- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05094622
Treinamento Físico em Pacientes com POTS Pós Covid-19 (POTS-ReCOV)
Exercício Físico em Pacientes com Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática (POTS) após Covid-19.
O Covid-19 tem o potencial de afetar as funções físicas, cognitivas e psicológicas de várias maneiras. Ficou claro que uma proporção significativa de pacientes com Covid-19 desenvolve sintomas a longo prazo. O termo síndrome pós-aguda de Covid-19 (PACS) agora é usado para descrever a ampla gama de sintomas prolongados após a infecção. Os pacientes podem necessitar de reabilitação especializada para enfrentar os sintomas e problemas complexos que possam surgir. Uma síndrome mais específica que parece ocorrer com mais frequência do que o esperado no grupo de pacientes não hospitalizados que tiveram Covid-19 é a síndrome da taquicardia ortostática postural (POTS).
Para avaliar os efeitos do treinamento físico em pacientes com POTS após a Covid-19, será usado um desenho de sujeito único (o paciente é seu próprio controle). Entrevistas semiestruturadas individuais serão realizadas para explorar e descrever as experiências dos pacientes com a intervenção de reabilitação.
Participantes: Serão incluídos pacientes diagnosticados com POTS após Covid-19 (N=30).
Procedimento e resultados: Os resultados primários são atividade física e qualidade de vida relacionada à saúde. Os resultados secundários são: capacidade física, teste de pé ativo, questionário Malmö-POTS, ansiedade e depressão, fadiga, medida de resultado autorreferida da função física e capacidade de trabalho.
Inicialmente, as medições serão realizadas várias vezes durante um período de 2-4 semanas para obter uma linha de base antes do início da intervenção. Em seguida os participantes incluídos serão submetidos a um programa de treinamento físico especialmente elaborado que será realizado 3 vezes/semana durante um período de 12 semanas. A intervenção do treinamento físico consistirá em diferentes exercícios para aumentar a força e resistência muscular. A intervenção será ajustada individualmente com uma progressão na dose, intensidade e posição. O exercício é baseado em um programa usado em um estudo anterior. As medições serão então repetidas após a conclusão do período de intervenção.
Uma abordagem qualitativa, com entrevistas semiestruturadas, será utilizada para explorar as experiências dos pacientes com a intervenção, após o início do ensaio intervencionista.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Introdução:
A Covid-19 foi declarada uma pandemia global em março de 2020 pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Em agosto de 2021, na Suécia, foram confirmados mais de 1.100.000 casos e mais de 14.000 mortes. Inicialmente, suspeitava-se que o Covid-19 afetaria principalmente as vias aéreas, mas vários estudos agora mostram que é uma doença com manifestações multissistêmicas. O impacto do vírus varia de uma infecção assintomática a uma doença grave e com risco de vida que pode afetar os sistemas cardíaco, renal, gastrointestinal, nervoso, endócrino e musculoesquelético. Portanto, o Covid-19 tem o potencial de afetar as funções físicas, cognitivas e psicológicas de várias maneiras. Ficou claro que uma proporção significativa de pacientes com Covid-19 desenvolve sintomas a longo prazo. Os sinais e sintomas podem surgir de qualquer sistema do corpo, geralmente com sobreposição significativa, e podem se desenvolver com o tempo. O termo síndrome pós-aguda de Covid-19 (PACS) agora é usado para descrever a ampla gama de sintomas prolongados após a infecção.
Fadiga, diminuição da função física e psicológica foram relatadas na fase inicial de recuperação, mas ainda pouco se sabe sobre as consequências a longo prazo. Pacientes que estão internados por Covid-19 há muito tempo podem precisar de reabilitação especializada, no entanto, também pacientes não hospitalizados com sintomas leves podem precisar de reabilitação específica para poder atender aos sintomas complexos e problemas que possam surgir. Estudos anteriores sobre a recuperação e reabilitação após outros coronavírus mostram a importância de desenvolver intervenções personalizadas para que esses pacientes recebam reabilitação adequada com abordagem multiprofissional em toda a cadeia de cuidados. Alguns estudos sugerem que a reabilitação deve ser semelhante à reabilitação pulmonar, mas como muitos pacientes geralmente apresentam sintomas de diferentes sistemas de órgãos, isso ainda não foi totalmente investigado e precisa ser abordado de diferentes perspectivas.
