Influência do exercício de resistência e dos receptores de histamina na expressão gênica no músculo esquelético
11 de abril de 2024 atualizado por: University Ghent
Influência do treinamento de resistência e dos antagonistas dos receptores de histamina na resposta do transcriptoma no músculo humano
O bloqueio dos receptores H1/H2 da histamina atenua as adaptações crônicas do treinamento de resistência.
O presente estudo aborda uma dupla questão de pesquisa: “Qual é a influência do treinamento de resistência (1) e da sinalização da histamina H1 e H2 (2) na expressão gênica no músculo esquelético humano”.
Os resultados deste estudo produzirão mais insights sobre os mecanismos moleculares de adaptações ao treinamento físico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9000
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino e feminino
- 18-45 anos
- não a moderadamente ativo fisicamente
Critério de exclusão:
- Fumar
- Doença crônica
- Ingestão de suplementos ou medicamentos
- Alergias sazonais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: 1: Placebo
lactose
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Treinamento físico placebo oral: exercício de ciclismo baseado em intervalo
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Experimental: Bloqueio H1
540 mg Fexofenadina
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Bloqueio H1: bloqueio oral Treinamento físico: exercício de ciclismo baseado em intervalo
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Experimental: Bloqueio H2
40 mg Famotidina
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Bloqueio H2: bloqueio oral Treinamento físico: exercício de ciclismo baseado em intervalos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no transcriptoma muscular (resposta direta)
Prazo: Em cada dia de teste: 0 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Sequenciamento de RNA
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Em cada dia de teste: 0 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Alteração no transcriptoma muscular (resposta retardada)
Prazo: Em cada dia de teste: 180 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Sequenciamento de RNA
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Em cada dia de teste: 180 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Depleção de glicogênio muscular
Prazo: Em cada dia de teste: 0 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Determinação fluorométrica dos níveis de glicogênio muscular
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Em cada dia de teste: 0 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Ressíntese de glicogênio muscular
Prazo: Em cada dia de teste: 180 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Determinação fluorométrica dos níveis de glicogênio muscular
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Em cada dia de teste: 180 minutos após o treinamento físico versus em repouso.
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Alteração do volume plasmático
Prazo: Mudança do repouso para diferentes momentos após o exercício (0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico).
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Volume plasmático baseado na concentração de hemoglobina e hematócrito.
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Mudança do repouso para diferentes momentos após o exercício (0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência cardíaca durante o treinamento físico
Prazo: Continuamente durante o treinamento em cada dia de teste.
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Frequência cardíaca durante o treinamento físico.
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Continuamente durante o treinamento em cada dia de teste.
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Lactato sanguíneo
Prazo: Em cada dia de teste em 10 momentos: em repouso, durante o exercício e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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Concentração capilar de lactato.
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Em cada dia de teste em 10 momentos: em repouso, durante o exercício e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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Glicose no sangue
Prazo: Em cada dia de teste em 10 momentos: em repouso, durante o exercício e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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Concentração de glicose capilar.
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Em cada dia de teste em 10 momentos: em repouso, durante o exercício e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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Histamina sanguínea
Prazo: Em cada dia de teste em 6 momentos: em repouso e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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concentração de histamina em amostras de sangue.
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Em cada dia de teste em 6 momentos: em repouso e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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Insulina no sangue
Prazo: Em cada dia de teste em 6 momentos: em repouso e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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concentração de insulina em amostras de sangue.
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Em cada dia de teste em 6 momentos: em repouso e 0, 30, 60, 120 e 180 minutos após o treinamento físico.
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Vias de sinalização muscular relevantes para o metabolismo da glicose e a saúde cardiovascular
Prazo: Em cada dia de teste: em repouso, 0 minutos e 180 minutos após o treinamento físico.
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Estado de fosforilação de proteínas avaliadas por Western Blotting
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Em cada dia de teste: em repouso, 0 minutos e 180 minutos após o treinamento físico.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wim Derave, Professor, University Ghent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
6 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AET - BC-10237
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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