/complicações pós-vacinais graves relacionadas à vacinação anterior, reações alérgicas aos componentes da vacina ou qualquer imunização anterior.
Dentro dos 31 dias (Dia 0 - Dia 30) após a dose da vacina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Irina V. Feldblium, PhD, Perm State Medical University named after Academician E.A. Wagner
  • Diretor de estudo: Olga A. Rychkova, Dr. Sci, Tyumen State Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

22 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RTV 003/18

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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