Uma síndrome mais específica que parece ocorrer com mais frequência do que o esperado em pessoas que tiveram Covid-19 é a síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS). É uma forma de intolerância ortostática crônica na qual a postura ereta está associada a um aumento excessivo da frequência cardíaca (FC) com história de sintomas >6 meses. Pacientes com POTS podem ter problemas associados aos diagnósticos, como palpitação, intolerância ao exercício, articulações hipermóveis, intolerância ao exercício, enxaqueca, confusão mental, distúrbios do sono e fadiga. Sintomas que podem ser exacerbados por atividades simples da vida diária e exercícios. Consequentemente, os pacientes parecem reduzir sua atividade física, o que pode reduzir sua capacidade e função física e, assim, limitar as atividades da vida diária.
No entanto, exercícios físicos individualizados e supervisionados são um tratamento não farmacológico recomendado para POTS. No entanto, poucos estudos investigaram o efeito do exercício físico na POTS e, até o momento, nenhum estudo avaliou o efeito da reabilitação individualizada em pessoas com POTS após a Covid-19.
No Hospital Universitário Karolinska existe uma abordagem multidisciplinar e multiprofissional especializada com o objetivo de acompanhar pacientes internados e não internados (encaminhados da atenção primária) com PACS.
Este estudo faz parte de um projeto de pesquisa maior (ReCOV) e está integrado ao acompanhamento clínico e projeto de pesquisa vinculado de pacientes que foram hospitalizados ou encaminhados para a clínica da atenção primária.
A hipótese é que um programa de reabilitação individualizado terá efeito na QVRS e na atividade física de indivíduos com POTS após a Covid-19.
O objetivo geral deste estudo é avaliar os efeitos de um programa de reabilitação individualizado e seu impacto na qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS), atividade física, função física e psicológica e capacidade de trabalho em pessoas com POTS após Covid-19. Além disso, explorar e descrever as experiências dos pacientes com a intervenção de reabilitação.
Métodos:
A) Para avaliar os efeitos do treinamento físico em pacientes com POTS após o Covid-19, será usado um desenho de sujeito único (o paciente é seu próprio controle).
B) Uma abordagem qualitativa com entrevistas individuais semiestruturadas será realizada com uma amostra estratégica de pacientes para explorar suas experiências da intervenção de reabilitação.
Participantes:
A) Um total de 30 pacientes, diagnosticados com POTS após Covid-19, serão recrutados no ambulatório do Karolinska University Hospital.
B) Será aplicada uma amostra estratégica com o objetivo de selecionar pessoas que representem características variadas quanto a gênero, idade, profissões, grau de deficiência e condições de vida
Procedimento e resultados:
A) Os resultados primários são atividade física (acelerômetro ActivPal) e qualidade de vida relacionada à saúde (EQ-5D-5L). Os resultados secundários são o teste de caminhada de 6 minutos, respostas fisiológicas durante um teste de pé ativo, questionário Malmö-POTS, questionários de ansiedade e depressão (GAD-7 e PHQ-9), questionário de fadiga (FSS), medida de resultado auto-relatada de desempenho físico funcional (PSFS) e o questionário de capacidade para o trabalho (WAI).
Inicialmente, as medições serão realizadas várias vezes durante um período de 2-4 semanas para obter uma linha de base antes do início da intervenção. Posteriormente, o participante incluído será submetido a um programa de treinamento físico especialmente elaborado que será realizado 3 vezes/semana durante um período de 12 semanas e será realizado no ambulatório de fisioterapia do hospital, ou em unidade básica de saúde ou em casa. A intervenção do treinamento físico consistirá em diferentes exercícios para aumentar a força e resistência muscular. A intervenção será ajustada e adaptada individualmente (por um fisioterapeuta) com uma progressão na dose, intensidade e posição. O exercício é baseado em um programa usado em um estudo anterior (ver referências abaixo). As medições serão então repetidas, durante um período de 1-2 semanas, após a conclusão do período de intervenção.
Dados demográficos e dados sobre viabilidade (aceitação do programa, eventos adversos, etc.) e variáveis de resultado serão coletados.
