Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävyysharjoittelun ja histamiinireseptorien vaikutus geenien ilmentymiseen luustolihaksissa

torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: University Ghent

Kestävyysharjoittelun ja histamiinireseptoriantagonistien vaikutus transkriptiovasteeseen ihmisen lihaksessa

Histamiini H1/H2 -reseptorien estäminen heikentää kroonisen kestävyysharjoittelun sopeutumista. Nykyinen tutkimus käsittelee kaksinkertaista tutkimuskysymystä: "Mikä on kestävyysharjoittelun (1) ja histamiinin H1- ja H2-signaloinnin (2) vaikutus geenin ilmentymiseen ihmisen luustolihaksessa." Tämän tutkimuksen tulokset antavat lisää näkemyksiä harjoitteluharjoitteluun sopeutumisen molekyylimekanismeista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies ja nainen
  • 18-45 vuotta
  • ei keskiaktiivista

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Krooninen sairaus
  • Lisäravinteen tai lääkkeiden otto
  • Kausiluonteiset allergiat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: 1: Placebo
laktoosi
Lääke: Placebo: Placebo + harjoittelu.
Oraalinen lumelääke Harjoitusharjoittelu: Intervallipohjainen pyöräilyharjoitus
Kokeellinen: H1 saarto
540 mg feksofenadiinia
Lääke: H1-salpaus: H1-reseptorin antagonisti + harjoittelu
H1-salto: suun salpaus Harjoitusharjoittelu: Intervallipohjainen pyöräilyharjoitus
Kokeellinen: H2-salto
40 mg famotidiinia
Lääke: H2-esto: H2-reseptoriantagonisti + harjoittelu
H2-salto: suun salpaus Harjoitusharjoittelu: Intervallipohjainen pyöräilyharjoitus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihasten transkriptiossa (suora vaste)
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä: 0 minuuttia harjoittelun jälkeen vs. levossa.
RNA-sekvensointi
Jokaisena testipäivänä: 0 minuuttia harjoittelun jälkeen vs. levossa.
Muutos lihasten transkriptiossa (viivästynyt vaste)
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä: 180 minuuttia harjoituksen jälkeen vs. levossa.
RNA-sekvensointi
Jokaisena testipäivänä: 180 minuuttia harjoituksen jälkeen vs. levossa.
Lihasten glykogeenin väheneminen
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä: 0 minuuttia harjoittelun jälkeen vs. levossa.
Lihasten glykogeenitasojen fluorometrinen määritys
Jokaisena testipäivänä: 0 minuuttia harjoittelun jälkeen vs. levossa.
Lihasten glykogeenin uudelleensynteesi
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä: 180 minuuttia harjoituksen jälkeen vs. levossa.
Lihasten glykogeenitasojen fluorometrinen määritys
Jokaisena testipäivänä: 180 minuuttia harjoituksen jälkeen vs. levossa.
Plasman tilavuuden muutos
Aikaikkuna: Vaihda levosta eri ajankohtiin harjoituksen jälkeen (0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoituksen jälkeen).
Plasman tilavuus perustuu hemoglobiini- ja hematokriittipitoisuuteen.
Vaihda levosta eri ajankohtiin harjoituksen jälkeen (0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoituksen jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke harjoituksen aikana
Aikaikkuna: Jatkuvasti harjoittelun aikana jokaisena testipäivänä.
Syke harjoituksen aikana.
Jatkuvasti harjoittelun aikana jokaisena testipäivänä.
Veren laktaatti
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä 10 ajankohtana: levossa, harjoituksen aikana ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Kapillaarilaktaattipitoisuus.
Jokaisena testipäivänä 10 ajankohtana: levossa, harjoituksen aikana ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Verensokeri
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä 10 ajankohtana: levossa, harjoituksen aikana ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Kapillaariglukoosipitoisuus.
Jokaisena testipäivänä 10 ajankohtana: levossa, harjoituksen aikana ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoituksen jälkeen.
Veren histamiini
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä 6 ajankohtana: levossa ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoittelun jälkeen.
histamiinipitoisuus verinäytteissä.
Jokaisena testipäivänä 6 ajankohtana: levossa ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoittelun jälkeen.
Veren insuliini
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä 6 ajankohtana: levossa ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoittelun jälkeen.
insuliinipitoisuus verinäytteissä.
Jokaisena testipäivänä 6 ajankohtana: levossa ja 0, 30, 60, 120 ja 180 minuuttia harjoittelun jälkeen.
Glukoosiaineenvaihdunnan ja sydän- ja verisuoniterveyden kannalta merkitykselliset lihasten signalointireitit
Aikaikkuna: Jokaisena testipäivänä: levossa, 0 minuuttia ja 180 minuuttia harjoittelun jälkeen.
Proteiinien fosforylaatiostatus arvioitu Western blot -menetelmällä
Jokaisena testipäivänä: levossa, 0 minuuttia ja 180 minuuttia harjoittelun jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Ghent

Yhteistyökumppanit

Research Foundation Flanders

Tutkijat

  • Päätutkija: Wim Derave, Professor, University Ghent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AET - BC-10237

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Placebo: Placebo + harjoittelu.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa