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Um estudo do mundo real sobre a segurança e eficácia do surufatinibe no tratamento do carcinoma do trato biliar

22 de setembro de 2021 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
Este é um estudo clínico prospectivo, de braço único, aberto, multicêntrico, observacional do mundo real para observar e avaliar a eficácia e segurança do Surufatinibe no tratamento de pacientes com câncer do trato biliar (BTC).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo clínico prospectivo, de braço único, aberto, multicêntrico, observacional do mundo real para observar e avaliar a eficácia e segurança do Surufatinibe no tratamento de pacientes com câncer do trato biliar (BTC). Cerca de 200 indivíduos estão preparados para recrutar no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com Carcinoma de Trato Biliar

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade ≥18 anos, masculino ou feminino;
  2. Pacientes com BTC irressecável ou metastático confirmado histológica ou citologicamente, incluindo colangiocarcinoma intra-hepático (IHCC), colangiocarcinoma extra-hepático (EHCC) e câncer de vesícula biliar (GBC); A ressecção cirúrgica com margens positivas é permitida;
  3. pontuação ECOG 0-2;
  4. Sobrevida esperada de ≥12 semanas;
  5. Lesões mensuráveis ​​(ou avaliáveis) confirmadas que atendem aos requisitos do RECIST 1.1;
  6. Não há menos de 7 dias desde o final do último tratamento sistemático, e o tratamento paliativo da área limitada é permitido

    O tratamento durou mais de 4 semanas;

  7. A função dos órgãos principais e da medula óssea era basicamente normal;
  8. Entenda completamente este estudo, participe voluntariamente dele e assine o consentimento informado.
  9. Pacientes férteis do sexo masculino ou feminino devem voluntariamente usar métodos contraceptivos eficazes, como contracepção de dupla barreira, preservativos, contraceptivos orais ou injetáveis ​​e dispositivos intrauterinos, durante o período do estudo e dentro de 90 dias após a última dose do medicamento experimental. Todas as pacientes do sexo feminino serão consideradas férteis, a menos que tenham tido menopausa natural, menopausa artificial ou esterilização (como histerectomia, anexectomia bilateral ou radiação ovariana)

Critério de exclusão:

  1. Pele basal fina que foi diagnosticada com outros tumores malignos nos últimos 5 anos e foi efetivamente tratada (exceto carcinoma celular, carcinoma espinocelular da pele ou câncer cervical in situ e câncer de mama após ressecção externa efetiva);
  2. Receber outros medicamentos em investigação ou terapias antitumorais aprovadas ou em desenvolvimento;
  3. Pacientes com contra-indicações ao Surufatinibe (por exemplo, sangramento ativo, úlceras, perfuração intestinal, intestino) Obstrução, hipertensão não controlada medicamente, disfunção cardíaca grau III-IV, cirurgia de grande porte em 30 dias, insuficiência hepática e renal grave, etc.);
  4. O paciente tem qualquer doença ou condição atual que afete a absorção do medicamento, ou o paciente não pode tomá-lo por via oral Surufatinib;
  5. Alergia comprovada a qualquer componente da droga em teste e/ou seus excipientes;
  6. Grávidas (teste de gravidez positivo antes da administração) ou lactantes;
  7. Pacientes com grande derrame pleural ou ascite que necessitem de drenagem;
  8. Tomou um medicamento contendo hyperforin perforatum dentro de 3 semanas antes do primeiro estudo, ou antes de tomar outro forte indutor ou inibidor do CYP3A4 dentro de 2 semanas;
  9. O investigador determinou que as metástases hepáticas representavam 50% ou mais do volume total do fígado;
  10. Obstrução biliar clinicamente intervencionada não estava em remissão ou necessitou de terapia anti-infecciosa conforme determinado pelo investigador 14 dias antes do primeiro tratamento medicamentoso do estudo;
  11. Transplante hepático prévio;
  12. Anormalidades eletrolíticas clinicamente significativas, conforme determinado pelo investigador;
  13. Quaisquer outras doenças com anormalidades metabólicas clinicamente significativas, observações físicas anormais ou achados laboratoriais anormais, que sejam julgados pelo investigador como evidência de que o paciente tem uma doença ou condição inadequada para o medicamento do estudo (por exemplo, convulsões epilépticas que requerem tratamento), ou que interfiram na interpretação dos resultados do estudo, ou que possam colocar o paciente em alto risco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Surufatinibe
Pacientes com BTC visitaram o local de 2021 a 2023 e receberam terapia com Surufatinibe.
O estudo é um estudo do mundo real. De acordo com o histórico médico real dos pacientes, o uso de Surufatinibe foi coletado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
A PFS foi definida como o período de tempo desde a administração da primeira dose até a progressão da doença ou morte por qualquer causa antes da progressão da doença.
6 meses após o último paciente inscrito

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança
Prazo: até 4 semanas após a última dose
A taxa de AE ​​e SAE em pacientes com BTC recebendo surufatinibe, AEs/SAEs foram avaliados usando NCI-CTCAE v5.0
até 4 semanas após a última dose
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
A DCR foi definida como a porcentagem de pacientes com resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e doença estável (SD) de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
6 meses após o último paciente inscrito
Sobrevida global (OS)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito

A OS foi definida como o período de tempo desde a administração da primeira dose até a morte por qualquer causa.

ou perda de seguimento

6 meses após o último paciente inscrito
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
ORR foi definido como a porcentagem de pacientes com resposta completa (CR) e resposta parcial (PR) de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST).
6 meses após o último paciente inscrito

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: 6 meses após o último paciente inscrito
Utilizando o questionário de qualidade de vida (EORTC QLQ-C30) para coletar a pontuação. O intervalo da escala é de 30 a 126, valores mais altos são considerados um resultado melhor.
6 meses após o último paciente inscrito
Biomarcadores
Prazo: antes da primeira dose
Explore a correlação entre efeito curativo e diferentes biomarcadores, como mutação EGFR, FGFR etc.
antes da primeira dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HMPL-012-RWS-BTC101

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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