B). Entrevistas semi-estruturadas serão realizadas após o início da intervenção. Um guia de entrevista com perguntas abertas e investigativas com foco nas experiências dos participantes ao participar da intervenção e o impacto em sua vida cotidiana e atividade física. Todas as entrevistas serão gravadas em áudio e posteriormente transcritas por um transcritor profissional. As entrevistas têm duração estimada de 30 a 60 minutos e os participantes podem escolher se querem ser entrevistados por telefone, reunião digital ou presencial.
Análises de dados:
A). Este é um estudo de caso único múltiplo com design A-B. Isso permitirá análises com testes de randomização e abordagens meta-analíticas para avaliar o efeito da intervenção. Com vários pontos de medição e 30 participantes, os investigadores estimam ter poder suficiente em relação ao plano de desenho e análise e questões de pesquisa. Os dados serão descritos com média (desvio padrão), mediana (faixa interquartil) e proporção e analisados com métodos paramétricos e não paramétricos dependendo do nível de dados e a análise será realizada para comparar as diferenças entre os dados da linha de base e os dados da intervenção -período.
B). As entrevistas serão transcritas na íntegra (na íntegra) e analisadas por meio de uma análise de conteúdo indutiva, método adequado para identificar, organizar e categorizar o conteúdo de um texto narrativo de forma sistemática.
Significado clínico:
A Covid-19 é uma doença nova e grandes lacunas de conhecimento precisam ser preenchidas. A intolerância ortostática, enxaqueca, palpitações, fadiga e outros sintomas associados à POTS após Covid-19, têm o potencial de afetar as funções físicas, cognitivas e psicológicas de múltiplas formas e levar a períodos mais longos de baixa por doença, e um impacto negativo na saúde qualidade de vida relacionada à saúde na perspectiva de longo prazo. Portanto, o desenvolvimento de um programa de reabilitação com intervenções específicas e personalizadas será necessário para melhorar a função física e psicológica, bem como a qualidade de vida relacionada à saúde e a capacidade de trabalho.
Poucos estudos investigaram o efeito do exercício físico na POTS e, até o momento, nenhum estudo avaliou o efeito do exercício físico após a infecção por covid-19 na POTS. Há uma necessidade urgente de desenvolver intervenções individuais de reabilitação, direcionadas a esses sintomas. Além disso, para aumentar o conhecimento sobre como as intervenções de reabilitação individualizadas levam a melhorias físicas e mentais nos pacientes, é de grande importância que os dados sejam coletados de forma sistemática e padronizada. Se ocorrerem efeitos significativos, a possibilidade de generalizar os resultados para outros indivíduos com Covid-19 é promissora. As intervenções físicas podem, assim, melhorar a capacidade de ajuste às implicações do Covid-19, que podem ter efeitos econômicos significativos na saúde. Por exemplo, as intervenções podem prolongar as atividades significativas da vida diária dos pacientes e sua capacidade de retornar aos seus locais de trabalho anteriores (conduzir suas profissões). Este projeto irá aprofundar o conhecimento sobre os efeitos da reabilitação especializada. O novo conhecimento gerado por este projeto será de grande benefício para o grande número de pacientes afetados por esta nova doença global.
Considerações éticas:
O projeto foi aprovado pela Autoridade de Revisão Ética Sueca. Os participantes receberão informações verbais e escritas sobre o estudo e o consentimento informado será obtido de todos os participantes.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia, 17176
- Karolinska University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes adultos (>18 anos) diagnosticados com síndrome de taquicardia ortostática postural após Covid-19.
Critérios de Exclusão: Paciente incapaz de realizar a intervenção devido a disfunção cognitiva ou física, Intervenção física já em andamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício físico
Programa de exercícios físicos
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Um programa de treinamento de exercícios especialmente projetado com base em um estudo anterior.
A intervenção do exercício físico consistirá em diferentes exercícios para aumentar a força e resistência muscular e será ajustado individualmente e começará em uma posição diferente com uma progressão na dose, intensidade e posição.
Será realizado 3 vezes/semana durante um período de 12-20 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS)
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com o questionário EuroQualityOf Life 5 dimensões (EQ-5D-5L), que é um instrumento que avalia a qualidade de vida genérica.
O EQ-5D inclui um sistema descritivo, que compreende 5 dimensões de saúde: mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto e ansiedade/depressão.
Um índice-pontuação descritivo entre 0-1, maior pontuação indica maior QVRS.
