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耐力运动和组胺受体对骨骼肌基因表达的影响

2024年4月11日 更新者:University Ghent

耐力训练和组胺受体拮抗剂对人体肌肉转录组反应的影响

阻断组胺 H1/H2 受体会削弱长期耐力训练的适应能力。 目前的研究解决了一个双重研究问题:“耐力训练 (1) 以及组胺 H1 和 H2 信号传导 (2) 对人类骨骼肌基因表达有何影响。” 这项研究的结果将对运动训练适应的分子机制产生更多的见解。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent、Oost-Vlaanderen、比利时、9000
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 18-45岁
  • 不进行中等体力活动

排除标准:

  • 抽烟
  • 慢性病
  • 补充剂或药物摄入
  • 季节性过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:1:安慰剂
乳糖
口服安慰剂 运动训练:基于间歇的自行车运动
实验性的:H1封锁
540毫克非索非那定
H1封锁:口服封锁运动训练:基于间歇的自行车运动
实验性的:H2封锁
40 毫克法莫替丁
H2封锁:口服封锁运动训练:基于间歇的自行车运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉转录组的变化(直接反应)
大体时间:每个测试日:运动训练后 0 分钟与休息时的比较。
RNA测序
每个测试日:运动训练后 0 分钟与休息时的比较。
肌肉转录组的变化(反应延迟)
大体时间:每个测试日:运动训练后 180 分钟与休息时的比较。
RNA测序
每个测试日:运动训练后 180 分钟与休息时的比较。
肌糖原消耗
大体时间:每个测试日:运动训练后 0 分钟与休息时的比较。
荧光法测定肌糖原水平
每个测试日:运动训练后 0 分钟与休息时的比较。
肌糖原再合成
大体时间:每个测试日:运动训练后 180 分钟与休息时的比较。
荧光法测定肌糖原水平
每个测试日:运动训练后 180 分钟与休息时的比较。
血浆体积变化
大体时间:从休息改为运动后的不同时间点(运动训练后0、30、60、120和180分钟)。
血浆容量基于血红蛋白和血细胞比容浓度。
从休息改为运动后的不同时间点(运动训练后0、30、60、120和180分钟)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动训练时的心率
大体时间:在每个测试日的训练期间持续进行。
运动训练期间的心率。
在每个测试日的训练期间持续进行。
血乳酸
大体时间:每个测试日的 10 个时间点:休息时、运动期间以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
毛细血管乳酸浓度。
每个测试日的 10 个时间点:休息时、运动期间以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
血糖
大体时间:每个测试日的 10 个时间点:休息时、运动期间以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
毛细血管葡萄糖浓度。
每个测试日的 10 个时间点:休息时、运动期间以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
血液组胺
大体时间:每个测试日的 6 个时间点:休息时以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
血液样本中的组胺浓度。
每个测试日的 6 个时间点:休息时以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
血胰岛素
大体时间:每个测试日的 6 个时间点:休息时以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
血液样本中的胰岛素浓度。
每个测试日的 6 个时间点:休息时以及运动训练后 0、30、60、120 和 180 分钟。
与葡萄糖代谢和心血管健康相关的肌肉信号通路
大体时间:每个测试日:休息时、运动训练后 0 分钟和 180 分钟。
通过蛋白质印迹评估蛋白质的磷酸化状态
每个测试日:休息时、运动训练后 0 分钟和 180 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wim Derave, Professor、University Ghent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月16日

初级完成 (实际的)

2021年12月6日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月11日

首次发布 (实际的)

2021年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月11日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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