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Remoto por padrão 2: otimizando o modelo remoto por padrão na prática geral do Reino Unido (Reino Unido) (RBD2)

28 de março de 2022 atualizado por: University of Oxford

Remoto por padrão 2: o novo normal

Mirar; Para informar cuidados de alta qualidade, seguros e equitativos na clínica geral (GP) do Reino Unido (Reino Unido) no contexto de políticas que exigem telefone, vídeo ou e-consulta por padrão.

HISTÓRICO Quando o COVID surgiu, a clínica geral mudou para consultas predominantemente por telefone, vídeo ou e-mail, em vez de face a face. Remoto teve benefícios (por exemplo, redução da propagação do COVID), mas também desvantagens (falhas técnicas; desigualdades de acesso; diagnósticos perdidos; redução da continuidade do atendimento; e pacientes simplesmente não procuram atendimento). Apesar disso, o Secretário de Estado da Saúde do Reino Unido, Matt Hancock, declarou em 30 de julho de 2020 que o controle remoto por padrão veio para ficar.

PERGUNTA DE PESQUISA Até que ponto o controle remoto por padrão, introduzido para controle de infecção durante a pandemia, é adequado para o propósito de longo prazo - e como podemos tornar o atendimento remoto melhor e mais seguro?

DESENHO E MÉTODOS Estudo de caso de método misto com oficinas de co-desenho e eventos intersetoriais das partes interessadas.

OBJETIVOS E MÉTODOS

  1. PRÁTICAS DE GP Os investigadores apoiarão 10 práticas de GP para desenvolver serviços remotos eficazes e alternativas quando necessário. Os investigadores irão ajudá-los a coletar dados e usar suas descobertas para informar os esforços de melhoria.
  2. PACIENTES Os investigadores entrevistarão 40 pacientes selecionados por diversidade (idade, etnia, localidade, status socioeconômico, condição [s], alfabetização digital) e realizarão dois workshops (um remotamente e outro pessoalmente, se a Covid permitir) onde os pacientes ajudarão co -projetar maneiras de combinar modelos remotos e presenciais.
  3. SISTEMA MAIS AMPLO Os investigadores envolverão as partes interessadas - incluindo formuladores de políticas, órgãos profissionais, indústria, sociedade civil e grupos de pacientes - em um diálogo contínuo sobre como fornecer e apoiar um serviço remoto por padrão mais equitativo e menos arriscado. Os investigadores entrevistarão pacientes e realizarão eventos de partes interessadas intersetoriais (grandes reuniões de Zoom), trabalhando antes e depois dos eventos para construir relacionamentos e ideias de ação.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

OBJETIVO: Informar um modelo remoto por padrão mais adequado para a finalidade na clínica geral do Reino Unido, que leva em conta a) qualidade e segurança do atendimento, b) equidade e inclusão, c) bem-estar e treinamento da equipe e d) o infra-estrutura técnica e regulatória mais ampla.

OBJETIVOS ESTRATÉGICOS

  1. NÍVEL DE PRÁTICA: Siga uma amostra de 10 práticas de GP por dois anos, à medida que buscam introduzir, melhorar e manter consultas remotas por padrão, apoiando práticas no desenvolvimento de serviços remotos eficazes e alternativas equitativas para remoto quando necessário.
  2. NÍVEL DO PACIENTE: Capture a experiência do paciente em consultas remotas por padrão e garanta que essa perspectiva seja incorporada aos esforços em nível de prática e sistema para melhorar e aumentar os serviços remotos por padrão.
  3. NÍVEL DO SISTEMA: Envolva uma ampla gama de partes interessadas - incluindo formuladores de políticas, o Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS), órgãos profissionais, indústria, sociedade civil e grupos de pacientes - em um diálogo contínuo sobre como oferecer e apoiar uma assistência remota mais equitativa e menos arriscada serviço padrão.