O EQ-5D também inclui uma escala visual analógica (VAS), que registra a autoavaliação do estado de saúde do entrevistado em uma escala graduada (0-100), com pontuações mais altas para maior QVRS.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança no tempo na posição ereta e passos por dia
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com dois acelerômetros acoplados aos membros superiores e inferiores para medir o tempo (horas, minutos) na posição ereta durante 7 dias consecutivos
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na distância percorrida durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na distância de caminhada medida em metros durante o teste de caminhada de 6 minutos (6MWT)
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na saturação de oxigênio durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança no nível de saturação de oxigênio mais baixo medido em porcentagem (%) com oximetria de pulso durante o teste de caminhada de 6 minutos.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na dessaturação de oxigênio durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na queda de pontos percentuais na saturação de oxigênio durante o teste de caminhada de 6 minutos.
A queda em pontos percentuais é calculada subtraindo o nível de oxigênio em repouso antes do teste com o nível mais baixo durante o teste.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Alteração da dispneia durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Alteração na dispnéia percebida medida com a escala Borg Category-Ratio (Borg CR-10) ao final do teste de caminhada de 6 minutos.
Borg CR-10 variando entre 0-10.
Quanto maior a pontuação, maior a dispneia.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na fadiga da perna durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na fadiga percebida nas pernas medida com Borg CR-10 no final do teste de caminhada de 6 minutos.
Borg CR-10 variando entre 0-10.
Quanto maior a pontuação, maior a fadiga nas pernas.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança no esforço durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança no esforço percebido medido com a Classificação de Esforço Percebido de Borg (Borg RPE) ao final do teste de caminhada de 6 minutos.
Borg RPE variando entre 6-20.
Quanto maior a pontuação, maior o esforço.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Alteração na frequência cardíaca durante o teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na frequência cardíaca mais alta medida em batimentos por minuto com oxímetro de pulso durante o teste de caminhada de 6 minutos
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança nos sintomas de POTS auto-relatados
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 20 semanas para detectar uma mudança
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Medido com o questionário Malmö-POTS (MaPS), que é uma ferramenta de autoavaliação que examina sintomas comuns em POTS.
O MaPS é composto por 12 itens.
Os pacientes são solicitados a avaliar os sintomas em uma escala de 0 a 10 em cada item.
0 i= sem sintoma e 10 = pior imaginável.
Pontuação total variando de 0-120.
Pontuação mais alta indica mais sintomas de POTS.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 20 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na ansiedade - Escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com a escala de 7 itens do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7), que é uma ferramenta de autoavaliação.
Pontuação total variando de 0-21.
Maior pontuação indica maior ansiedade.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na Depressão - Questionário de Saúde do Paciente-9
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com o Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9).
PHQ-9 que contém 9 itens.
A pontuação total varia de 0 a 27.
Escores mais altos indicam sintomas de depressão mais graves.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Alteração na Fadiga
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com a Escala de Gravidade da Fadiga (FSS), que é uma escala de 9 itens que mede a gravidade da fadiga e seu efeito nas atividades e estilo de vida de uma pessoa em pacientes com uma variedade de distúrbios.
Pontuação total variando de 9-63.
Quanto maior a pontuação, mais grave é a fadiga.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na capacidade de trabalho
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com porcentagem de capacidade para o trabalho em tempo integral e Índice de Capacidade para o Trabalho (WAI).
O WAI é um instrumento de autoavaliação composto por 7 itens.
Pontuações que variam de 7-49.
Maior pontuação indica maior capacidade para o trabalho.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na medida de resultado auto-relatada da função física
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com a Escala Funcional Específica do Paciente (PSFS), um questionário que pode ser usado para quantificar a limitação da atividade e medir o resultado funcional dos pacientes.
Os pacientes são solicitados a identificar de três a cinco atividades importantes que não conseguem realizar ou com as quais estão tendo dificuldade devido ao seu problema.
Além de identificar as atividades, os pacientes são solicitados a avaliar, em uma escala de 0 a 10, o nível atual de dificuldade associado a cada atividade.
