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Influenza dell'esercizio di resistenza e dei recettori dell'istamina sull'espressione genica nel muscolo scheletrico

11 aprile 2024 aggiornato da: University Ghent

Influenza dell'allenamento di resistenza e degli antagonisti dei recettori dell'istamina sulla risposta del trascrittoma nel muscolo umano

Il blocco dei recettori dell’istamina H1/H2 attenua gli adattamenti dell’allenamento di resistenza cronica. Lo studio attuale affronta una duplice domanda di ricerca: "Qual è l'influenza dell'allenamento di resistenza (1) e della segnalazione dell'istamina H1 e H2 (2) sull'espressione genetica nel muscolo scheletrico umano". I risultati di questo studio forniranno maggiori informazioni sui meccanismi molecolari degli adattamenti all'allenamento fisico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgio, 9000
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio e femmina
  • 18-45 anni
  • da non mediamente attivo fisicamente

Criteri di esclusione:

  • Fumare
  • Malattia cronica
  • Assunzione di integratori o farmaci
  • Allergie stagionali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: 1: Placebo
lattosio
Placebo orale Allenamento fisico: esercizio ciclistico basato su intervalli
Sperimentale: Blocco H1
540 mg di Fexofenadina
Blocco H1: blocco orale Allenamento fisico: esercizio ciclistico basato su intervalli
Sperimentale: Blocco H2
40 mg di famotidina
Blocco H2: blocco orale Allenamento fisico: esercizio ciclistico a intervalli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel trascrittoma muscolare (risposta diretta)
Lasso di tempo: In ciascun giorno di test: 0 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Sequenziamento dell'RNA
In ciascun giorno di test: 0 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Cambiamento nel trascrittoma muscolare (risposta ritardata)
Lasso di tempo: In ogni giorno di prova: 180 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Sequenziamento dell'RNA
In ogni giorno di prova: 180 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Deplezione del glicogeno muscolare
Lasso di tempo: In ciascun giorno di test: 0 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Determinazione fluorometrica dei livelli di glicogeno muscolare
In ciascun giorno di test: 0 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Risintesi del glicogeno muscolare
Lasso di tempo: In ogni giorno di prova: 180 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Determinazione fluorometrica dei livelli di glicogeno muscolare
In ogni giorno di prova: 180 minuti dopo l'allenamento fisico rispetto a riposo.
Variazione del volume del plasma
Lasso di tempo: Passare dal riposo a diversi punti temporali dopo l'esercizio (0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento).
Volume plasmatico basato sulla concentrazione di emoglobina ed ematocrito.
Passare dal riposo a diversi punti temporali dopo l'esercizio (0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca durante l'allenamento
Lasso di tempo: Continuamente durante l'allenamento in ogni giorno di prova.
Frequenza cardiaca durante l'allenamento.
Continuamente durante l'allenamento in ogni giorno di prova.
Lattato nel sangue
Lasso di tempo: Ogni giorno di test in 10 punti temporali: a riposo, durante l'esercizio e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento.
Concentrazione di lattato capillare.
Ogni giorno di test in 10 punti temporali: a riposo, durante l'esercizio e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento.
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Ogni giorno di test in 10 punti temporali: a riposo, durante l'esercizio e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento.
Concentrazione capillare di glucosio.
Ogni giorno di test in 10 punti temporali: a riposo, durante l'esercizio e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento.
Istamina nel sangue
Lasso di tempo: Ogni giorno di prova in 6 punti temporali: a riposo e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento fisico.
concentrazione di istamina nei campioni di sangue.
Ogni giorno di prova in 6 punti temporali: a riposo e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento fisico.
Insulina nel sangue
Lasso di tempo: Ogni giorno di prova in 6 punti temporali: a riposo e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento fisico.
concentrazione di insulina nei campioni di sangue.
Ogni giorno di prova in 6 punti temporali: a riposo e 0, 30, 60, 120 e 180 minuti dopo l'allenamento fisico.
Vie di segnalazione muscolare rilevanti per il metabolismo del glucosio e la salute cardiovascolare
Lasso di tempo: Ogni giorno di prova: a riposo, 0 minuti e 180 minuti dopo l'allenamento.
Stato di fosforilazione delle proteine ​​valutato mediante Western Blotting
Ogni giorno di prova: a riposo, 0 minuti e 180 minuti dopo l'allenamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wim Derave, Professor, University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

6 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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