OBJETIVOS OPERACIONAIS

  1. NÍVEL DE PRÁTICA:

    1. Usando um modelo incorporado de pesquisador residente, construa relacionamentos com 10 práticas de GP selecionadas para máxima variedade em maturidade digital, localização geográfica (por exemplo, urbana/rural/remota) e demografia da população. Apoie os representantes do paciente e do envolvimento público (PPI) nessas práticas.
    2. Realize entrevistas (até 10 por prática) e colete dados documentais (por exemplo, protocolos, folhetos do paciente, dados de carga de trabalho) de cada prática para construir um estudo de caso.
    3. Acompanhar estudos de casos práticos longitudinalmente ao longo do tempo, apoiando-os para a) otimizar a qualidade e segurança dos cuidados; b) garantir a inclusão digital e oferecer alternativas equitativas aos excluídos digitalmente; c) manter o bem-estar e formar e apoiar o seu pessoal; d) superar obstáculos de infraestrutura (tanto técnicos quanto regulatórios).
    4. Realize dois workshops de co-design online para até 40 pessoas cada (com atividades práticas em pequenos grupos), incorporando insights de workshops de pacientes/cuidadores (veja abaixo).
  2. NÍVEL DO PACIENTE:

    1. Recrute uma amostra diversificada de 40 usuários do serviço (pacientes e cuidadores), a maioria dos quais será registrada em práticas de GP participantes, com algumas identificadas por meio de grupos de pacientes ou bola de neve, garantindo que os investigadores incluam uma variedade de pessoas em risco de exclusão digital.
    2. Por meio de entrevistas narrativas (por telefone, vídeo ou face a face, conforme preferir), capture a experiência do paciente/cuidador de consultas remotas por padrão em quatro áreas principais de qualidade e segurança (monitoramento de condições de longo prazo, marcação de consulta com o próprio médico, sintomas que poderia indicar câncer precoce e multimorbidade complexa).
    3. Realize dois workshops de co-design (um remoto e outro presencial), cada um com até 20 pacientes e cuidadores, para gerar insights sobre como a inclusão digital impacta no acesso e na qualidade e segurança do atendimento e gerar uma gama de 'inclusão digital personas'.
  3. NÍVEL DO SISTEMA:

    1. Crie relacionamentos com as principais partes interessadas (listadas no objetivo estratégico 3) por meio de até 30 entrevistas de elite e estendendo nosso mapa contínuo de partes interessadas.
    2. Realizar quatro grandes eventos intersetoriais de stakeholders, incluindo atividades preparatórias e de acompanhamento, com foco respectivamente na qualidade e segurança do atendimento; inclusão digital (informada por personas de inclusão digital); bem-estar, treinamento e supervisão da equipe; e infra-estrutura técnica e regulamentar.

MÉTODOS Método misto, estudo de caso em vários locais com oficinas de co-design e eventos intersetoriais das partes interessadas. 'Métodos mistos' é definido como "pesquisa na qual ... os pesquisadores combinam elementos de abordagens qualitativas e quantitativas ... para fins amplos de amplitude e profundidade de compreensão e corroboração".

RESULTADOS Gama de experiências remotas do paciente/cuidador, 4 workshops de inclusão digital, suporte para mudança em 10 práticas de GP, aprendizado de casos cruzados, 4 eventos intersetoriais de partes interessadas com suporte de acompanhamento para ação política, artigos acadêmicos e briefings de políticas, leigos resumos e recursos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • mais de 18
  • disposto e capaz de fornecer consentimento informado
  • diagnosticado com qualquer condição relevante, recebendo atendimento dos serviços participantes

Critério de exclusão:

  • incapacidade de ler ou falar inglês, a menos que um tradutor relevante esteja disponível
  • comorbidade que impede a participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Estudo de caso entre locais
Métodos qualitativos: entrevistas semiestruturadas para pacientes, profissionais clínicos da linha de frente e partes interessadas do sistema de saúde, construção de estudos de caso em vários locais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência qualitativa de acesso a cuidados remotos por padrão no ambiente de atenção primária no Reino Unido
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Desenvolver de forma iterativa suporte para mudança em 10 práticas de GP para informar um modelo mais adequado para o propósito de acesso remoto por padrão a cuidados no ambiente de cuidados primários no Reino Unido
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Apoio à ação política entre as partes interessadas sobre a informação de um acesso remoto adequado ao objetivo por padrão no ambiente de cuidados primários no Reino Unido
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
Apoio à ação política entre as partes interessadas, por meio da criação de resumos de políticas, artigos acadêmicos e recursos
até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 300719

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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