Quanto maior a pontuação, menor a dificuldade para realizar a atividade.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na pressão arterial durante o teste de pé ativo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com teste de pé ativo de acordo com um protocolo específico com medições de respostas na pressão arterial sistólica e diastólica após levantar-se da posição supina.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Alteração na resposta da frequência cardíaca durante o teste de pé ativo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com teste de pé ativo de acordo com um protocolo específico com medições de respostas na frequência cardíaca após levantar-se da posição supina.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na saturação de oxigênio durante o teste de pé ativo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com teste de pé ativo de acordo com um protocolo específico com medições de respostas na saturação de oxigênio, medido com oximetria de pulso, após levantar-se da posição supina.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na dispnéia durante o teste de pé ativo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com o teste Active Standing de acordo com um protocolo específico com medidas de respostas na dispneia percebida medida com a escala Borg CR-10 após levantar-se da posição supina.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança no esforço durante o teste de pé ativo
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com teste de pé ativo de acordo com um protocolo específico com medidas de respostas em esforço percebido com a escala de RPE de Borg após levantar-se da posição supina.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança na atividade física
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Medido com a escala de atividade Frändin/Grimby, que é uma escala de autoavaliação sobre os níveis atuais de atividade física, variando de 1 a 6.
Quanto maior a pontuação, maior o nível de atividade física.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Mudança nos sintomas ortostáticos
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Avaliado com a Vanderbilt Orthostatic Symptom Scale (VOSS).
Após o teste de pé ativo (AST) o participante aplica um questionário de autoavaliação sobre os sintomas ortostáticos proeminentes durante o teste de pé ativo (realizado de acordo com um protocolo específico com medições de respostas na pressão arterial sistólica e diastólica após levantar-se da posição supina posição).
A escala varia de 0=sem sintomas a 10=piores sintomas imagináveis.
A escala inclui 9 itens referentes a sintomas ortostáticos e quanto maior a pontuação, maior o nível de sintomas durante o teste ortostático.
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Medido antes e depois do período de intervenção de 12-16 semanas para detectar uma mudança
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Malin Nygren Bonnier, PhD, Karolinska Institutet
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Nalbandian A, Sehgal K, Gupta A, Madhavan MV, McGroder C, Stevens JS, Cook JR, Nordvig AS, Shalev D, Sehrawat TS, Ahluwalia N, Bikdeli B, Dietz D, Der-Nigoghossian C, Liyanage-Don N, Rosner GF, Bernstein EJ, Mohan S, Beckley AA, Seres DS, Choueiri TK, Uriel N, Ausiello JC, Accili D, Freedberg DE, Baldwin M, Schwartz A, Brodie D, Garcia CK, Elkind MSV, Connors JM, Bilezikian JP, Landry DW, Wan EY. Post-acute COVID-19 syndrome. Nat Med. 2021 Apr;27(4):601-615. doi: 10.1038/s41591-021-01283-z. Epub 2021 Mar 22.
- Johansson M, Stahlberg M, Runold M, Nygren-Bonnier M, Nilsson J, Olshansky B, Bruchfeld J, Fedorowski A. Long-Haul Post-COVID-19 Symptoms Presenting as a Variant of Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: The Swedish Experience. JACC Case Rep. 2021 Apr;3(4):573-580. doi: 10.1016/j.jaccas.2021.01.009. Epub 2021 Mar 10.
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- Stahlberg M, Reistam U, Fedorowski A, Villacorta H, Horiuchi Y, Bax J, Pitt B, Matskeplishvili S, Luscher TF, Weichert I, Thani KB, Maisel A. Post-COVID-19 Tachycardia Syndrome: A Distinct Phenotype of Post-Acute COVID-19 Syndrome. Am J Med. 2021 Dec;134(12):1451-1456. doi: 10.1016/j.amjmed.2021.07.004. Epub 2021 Aug 11.
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- Crook H, Raza S, Nowell J, Young M, Edison P. Long covid-mechanisms, risk factors, and management. BMJ. 2021 Jul 26;374:n1648. doi: 10.1136/bmj.n1648. Erratum In: BMJ. 2021 Aug 3;374:n1944. doi: 10.1136/bmj.n1944.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Doenças do Sistema Nervoso Autônomo
- Intolerância Ortostática
- COVID-19
- Síndrome Pós-Aguda de COVID-19
- Síndrome
- Taquicardia
- Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática
Outros números de identificação do estudo
- POTS-ReCov
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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