- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05064852
Um estudo do mundo real sobre a segurança e eficácia do surufatinibe no tratamento do carcinoma do trato biliar
22 de setembro de 2021 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
Este é um estudo clínico prospectivo, de braço único, aberto, multicêntrico, observacional do mundo real para observar e avaliar a eficácia e segurança do Surufatinibe no tratamento de pacientes com câncer do trato biliar (BTC).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo clínico prospectivo, de braço único, aberto, multicêntrico, observacional do mundo real para observar e avaliar a eficácia e segurança do Surufatinibe no tratamento de pacientes com câncer do trato biliar (BTC).
Cerca de 200 indivíduos estão preparados para recrutar no estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yunfei Xu, M.D.
- Número de telefone: 18560083735
- E-mail: xuyunfei1988@126.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com Carcinoma de Trato Biliar
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos, masculino ou feminino;
- Pacientes com BTC irressecável ou metastático confirmado histológica ou citologicamente, incluindo colangiocarcinoma intra-hepático (IHCC), colangiocarcinoma extra-hepático (EHCC) e câncer de vesícula biliar (GBC); A ressecção cirúrgica com margens positivas é permitida;
- pontuação ECOG 0-2;
- Sobrevida esperada de ≥12 semanas;
- Lesões mensuráveis (ou avaliáveis) confirmadas que atendem aos requisitos do RECIST 1.1;
Não há menos de 7 dias desde o final do último tratamento sistemático, e o tratamento paliativo da área limitada é permitido
O tratamento durou mais de 4 semanas;
- A função dos órgãos principais e da medula óssea era basicamente normal;
- Entenda completamente este estudo, participe voluntariamente dele e assine o consentimento informado.
- Pacientes férteis do sexo masculino ou feminino devem voluntariamente usar métodos contraceptivos eficazes, como contracepção de dupla barreira, preservativos, contraceptivos orais ou injetáveis e dispositivos intrauterinos, durante o período do estudo e dentro de 90 dias após a última dose do medicamento experimental. Todas as pacientes do sexo feminino serão consideradas férteis, a menos que tenham tido menopausa natural, menopausa artificial ou esterilização (como histerectomia, anexectomia bilateral ou radiação ovariana)
Critério de exclusão:
- Pele basal fina que foi diagnosticada com outros tumores malignos nos últimos 5 anos e foi efetivamente tratada (exceto carcinoma celular, carcinoma espinocelular da pele ou câncer cervical in situ e câncer de mama após ressecção externa efetiva);
- Receber outros medicamentos em investigação ou terapias antitumorais aprovadas ou em desenvolvimento;
- Pacientes com contra-indicações ao Surufatinibe (por exemplo, sangramento ativo, úlceras, perfuração intestinal, intestino) Obstrução, hipertensão não controlada medicamente, disfunção cardíaca grau III-IV, cirurgia de grande porte em 30 dias, insuficiência hepática e renal grave, etc.);
- O paciente tem qualquer doença ou condição atual que afete a absorção do medicamento, ou o paciente não pode tomá-lo por via oral Surufatinib;
- Alergia comprovada a qualquer componente da droga em teste e/ou seus excipientes;
- Grávidas (teste de gravidez positivo antes da administração) ou lactantes;
- Pacientes com grande derrame pleural ou ascite que necessitem de drenagem;
- Tomou um medicamento contendo hyperforin perforatum dentro de 3 semanas antes do primeiro estudo, ou antes de tomar outro forte indutor ou inibidor do CYP3A4 dentro de 2 semanas;
- O investigador determinou que as metástases hepáticas representavam 50% ou mais do volume total do fígado;
- Obstrução biliar clinicamente intervencionada não estava em remissão ou necessitou de terapia anti-infecciosa conforme determinado pelo investigador 14 dias antes do primeiro tratamento medicamentoso do estudo;
- Transplante hepático prévio;
- Anormalidades eletrolíticas clinicamente significativas, conforme determinado pelo investigador;
- Quaisquer outras doenças com anormalidades metabólicas clinicamente significativas, observações físicas anormais ou achados laboratoriais anormais, que sejam julgados pelo investigador como evidência de que o paciente tem uma doença ou condição inadequada para o medicamento do estudo (por exemplo, convulsões epilépticas que requerem tratamento), ou que interfiram na interpretação dos resultados do estudo, ou que possam colocar o paciente em alto risco.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Surufatinibe
Pacientes com BTC visitaram o local de 2021 a 2023 e receberam terapia com Surufatinibe.
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O estudo é um estudo do mundo real.
De acordo com o histórico médico real dos pacientes, o uso de Surufatinibe foi coletado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
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A PFS foi definida como o período de tempo desde a administração da primeira dose até a progressão da doença ou morte por qualquer causa antes da progressão da doença.
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6 meses após o último paciente inscrito
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança
Prazo: até 4 semanas após a última dose
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A taxa de AE e SAE em pacientes com BTC recebendo surufatinibe, AEs/SAEs foram avaliados usando NCI-CTCAE v5.0
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até 4 semanas após a última dose
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
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A DCR foi definida como a porcentagem de pacientes com resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e doença estável (SD) de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
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6 meses após o último paciente inscrito
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Sobrevida global (OS)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
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A OS foi definida como o período de tempo desde a administração da primeira dose até a morte por qualquer causa. ou perda de seguimento |
6 meses após o último paciente inscrito
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
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ORR foi definido como a porcentagem de pacientes com resposta completa (CR) e resposta parcial (PR) de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
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6 meses após o último paciente inscrito
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de vida
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
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Utilizando o questionário de qualidade de vida (EORTC QLQ-C30) para coletar a pontuação.
O intervalo da escala é de 30 a 126, valores mais altos são considerados um resultado melhor.
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6 meses após o último paciente inscrito
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Biomarcadores
Prazo: antes da primeira dose
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Explore a correlação entre efeito curativo e diferentes biomarcadores, como mutação EGFR, FGFR etc.
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antes da primeira dose
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HMPL-012-RWS-BTC101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .