Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af udholdenhedstræning og histaminreceptorer på genekspressionen i skeletmuskulaturen

11. april 2024 opdateret af: University Ghent

Indflydelse af udholdenhedstræning og histaminreceptorantagonister på transkriptomresponsen i menneskelig muskel

Blokering af histamin H1/H2-receptorer sløver tilpasninger af kronisk udholdenhedstræning. Den aktuelle undersøgelse behandler et dobbelt forskningsspørgsmål: "Hvad er indflydelsen af ​​udholdenhedstræning (1) og histamin H1 og H2 signalering (2) på genekspressionen i menneskelig skeletmuskulatur." Resultater fra denne undersøgelse vil give mere indsigt i de molekylære mekanismer ved tilpasninger til træningstræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
        • Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hankøn og hunkøn
  • 18-45 år
  • ikke til middel fysisk aktiv

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning
  • Kronisk sygdom
  • Tilskud eller medicinindtag
  • Sæsonbestemt allergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: 1: Placebo
laktose
Medicin: Placebo: Placebo + træningstræning.
Oral placebo Motionstræning: Intervalbaseret cykeløvelse
Eksperimentel: H1 blokade
540 mg Fexofenadin
Medicin: H1 blokade: H1 receptor antagonist + træningstræning
H1 blokade: oral blokade Motionstræning: Intervalbaseret cykeløvelse
Eksperimentel: H2 blokade
40 mg Famotidin
Medicin: H2 Blokade: H2 receptor antagonist + træningstræning
H2 blokade: oral blokade Motionstræning: Intervalbaseret cykeløvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i muskeltranskriptom (direkte respons)
Tidsramme: På hver testdag: 0 minutter efter træningen kontra i hvile.
RNA-sekventering
På hver testdag: 0 minutter efter træningen kontra i hvile.
Ændring i muskeltranskriptom (forsinket respons)
Tidsramme: På hver testdag: 180 minutter efter træningen kontra i hvile.
RNA-sekventering
På hver testdag: 180 minutter efter træningen kontra i hvile.
Muskelglykogenudtømning
Tidsramme: På hver testdag: 0 minutter efter træningen kontra i hvile.
Fluorometrisk bestemmelse af muskelglykogenniveauer
På hver testdag: 0 minutter efter træningen kontra i hvile.
Muskelglykogen resyntese
Tidsramme: På hver testdag: 180 minutter efter træningen kontra i hvile.
Fluorometrisk bestemmelse af muskelglykogenniveauer
På hver testdag: 180 minutter efter træningen kontra i hvile.
Plasma volumen ændring
Tidsramme: Skift fra hvile til forskellige tidspunkter efter træning (0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen).
Plasmavolumen baseret på hæmoglobin og hæmatokritkoncentration.
Skift fra hvile til forskellige tidspunkter efter træning (0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Puls under træningen
Tidsramme: Løbende under træning på hver testdag.
Puls under træningen.
Løbende under træning på hver testdag.
Blod laktat
Tidsramme: På hver testdag på 10 tidspunkter: i hvile, under træning og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
Kapillær laktatkoncentration.
På hver testdag på 10 tidspunkter: i hvile, under træning og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
Blodsukker
Tidsramme: På hver testdag på 10 tidspunkter: i hvile, under træning og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
Kapillær glucosekoncentration.
På hver testdag på 10 tidspunkter: i hvile, under træning og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
Blod histamin
Tidsramme: På hver testdag på 6 tidspunkter: i hvile og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
histaminkoncentration i blodprøver.
På hver testdag på 6 tidspunkter: i hvile og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
Blod insulin
Tidsramme: På hver testdag på 6 tidspunkter: i hvile og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
insulinkoncentration i blodprøver.
På hver testdag på 6 tidspunkter: i hvile og 0, 30, 60, 120 og 180 minutter efter træningstræningen.
Muskelsignalveje, der er relevante for glukosemetabolisme og kardiovaskulær sundhed
Tidsramme: På hver testdag: i hvile, 0 minutter og 180 minutter efter træningstræningen.
Fosforyleringsstatus for proteiner vurderet ved Western Blotting
På hver testdag: i hvile, 0 minutter og 180 minutter efter træningstræningen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Samarbejdspartnere

Research Foundation Flanders

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wim Derave, Professor, University Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2021

Først opslået (Faktiske)

23. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AET - BC-10237

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo: Placebo + træningstræning.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner