- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05131555
Invloed van duurtraining en histaminereceptoren op de genexpressie in skeletspieren
11 april 2024 bijgewerkt door: University Ghent
Invloed van duurtraining en histaminereceptorantagonisten op de transcriptoomrespons in menselijke spieren
Het blokkeren van histamine H1/H2-receptoren vertraagt aanpassingen aan chronische duurtraining.
De huidige studie richt zich op een tweeledige onderzoeksvraag: "Wat is de invloed van duurtraining (1) en histamine H1- en H2-signalering (2) op de genexpressie in menselijke skeletspieren."
De resultaten van deze studie zullen meer inzicht opleveren in de moleculaire mechanismen van aanpassingen aan trainingstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Ghent, Oost-Vlaanderen, België, 9000
- Department of movement and sports sciences, Ghent University, Belgium
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk en vrouwelijk
- 18-45 jaar
- niet tot middelmatig lichamelijk actief
Uitsluitingscriteria:
- Roken
- Chronische ziekte
- Supplement- of medicatie-inname
- Seizoensgebonden allergieën
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Placebo-vergelijker: 1: Placebo
lactose
|
Orale placebo Lichaamsbeweging: intervalgebaseerde fietsoefeningen
|
Experimenteel: H1-blokkade
540 mg fexofenadine
|
H1-blokkade: orale blokkade Lichaamsbeweging: Intervalgebaseerde fietsoefeningen
|
Experimenteel: H2-blokkade
40 mg Famotidine
|
H2-blokkade: orale blokkade Lichaamsbeweging: Intervalgebaseerde fietsoefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in spiertranscriptoom (directe respons)
Tijdsspanne: Op elke testdag: 0 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
RNA-sequencing
|
Op elke testdag: 0 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
Verandering in spiertranscriptoom (vertraagde respons)
Tijdsspanne: Op elke testdag: 180 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
RNA-sequencing
|
Op elke testdag: 180 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
Uitputting van spierglycogeen
Tijdsspanne: Op elke testdag: 0 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
Fluorometrische bepaling van spierglycogeenniveaus
|
Op elke testdag: 0 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
Hersynthese van spierglycogeen
Tijdsspanne: Op elke testdag: 180 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
Fluorometrische bepaling van spierglycogeenniveaus
|
Op elke testdag: 180 minuten na de inspanningstraining versus in rust.
|
Verandering van plasmavolume
Tijdsspanne: Wissel van rust naar verschillende tijdstippen na de inspanning (0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining).
|
Plasmavolume gebaseerd op de hemoglobine- en hematocrietconcentratie.
|
Wissel van rust naar verschillende tijdstippen na de inspanning (0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Hartslag tijdens de inspanningstraining
Tijdsspanne: Continu tijdens de training op elke testdag.
|
Hartslag tijdens de inspanningstraining.
|
Continu tijdens de training op elke testdag.
|
Bloed lactaat
Tijdsspanne: Op elke testdag op 10 tijdstippen: in rust, tijdens inspanning en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Capillaire lactaatconcentratie.
|
Op elke testdag op 10 tijdstippen: in rust, tijdens inspanning en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Bloed glucose
Tijdsspanne: Op elke testdag op 10 tijdstippen: in rust, tijdens inspanning en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Capillaire glucoseconcentratie.
|
Op elke testdag op 10 tijdstippen: in rust, tijdens inspanning en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Bloed histamine
Tijdsspanne: Op elke testdag op 6 tijdstippen: in rust en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
histamineconcentratie in bloedmonsters.
|
Op elke testdag op 6 tijdstippen: in rust en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Bloed insuline
Tijdsspanne: Op elke testdag op 6 tijdstippen: in rust en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
insulineconcentratie in bloedmonsters.
|
Op elke testdag op 6 tijdstippen: in rust en 0, 30, 60, 120 en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Spiersignaleringsroutes die relevant zijn voor het glucosemetabolisme en de cardiovasculaire gezondheid
Tijdsspanne: Op elke testdag: in rust, 0 minuten en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Fosforyleringsstatus van eiwitten beoordeeld door Western Blotting
|
Op elke testdag: in rust, 0 minuten en 180 minuten na de inspanningstraining.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wim Derave, Professor, University Ghent
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
6 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AET - BC-10237
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Placebo: Placebo + bewegingstraining.
-
University of California, DavisVoltooidADHD | AandachtVerenigde Staten
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreYale UniversityOnbekendAandachtstekortstoornis met hyperactiviteit.Brazilië
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...VoltooidEindstadium nierfalen bij dialyse
-
University of Wisconsin, MilwaukeeWervingObsessief-compulsieve stoornis | Huidplukken | TricholemmoomVerenigde Staten
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooidOculaire Motiliteitsstoornissen
-
University of Sao PauloVoltooid
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)Aanmelden op uitnodiging
-
AstraZenecaDr. Marie-Therese Lussier; Dr. Claude RichardVoltooidVerbetering van de communicatie tussen arts en patiëntCanada
-
University of SydneyVoltooidOntevredenheid over het lichaam | Eetstoornis SymptomenAustralië