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Um estudo de validação da tecnologia de selfie para avaliação de sinais vitais

10 de novembro de 2021 atualizado por: DocMe Technologies Ltd

Um estudo de validação comparando a frequência cardíaca, a frequência respiratória, a variabilidade da frequência cardíaca e a pressão arterial obtidas por selfie de vídeo usando a tecnologia DocMe® com aquelas obtidas por medição direta em adultos

O objetivo deste estudo é comparar a precisão do DocMe, uma tecnologia de vídeo desenvolvida pela DocMe Health Technologies, com dispositivos médicos previamente validados usados ​​para medições de frequência cardíaca, variabilidade da frequência cardíaca, frequência respiratória e pressão arterial em adultos.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

A fotopletismografia (PPG) utiliza luz infravermelha (IR) de baixa intensidade. Quando a luz viaja pelos tecidos biológicos, ela é absorvida pelos ossos, pigmentos da pele e pelo sangue venoso e arterial. No entanto, como a luz é mais fortemente absorvida pelo sangue do que pelos tecidos circundantes, as alterações no fluxo sanguíneo podem ser detectadas pelos sensores PPG como alterações na intensidade da luz.

O sinal do PPG é proporcional à quantidade de sangue que flui pelos vasos sanguíneos e mesmo pequenas alterações no volume de sangue podem ser detectadas usando este método. A análise da forma de onda pode fornecer informações sobre uma variedade de medições fisiológicas que afetam os sistemas cardiovascular e respiratório. PPG é amplamente utilizado na medicina na forma de oxímetros de pulso usando sensores aplicados a dígitos periféricos.

Recentemente, foi demonstrado que os dados PPG podem ser obtidos usando imagens adquiridas de vídeos feitos com a câmera em smartphones e agora há um corpo significativo e crescente de literatura publicada para apoiar isso.

A DocMe Health Technologies desenvolveu um sistema de obtenção desses dados usando um vídeo selfie.

Até o momento, a tecnologia demonstrou ser razoavelmente precisa quando comparada a dispositivos domésticos em indivíduos saudáveis. No entanto, para tornar a tecnologia mais útil, os resultados obtidos por selfies em vídeo precisam ser formalmente validados.

O objetivo do estudo, portanto, é comparar as medidas obtidas a partir de selfies de vídeo com medidas feitas em máquinas já validadas nos mesmos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Reino Unido, OX3 9DU
        • Oxford University Hospitals NHS Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População do estudo:

Procuraremos aderir às diretrizes ISO (81060-2:2018) e aos padrões de consenso da AHA BP.

pelo menos 5% do intervalo de referência da população PA sistólica <100mmHg pelo menos 5% do intervalo de referência da população PA sistólica >160mmHg pelo menos 20% do intervalo de referência da população PA sistólica >140mmHg pelo menos 5% do intervalo de referência da população PA diastólica <60mmHg pelo menos 5% do intervalo de referência da população intervalo PA diastólica >100mmHg pelo menos 20% da população intervalo de referência PA diastólica >80mmHg

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos (18 - 100 anos). Os participantes devem estar dispostos e aptos a dar consentimento informado para a participação no estudo e devem ser considerados aptos para o estudo pela enfermeira.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Linha de base
Frequência cardíaca (batidas/minuto) avaliada 3 vezes em intervalos de 10 minutos em uma ocasião
Linha de base
Frequência respiratória
Prazo: Linha de base
Frequência respiratória em respirações/min avaliada visualmente ou oxímetro se tiver a capacidade avaliada 3 vezes em intervalos de 10 minutos em uma ocasião
Linha de base
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: Linha de base
Frequência cardíaca (batidas/minuto) avaliada 3 vezes em intervalos de 10 minutos em uma ocasião
Linha de base
Pressão arterial
Prazo: Linha de base
Pressão arterial sistólica e diastólica avaliada 3 vezes em intervalos de 10 minutos em uma ocasião
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alex T Novak, MRCGP FRCEM, Oxford University Hospitals NHS Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

2 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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